(4-butylphenyl)(methyl)sulfane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (4-butylphenyl)(methyl)sulfane
• 英文别名: 4-n-Butylphenyl methyl sulfide；1-butyl-4-methylsulfanylbenzene
• 化学式: C₁₁H₁₆S
• mdl: MFCD11617762
• 分子量: 180.314
• InChiKey: UIDCHKMFHXJWGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-butylphenyl)(methyl)sulfane 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 二甲基乙基硅烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 以83%的产率得到丁苯
  参考文献：
  名称：

  惰性碳-硫键的无配体镍催化还原裂解

  摘要：

  提出了在无配体条件下C（sp 2）–和C（sp 3）–SMe键的催化还原裂解。该方法的特点是适用范围广，化学选择性高，包括具有挑战性的底物组合，可设计正交和位点选择性方法。

  DOI：

  10.1021/ol2033306
• 作为产物：
  描述：

  4-(甲硫基)苯酚 在 iron(III) fluoride trihydrate 、 sodium hydride 、 1,3-双(2,6-二异丙基苯基)氯化咪唑鎓 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 乙醚 、 mineral oil 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (4-butylphenyl)(methyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  Iron-Catalyzed Cross-Coupling Reactions of Alkyl Grignards with Aryl Sulfamates and Tosylates

  摘要：

  The iron-catalyzed cross-coupling of aryl sulfamates and tosylates has been achieved with primary and secondary alkyl Grignards. This study of iron-catalyzed cross-coupling reactions also examines the isomerization and beta-hydride elimination problems that are associated with the use of isopropyl nucleophiles. While a variety of iron sources were competent in the reaction, the use of FeF3 center dot 3H(2)O was critical to minimize nucleophile isomerization.

  DOI：

  10.1021/ol303130j

文献信息

• Nickel-Catalyzed Reversible Functional Group Metathesis between Aryl Nitriles and Aryl Thioethers
  作者：Tristan Delcaillau、Philip Boehm、Bill Morandi

  DOI：10.1021/jacs.1c00529

  日期：2021.3.17

  We describe a new functional group metathesis between aryl nitriles and aryl thioethers. The catalytic system nickel/dcype is essential to achieve this fully reversible transformation in good to excellent yields. Furthermore, the cyanide- and thiol-free reaction shows high functional group tolerance and great efficiency for the late-stage derivatization of commercial molecules. Finally, synthetic applications

  我们描述了芳基腈和芳基硫醚之间的新官能团复分解。催化系统镍/dcype 对于实现这种完全可逆的转化，以良好的收率至关重要。此外，不含氰化物和硫醇的反应显示出高官能团耐受性和商业分子后期衍生化的高效率。最后，合成应用证明了它在多步合成中的多功能性和实用性。
• Nickel-Catalyzed Cyanation of Aryl Thioethers
  作者：Tristan Delcaillau、Adrian Woenckhaus-Alvarez、Bill Morandi

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c02285

  日期：2021.9.17

  has been developed to access functionalized aryl nitriles. The ligand dcype (1,2-bis(dicyclohexylphosphino)ethane) in combination with the base KOAc (potassium acetate) is essential for achieving this transformation efficiently. This reaction involves both a C–S bond activation and a C–C bond formation. The scalability, low catalyst and reagents loadings, and high functional group tolerance have enabled

  已开发出使用 Zn(CN) 2作为氰化物源的芳基硫醚的镍催化氰化，以获取官能化的芳基腈。配体 dcype（1,2-双（二环己基膦基）乙烷）与碱 KOAc（醋酸钾）的组合对于有效实现这种转化至关重要。该反应涉及 C-S 键活化和 C-C 键形成。可扩展性、低催化剂和试剂负载以及高官能团耐受性使后期衍生化和聚合物回收成为可能，证明了该反应在有机化学中的实用性。
• Efficient Pd‐Catalyzed Direct Coupling of Aryl Chlorides with Alkyllithium Reagents
  作者：Thorsten Scherpf、Henning Steinert、Angela Großjohann、Katharina Dilchert、Jens Tappen、Ilja Rodstein、Viktoria H. Gessner

  DOI：10.1002/anie.202008866

  日期：2020.11.9

  organometallic reagents and frequently used in difficult metallation reactions. However, their direct use in the formation of C−C bonds is less established. Although remarkable advances in the coupling of aryllithium compounds have been achieved, Csp2−Csp3 coupling reactions are very limited. Herein, we report the first general protocol for the coupling or aryl chlorides with alkyllithium reagents. Palladium

  有机锂化合物是最重要的有机金属试剂之一，经常用于困难的金属化反应。然而，它们直接用于形成 C−C 键的研究还较少。尽管芳基锂化合物的偶联已取得显着进展，但Csp 2 -Csp 3偶联反应非常有限。在此，我们报告了芳基氯与烷基锂试剂偶联的第一个通用方案。人们发现基于叶立德取代膦（YPhos）的钯催化剂非常适合这种转化，在室温下对各种芳基氯化物具有高选择性，而无需额外的金属转移试剂。这在克级合成中得到了证明，包括材料化学和制药工业的构建模块。此外，芳基锂以及格氏试剂与芳基氯的直接偶联也可以在室温下轻松完成。
• Metallation reactions. XXV. A re-examination of the metallation reaction of (alkylthio)fluorobenzenes
  作者：M.G. Cabiddu、S. Cabiddu、E. Cadoni、C. Fattuoni、S. Melis

  DOI：10.1016/s0022-1139(99)00097-4

  日期：1999.9

  The metallation of (alkylthio)fluorobenzenes by organolithium compounds, lithium amides and butyllithium/potassium tert-butoxide superbasic mixture was re-examined. To avoid the formation of defluorinated compounds all the reactions must be carried out below −80°C. The para-substituted 1a and 1b showed a regiochemistry directed by the halogen; the ortho-derivative 1c underwent metallation ortho to

  重新检查了有机锂化合物，酰胺化锂和丁基锂/叔丁醇钾叔丁基超碱混合物对（烷硫基）氟苯的金属化作用。为了避免形成脱氟化合物，所有反应必须在-80℃以下进行。对位取代的1a和1b表现出由卤素指导的区域化学；当用四甲基哌啶锂处理邻位衍生物1c时，邻位金属与卤素发生邻位金属化反应，用丁基锂进行α-金属化反应，而仲丁基锂的选择性较低。化合物1a和1c允许制备双取代的产品。在高于-80°C的温度下，形成越来越多的脱卤产物，其形成可以通过芳烃的中间体来解释。
• The Aryl Sulfide Synthesis via Sulfide Transfer
  作者：Xinyu Liang、Kaikai Wen、Qinqin Shi、Bei‐Bei Zhang、Shurui Pei、Qijie Lin、Bowei Ma、Song Wang、Meng Zhang、Xiang Li、Zhi‐Xiang Wang、Hui Huang

  DOI：10.1002/chem.202200869

  日期：2022.6.21

  An eco-friendly sulfide transfer protocol is explored under a reductive Pd-catalyzed, Ni-mediated condition. Both experimental and theoretical results support the sulfide transfer over the aryl transfer. Late-functionalization of drugs and semiconducting materials highlight the importance of the method.

  在还原性 Pd 催化、Ni 介导的条件下探索了一种环保的硫化物转移方案。实验和理论结果都支持硫化物转移超过芳基转移。药物和半导体材料的后期功能化突出了该方法的重要性。