LuCl₃(THF)₂ | 865853-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: LuCl₃(THF)₂
• 英文别名: LuCl₃(tetrahydrofuran)₂；[LaCl₃(THF)₃]；LaCl₃(tetrahydrofuran)₂；LaCl₃(THF)₂；oxolane;trichlorolanthanum
• CAS: 865853-54-9
• 化学式: C₈H₁₆Cl₃LaO₂
• 分子量: 389.478
• InChiKey: RRPAXQBJAJDTGK-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  LuCl₃(THF)₂ 、 N-(2-phenoxyphenyl)-N-(trimethylsilyl)amine 在 n-BuLi 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Nd(N-(2-phenoxyphenyl)-N-(trimethylsilyl)amide)3
  参考文献：
  名称：

  源自螯合支持的有机酰胺配体的无溶剂镧系元素配合物

  摘要：

  用三摩尔当量的 LiL [(L = N-(2-甲氧基苯基)-N-(三甲基甲硅烷基)酰胺 (L1) 或 N-(2-苯氧基苯基)-N-(三甲基甲硅烷基)酰胺 (L2)] 处理 LnCl3，从 LH 和 nBuLi 原位生成，或在 THF 中使用分离的锂配合物 [Li(L1)(OEt2)]2（对于 Ln = Yb）提供无溶剂均配配合物 [Ln(L)3] [Ln = Yb (1a), Er (1b), Sm (1c), Pr (1d), Nd (1e), L = L1; Ln = Yb (2a), Y (2b), Sm (2c), Nd (2d), La (2e), L = L2)。以 2:1 LiL（原位生成）与 LnCl3 摩尔比，获得无溶剂杂配配合物 [Ln(L)2(μ-Cl)]2，L = N,N-二甲基-N'-三甲基甲硅烷基乙烷-1,2-二胺 (en') [Ln = Yb (3a), Er

  DOI：

  10.1002/1099-0682(200206)2002:6<1425::aid-ejic1425>3.0.co;2-t
• 作为产物：
  描述：

  三氢化镧 、 六氯乙烷 在 THF 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以84-99的产率得到LuCl₃(THF)₂
  参考文献：
  名称：

  A simple synthesis of tetrahydrofuran complexes of lanthanoid trichlorides: convenient substitutes for anhydrous lanthanoid chlorides

  摘要：

  镧系金属与六氯乙烷在四氢呋喃中在超声条件下反应，得到 LnCl3(thf)n(Ln = La, Nd, Sm, n= 2; Ln = Gd, Yb, n= 3; Ln = Er, n= 3.5, thf =四氢呋喃）收率良好； [YbCl3(thf)2]2 的 X 射线晶体结构是由 YbCl3(thf)3 通过戊烷长时间处理衍生而来，揭示了具有反式 thf 配体的氯桥八面体二聚体。

  DOI：

  10.1039/c39930001328

文献信息

• The Substitution Reaction of (Chloro)bis(tetraisopropylcyclopentadienyl) Complexes of La, Pr, or Nd with Silylamides
  作者：Oliver Schmitt、Gotthelf Wolmershäuser、Helmut Sitzmann

  DOI：10.1002/ejic.200300133

  日期：2003.9

  The dimeric complexes [(C5HR4)2Ln(μ-Cl)(μ3-Cl)Na(OEt2)}2] (1) (R = CHMe2, Ln = La, Pr, Nd) eliminate sodium chloride in toluene solution to form the (chloro)bis(cyclopentadienyl) complexes [(C5HR4)2LnCl] (2). Crystalline 2-Nd contains monomeric molecules exhibiting two intramolecular Nd···CH3 interactions (Nd···C = 3.32 A) with ring substituents. Reaction of complexes 1 with bis(trimethylsilyl)amides

  二聚复合物 [(C5HR4)2Ln(μ-Cl)(μ3-Cl)Na(OEt2)}2] (1) (R = CHMe2, Ln = La, Pr, Nd) 在甲苯溶液中消除氯化钠形成(氯)双(环戊二烯基)配合物[(C5HR4)2LnCl] (2)。晶体 2-Nd 包含单体分子，表现出两个分子内 Nd...CH3 相互作用（Nd...C = 3.32 A）与环取代基。配合物 1 与双（三甲基甲硅烷基）酰胺反应得到四核配合物 [(C5HR4)2Ln(μ-Cl)}2NaN(SiMe3)2}2] (3) (R = CHMe2, Ln = La, Pr, Nd)，已通过 X 射线晶体结构分析表征。在溶液中，La2Na2 复合物 3-La 消除了 NaC5HR4 (R = CHMe2)，形成 2-La 和 [(C5HR4)LaN(SiMe3)2}2] (4) 的混合物。使用较少体积的双（二甲基甲硅烷基）酰胺
• Synthesis and Characterization of Volatile, Thermally Stable, Reactive Transition Metal Amidinates
  作者：Booyong S. Lim、Antti Rahtu、Jin-Seong Park、Roy G. Gordon

  DOI：10.1021/ic0345424

  日期：2003.12.1

  A series of homoleptic metal amidinates of the general type [M(R-R'AMD)(n)](x) (R = (i)Pr, (t)Bu, R' = Me, (t)Bu) has been prepared and structurally characterized for the transition metals Ti, V, Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Ag, and La. In oxidation state 3, monomeric structures were found for the metals Ti(III), V(III), and La(III). Bridging structures were observed for the metals in oxidation state 1. Cu(I)

