4,27-Bis[[2-(6-pyridin-2-ylpyridin-2-yl)-1,3-thiazol-4-yl]methoxymethyl]-8,11,14,17,20,23-hexaoxa-3,28-diazatricyclo[22.4.0.02,7]octacosa-1(24),2(7),3,5,25,27-hexaene | 938157-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4,27-Bis[[2-(6-pyridin-2-ylpyridin-2-yl)-1,3-thiazol-4-yl]methoxymethyl]-8,11,14,17,20,23-hexaoxa-3,28-diazatricyclo[22.4.0.02,7]octacosa-1(24),2(7),3,5,25,27-hexaene
• 英文别名: 4,27-bis[[2-(6-pyridin-2-ylpyridin-2-yl)-1,3-thiazol-4-yl]methoxymethyl]-8,11,14,17,20,23-hexaoxa-3,28-diazatricyclo[22.4.0.02,7]octacosa-1(24),2(7),3,5,25,27-hexaene
• CAS: 938157-68-7
• 化学式: C₅₀H₄₈N₈O₈S₂
• 分子量: 953.112
• InChiKey: XJNUEPFCGWCSKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  68
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  233
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,27-Bis[[2-(6-pyridin-2-ylpyridin-2-yl)-1,3-thiazol-4-yl]methoxymethyl]-8,11,14,17,20,23-hexaoxa-3,28-diazatricyclo[22.4.0.02,7]octacosa-1(24),2(7),3,5,25,27-hexaene 、 zinc perchlorate 、 tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 高氯酸四乙基铵 、 乙腈 以 乙腈 为溶剂， 以46%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Allosteric deprogramming of a trinuclear heterometallic helicate

  摘要：

  合成了两个含有 N-供体和冠醚单元的多齿二位配体 L1 和 L2。潜在的八齿配体 L1 与 Cu(I) 和 Zn(II) ([Zn2Cu(L1)2]5+) 形成三核异金属双螺旋，而 L2 与相同的金属离子形成四核异金属双螺旋 ([Zn2Cu2( L2)2]6+)。这两种物质均已通过 1H NMR、ESI-MS 和单晶 X 射线晶体学进行了表征。 [Zn2Cu2(L2)2]6+ 与 Ba2+ 的反应导致冠醚单元配位，得到简单的钡配位物种 [Zn2Cu2(L2)2Ba2]10+。然而，[Zn2Cu(L1)2]5+ 与 Ba2+ 的反应会破坏配体的程序并导致形成混合物。

  DOI：

  10.1039/b700539c
• 作为产物：
  描述：

  6-氰基-2,2'-联吡啶 在 lithium aluminium tetrahydride 、 硫化氢 、 四丁基溴化铵 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 4,27-Bis[[2-(6-pyridin-2-ylpyridin-2-yl)-1,3-thiazol-4-yl]methoxymethyl]-8,11,14,17,20,23-hexaoxa-3,28-diazatricyclo[22.4.0.02,7]octacosa-1(24),2(7),3,5,25,27-hexaene
  参考文献：
  名称：

  Allosteric deprogramming of a trinuclear heterometallic helicate

  摘要：

  合成了两个含有 N-供体和冠醚单元的多齿二位配体 L1 和 L2。潜在的八齿配体 L1 与 Cu(I) 和 Zn(II) ([Zn2Cu(L1)2]5+) 形成三核异金属双螺旋，而 L2 与相同的金属离子形成四核异金属双螺旋 ([Zn2Cu2( L2)2]6+)。这两种物质均已通过 1H NMR、ESI-MS 和单晶 X 射线晶体学进行了表征。 [Zn2Cu2(L2)2]6+ 与 Ba2+ 的反应导致冠醚单元配位，得到简单的钡配位物种 [Zn2Cu2(L2)2Ba2]10+。然而，[Zn2Cu(L1)2]5+ 与 Ba2+ 的反应会破坏配体的程序并导致形成混合物。

  DOI：

  10.1039/b700539c

文献信息

• Allosteric deprogramming of a trinuclear heterometallic helicate
  作者：T Riis-Johannessen、Lindsay P. Harding、John. C. Jeffery、Ryan Moon、Craig R. Rice

  DOI：10.1039/b700539c

  日期：——

  Two multidentate ditopic ligands L1 and L2 which contain both N-donor and crown ether units have been synthesised. The potentially octadentate ligand L1 forms a trinuclear heterometallic double helicate with Cu(I) and Zn(II) ([Zn2Cu(L1)2]5+), whereas L2 forms a tetranuclear heterometallic double helicate with the same metal ions ([Zn2Cu2(L2)2]6+). Both species have been characterised by 1H NMR, ESI-MS and single crystal X-ray crystallography. Reaction of [Zn2Cu2(L2)2]6+ with Ba2+ results in the coordination of the crown ether units giving the simple barium coordinated species [Zn2Cu2(L2)2Ba2]10+. However, reaction of [Zn2Cu(L1)2]5+ with Ba2+ deprograms the ligand and results in the formation of a mixture of species.

  合成了两个含有 N-供体和冠醚单元的多齿二位配体 L1 和 L2。潜在的八齿配体 L1 与 Cu(I) 和 Zn(II) ([Zn2Cu(L1)2]5+) 形成三核异金属双螺旋，而 L2 与相同的金属离子形成四核异金属双螺旋 ([Zn2Cu2( L2)2]6+)。这两种物质均已通过 1H NMR、ESI-MS 和单晶 X 射线晶体学进行了表征。 [Zn2Cu2(L2)2]6+ 与 Ba2+ 的反应导致冠醚单元配位，得到简单的钡配位物种 [Zn2Cu2(L2)2Ba2]10+。然而，[Zn2Cu(L1)2]5+ 与 Ba2+ 的反应会破坏配体的程序并导致形成混合物。