2-[[3-[(1S)-2-(3,5-dichloro-1-oxidopyridin-1-ium-4-yl)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)ethoxy]carbonylphenyl]sulfonylamino]-2-phenyl acetic acid | 1611455-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[[3-[(1S)-2-(3,5-dichloro-1-oxidopyridin-1-ium-4-yl)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)ethoxy]carbonylphenyl]sulfonylamino]-2-phenyl acetic acid
• 英文别名: 2-[[3-[(1S)-2-(3,5-dichloro-1-oxido-pyridin-1-ium-4-yl)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)ethoxy]carbonylphenyl]sulfonylamino]-2-phenyl-acetic acid；2-[[3-[(1S)-2-(3,5-dichloro-1-oxidopyridin-1-ium-4-yl)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)ethoxy]carbonylphenyl]sulfonylamino]-2-phenylacetic acid
• CAS: 1611455-32-3
• 化学式: C₃₀H₂₆Cl₂N₂O₉S
• 分子量: 661.516
• InChiKey: JTCWDRHGCHSCJH-QODXOHEASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  162
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[[3-[(1S)-2-(3,5-dichloro-1-oxidopyridin-1-ium-4-yl)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)ethoxy]carbonylphenyl]sulfonylamino]-2-phenyl acetic acid 、 (R)-(-)-3-奎宁醇 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以17.9 mg的产率得到[(1S)-2-(3,5-dichloro-1-oxidopyridin-1-ium-4-yl)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl] 3-[[2-oxo-1-phenyl-2-[(3R)-quinuclidin-3-yl]oxyethyl]sulfamoyl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENYLETHYLPYRIDINE DERIVATIVES AS PDE4-INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PHÉNYLÉTHYLPYRIDINE COMME INHIBITEURS DE PDE4

  摘要：

  这项发明涉及一种新型化合物，既是磷酸二酯酶4（PDE4）酶的抑制剂，又是肌胆碱M3受体拮抗剂，以及制备这种化合物的方法、含有它们的组合物和其治疗用途。

  公开号：

  WO2014086849A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-2-苯基乙酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 硫酸 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 87.5h， 生成 2-[[3-[(1S)-2-(3,5-dichloro-1-oxidopyridin-1-ium-4-yl)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)ethoxy]carbonylphenyl]sulfonylamino]-2-phenyl acetic acid
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS

  摘要：

  本文定义的化合物（I）的化学式既是磷酸二酯酶4（PDE4）酶的抑制剂，又是肌力膜M3受体拮抗剂，可用于预防和/或治疗呼吸道疾病，其特征为气道阻塞。

  公开号：

  US20140155428A1

文献信息

• Compounds
  申请人：CHIESI FARMACEUTICI S.p.A.

  公开号：US09090606B2

  公开（公告）日：2015-07-28

  Compounds of formula (I) defined herein are both inhibitors of the phosphodiesterase 4 (PDE4) enzyme and muscarinic M3 receptor antagonists and are useful for the prevention and/or treatment of a disease of the respiratory tract characterized by airway obstruction.

  本文所定义的化合物（I）的公式既是磷酸二酯酶4（PDE4）酶的抑制剂，也是肌动蛋白M3受体拮抗剂，可用于预防和/或治疗呼吸道疾病，其特征是气道阻塞。
• Discovery of M₃ Antagonist-PDE4 Inhibitor Dual Pharmacology Molecules for the Treatment of Chronic Obstructive Pulmonary Disease
  作者：Elisabetta Armani、Andrea Rizzi、Carmelida Capaldi、Renato De Fanti、Maurizio Delcanale、Gino Villetti、Gessica Marchini、Anna Rita Pisano、Vanessa Pitozzi、Maria Gloria Pittelli、Marcello Trevisani、Michela Salvadori、Valentina Cenacchi、Paola Puccini、Francesco Amadei、Alice Pappani、Maurizio Civelli、Riccardo Patacchini、Charles A.G. Baker-Glenn、Hervé Van de Poël、Wesley P. Blackaby、Kevin Nash、Gabriele Amari

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c00204

  日期：2021.7.8
• PHENYLETHYLPYRIDINE DERIVATIVES AS PDE4-INHIBITORS AND MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Chiesi Farmaceutici S.p.A.

  公开号：EP2928879B1

  公开（公告）日：2018-02-28
• US9090606B2
  申请人：——

  公开号：US9090606B2

  公开（公告）日：2015-07-28
• [EN] PHENYLETHYLPYRIDINE DERIVATIVES AS PDE4-INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHÉNYLÉTHYLPYRIDINE COMME INHIBITEURS DE PDE4
  申请人：CHIESI FARMA SPA

  公开号：WO2014086849A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  The invention relates to novel compounds which are both inhibitors of the phosphodiesterase 4 (PDE4) enzyme and muscarinic M3 receptor antagonists, methods of preparing such compounds, compositions containing them and therapeutic use thereof.

  这项发明涉及一种新型化合物，既是磷酸二酯酶4（PDE4）酶的抑制剂，又是肌胆碱M3受体拮抗剂，以及制备这种化合物的方法、含有它们的组合物和其治疗用途。