(S,S,S)-[Ru(2,2'-bis(diphenylphosphanyl)-1,1'-binaphthyl)bis(phenylglycinate)]

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S,S,S)-[Ru(2,2'-bis(diphenylphosphanyl)-1,1'-binaphthyl)bis(phenylglycinate)]
• 英文别名: (S,S,S)-[Ru((C10H6P(C6H5)2)2)(NH2CH(C6H5)C(O)O)2]；(2S)-2-amino-2-phenylacetate;[1-(2-diphenylphosphanylnaphthalen-1-yl)naphthalen-2-yl]-diphenylphosphane;ruthenium(2+)
• 化学式: C₆₀H₄₈N₂O₄P₂Ru
• 分子量: 1024.07
• InChiKey: SPFLEOCDKFIZMO-XRNUYEFPSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.05
• 重原子数：
  69
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  RuCl2[(S)-BINAP](dmf)n 、 L-苯甘氨酸 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (S,S,S)-[Ru(2,2'-bis(diphenylphosphanyl)-1,1'-binaphthyl)bis(phenylglycinate)]
  参考文献：
  名称：

  CYANATION CATALYST AND METHOD FOR PRODUCING OPTICALLY ACTIVE CYANHYDRIN COMPOUND USING THE SAME

  摘要：

  本发明可以提供一个由通式（I）表示的氰化催化剂：（在式（I）中，R1至R4分别是一个可选取代的碳氢基团；R1和R2和/或R3和R4可能形成一个可选取代的碳链环；R5至R8分别是氢原子，或一个可选取代的碳氢基团；R5和R6和/或R7和R8可能形成一个可选取代的碳链环；R9和R10分别是氢原子，或一个可选取代的碳氢基团；W、X和Y分别代表一个可选取代的结合链；X和/或Y可能不存在；M代表金属或金属离子；M的配体可以位于任何位置）。

  公开号：

  US20100029977A1
• 作为试剂：
  描述：

  4-(t-butyl)dimethylsilyl-3-butyn-2-ol 在 盐酸 、 (S,S,S)-[Ru(2,2'-bis(diphenylphosphanyl)-1,1'-binaphthyl)bis(phenylglycinate)] 、 lithium phenolate 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 25.83h， 生成
  参考文献：
  名称：

  手性钌（II）配合物和苯酚锂的组合体系催化炔基酮的对映选择性氰基硅烷化反应

  摘要：

  炔基酮与氨基酸/ 2,2'-双（二苯基膦基）-1,1'-联萘（BINAP）/钌（II）配合物和苯氧基锂（Ru⋅Licat。）组成的催化剂体系的不对称氰基硅烷化研究过。该反应在−78°C的叔丁基甲基醚（TBME）中进行，底物与催化剂的摩尔比（S / C）高达2000。一系列简单且功能化的酮转化为炔基叔丁基氰醇衍生物含量高达ee的99％。根据基板结构的催化剂的氨基酸配体的适当的选择是极其重要的，以实现高对映选择性和底物的范围广。还检查了手性氰醇产物向官能化内酯的转化。

  DOI：

  10.1002/adsc.201701593

文献信息

• 含双磷双氨基酸钌配合物及其在催化醛的氢 化中的应用
  申请人：武汉凯特立斯科技有限公司

  公开号：CN104829654B

  公开（公告）日：2017-12-08

  本发明属于有机化学技术领域，具体涉及到一种含双磷双氨基酸类钌配合物以及该配合物在醛的加氢还原反应中的催化作用。该配合物可以通过简单的膦配体和氨基羧酸盐经过简单的制备获得。本发明钌金属催化剂，在中性条件下高效的催化还原醛到醇。该催化剂具有易于制备、催化效率高、稳定性好等优点，因而具有潜在的工业应用价值。
• [Ru(phgly)₂(binap)]/Li₂CO₃: A Highly Active, Robust, and Enantioselective Catalyst for the Cyanosilylation of Aldehydes
  作者：Nobuhito Kurono、Kenta Arai、Masato Uemura、Takeshi Ohkuma

  DOI：10.1002/anie.200801501

  日期：2008.8.18
• CYANATION CATALYST AND METHOD FOR PRODUCING OPTICALLY ACTIVE CYANHYDRIN COMPOUND USING THE SAME
  申请人：Ohkuma Takeshi

  公开号：US20100029977A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The present invention can provide a cyanation catalyst represented by the general formula (I): (in the formula (I), R 1 through R 4 are each an optionally substituted hydrocarbon group; R 1 and R 2 and/or R 3 and R 4 may form an optionally substituted carbon chain ring; R 5 through R 8 are each a hydrogen atom, or an optionally substituted hydrocarbon group; R 5 and R 6 and/or R 7 and R 8 may form an optionally substituted carbon chain ring; R 9 and R 10 are each a hydrogen atom, or an optionally substituted hydrocarbon group; W, X and Y each represent an optionally substituted binding chain; X and/or Y may be non-existent; M represents a metal or a metal ion; and ligands of M may each be located at any position).

  本发明可以提供一个由通式（I）表示的氰化催化剂：（在式（I）中，R1至R4分别是一个可选取代的碳氢基团；R1和R2和/或R3和R4可能形成一个可选取代的碳链环；R5至R8分别是氢原子，或一个可选取代的碳氢基团；R5和R6和/或R7和R8可能形成一个可选取代的碳链环；R9和R10分别是氢原子，或一个可选取代的碳氢基团；W、X和Y分别代表一个可选取代的结合链；X和/或Y可能不存在；M代表金属或金属离子；M的配体可以位于任何位置）。
• Enantioselective Cyanosilylation of Alkynyl Ketones Catalyzed by Combined Systems Consisting of Chiral Ruthenium(II) Complex and Lithium Phenoxide
  作者：Takeshi Ohkuma、Nobuhito Kurono、Yusuke Sakaguchi、Kohei Yamauchi、Taiga Yurino

  DOI：10.1002/adsc.201701593

  日期：2018.4.3

  Asymmetric cyanosilylation of alkynyl ketones with the catalyst systems consisting of amino acid/2,2′‐bis(diphenylphosphino)‐1,1′‐binaphthyl (BINAP)/ruthenium(II) complex and lithium phenoxide (Ru⋅Li cat.) was studied. The reaction was conducted in tert‐butyl methyl ether (TBME) at −78 °C with a substrate‐to‐catalyst molar ratio (S/C) as high as 2000. A series of simple and functionalized ketones was converted

  炔基酮与氨基酸/ 2,2'-双（二苯基膦基）-1,1'-联萘（BINAP）/钌（II）配合物和苯氧基锂（Ru⋅Licat。）组成的催化剂体系的不对称氰基硅烷化研究过。该反应在−78°C的叔丁基甲基醚（TBME）中进行，底物与催化剂的摩尔比（S / C）高达2000。一系列简单且功能化的酮转化为炔基叔丁基氰醇衍生物含量高达ee的99％。根据基板结构的催化剂的氨基酸配体的适当的选择是极其重要的，以实现高对映选择性和底物的范围广。还检查了手性氰醇产物向官能化内酯的转化。