  一系列一般类型的[M（R-R'AMD）（n）]（x）（R =（i）Pr，（t）Bu，R'= Me，（t）Bu）制备了过渡金属Ti，V，Mn，Fe，Co，Ni，Cu，Ag和La，并对其结构进行了表征。在氧化态3下，发现了金属Ti（III），V（III）的单体结构，和La（III）。观察到处于氧化态1的金属的桥连结构。Cu（I）和Ag（I）保持在桥接的二聚体中，Ag（I）也形成了与二聚体共结晶的三聚体。处于氧化态2的金属以单体或二聚体形式出现。离子半径较小的金属（Co，Ni）是单体金属。较大的金属（Fe，Mn）仅与较大的叔丁基取代的mid基化物形成单体结构，而较小的异丙基取代的mid基化物形成二聚体。发现这些新化合物具有非常适合用作薄膜原子层沉积（ALD）的前体的性能。它们具有高挥发性，高热稳定性，并且与分子氢，沉积纯金属或水蒸气，沉积金属氧化物具有高且适当的自限反应性。
• Rigid NON-donor pincer ligand complexes of lutetium and lanthanum: synthesis and hydroamination catalysis
  作者：Kelly S. A. Motolko、David J. H. Emslie、James F. Britten

  DOI：10.1039/c7ra04432a

  日期：——

  6-triisopropylanilino)-2,7-di-tert-butyl-9,9-dimethylxanthene} with [Lu(CH2SiMe3)3(THF)2], and crystallization from O(SiMe3)2, yielded [(XN2)Lu(CH2SiMe3)(THF)]·(O(SiMe3)2)1.5 (1·(O(SiMe3)2)1.5). Lanthanum complexes of the XN2 dianion were also prepared by salt metathesis; treatment of H2XN2 with excess KH in DME produced the dipotassium salt, [K2(XN2)(DME)x] (x = 2–2.5), and subsequent reaction with [LaCl3(THF)3]

  H 2 XN 2 4,5-双（2,4,6-三异丙基苯胺基）-2,7-二叔丁基-9,9-二甲基x吨}与[Lu（CH 2 SiMe 3）3（THF ）的反应）2 ]，并从O（SiMe 3）2结晶，得到[（XN 2）Lu（CH 2 SiMe 3）（THF）]·（O（SiMe 3）2）1.5（1 ·（O（SiMe 3）2）1.5）。XN 2二价阴离子的镧配合物也通过盐复分解制备。H的治疗2 XN 2和过量的KH在DME中产生双钾盐[K 2（XN 2）（DME） x ]（ x = 2-2.5），然后与[LaCl 3（THF） 3 ]反应得到[（XN从O（SiMe 3） 2结晶后， 2）LaCl（THF） x ]·（O（SiMe 3） 2） 0.25 x（ 2 ·（O（SiMe 3） 2） 0.25 x ; x = 1或2）。化合物2与两当量的LiCH 2 SiMe 3反应，形成二烷基'酸酯'络合物[Li（THF）x
• Structural Diversity of Heteroleptic 1,2,4-Triphenylcyclopentadienyl-Bipyridine Complexes of Rare Earth Metals
  作者：D. A. Bardonov、K. A. Lyssenko、S. S. Degtyareva、I. E. Nifant’ev、D. M. Roitershtein

  DOI：10.1134/s1070328423601565

  日期：2024.5

  of binuclear complexes and in a decrease in the coordination number of the central ion. The coplanar arrangement of two different π-systems gives rise to stacking interactions between the triphenylcyclopentadienyl ligand and bipyridine. The molecular structure of complexes I–V was established by X-ray diffraction analysis (CCDC nos. 2308609 (I), 2308608 (II), 2308610 (III), 2308611 (IV), 2308607 (V))

  抽象的 三苯基环戊二烯基钾和联吡啶与氯化镧、镨、铒、镥和氯化钪四氢呋喃酸盐反应，生成双核 [Cp Ph3 Ln(Bipy)Cl(μ 2 -Cl)] 2 (Ln = La ( I )， Pr ( II )) 和单核 [Cp Ph3 Ln(Bipy)Cl 2 (THF)] (Ln = Er ( III ), Lu ( IV ), [Cp Ph3 Sc(Bipy)Cl 2 ] ( V ) 配合物 (Cp Ph3 = 1,2,4-三苯基环戊二烯基，Bipy = 联吡啶）La…Sc 系列中 REE 半径的减小导致形成单核而不是双核配合物，并导致中心离子的配位数减少。两个不同 π 系统的共面排列引起三苯基环戊二烯基配体和联吡啶之间的堆积相互作用。配合物I – V的分子结构通过 X 射线衍射分析建立（CCDC 编号 2308609 ( I )、2308608 ( II )、 2308610（三）、23
• Schumann, Herbert; Herrmann, Katja; Muehle, Stefan H., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie, 2003, vol. 629, # 7-8, p. 1184 - 1194
  作者：Schumann, Herbert、Herrmann, Katja、Muehle, Stefan H.、Dechert, Sebastian

  DOI：——

  日期：——