三环[3.2.2.02,4]壬-8-烯-6,7-二甲酸酐 | 24447-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 三环[3.2.2.02,4]壬-8-烯-6,7-二甲酸酐
• 中文别名: 三环[3.2.2.02,4]壬-8-烯-6,7-二羧基酐
• 英文名称: Tricyclo <3,2,2,0^2,4> nonen-(8)-dicarbonsaeure-(6,7)-anhydrid (wahrscheinlich )
• 英文别名: 3,6-(endo-Cyclopropylen)-1,2,3,6-tetrahydro-phthalsaeureanhydrid；Tricyclo<3.2.2.0^2,4>non-8-en-6,7-dicarbonsaeureanhydrid；Tricyclo<3.2.2.0^2,4>non-6-en-8,9-dicarbonsaeureanhydrid；4-oxatetracyclo[5.3.2.02,6.08,10]dodec-11-ene-3,5-dione
• CAS: 24447-28-7
• 化学式: C₁₁H₁₀O₃
• mdl: MFCD02306999
• 分子量: 190.199
• InChiKey: QMLYJZNAGFCCGP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  364.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.427±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.636
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三环[3.2.2.02,4]壬-8-烯-6,7-二甲酸酐 在 sodium hypochlorite 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (3aRS,4RS,4aRS,5aSR,6SR,6aSR)-2-((3-(4-chlorophenyl)-4,5-dihydroisoxazol-5-yl)methyl)-4,4a,5,5a,6,6a-hexahydro-4,6-ethenocyclopropa[f]isoindole-1,3(2H,3aH)-dione
  参考文献：
  名称：

  N-烯丙基取代的异吲哚-1,3-二酮的多环衍生物与硝酮和腈的1,3-偶极环加成反应：实验和理论研究

  摘要：

  的环加成反应ñ -烯丙基取代的异吲哚-1,3-二酮的合多环衍生物与硝酮收益上的双键区域选择性和立体选择性地Ñ具有良好产率-烯丙基取代基取代给人异恶唑烷。该双亲亲物与腈氧化物的环加成反应的区域选择性取决于不饱和烃骨架的结构，该反应选择性地导致N-烯丙基取代基的内环或双键上的加合物。DFT计算用于研究选择性的原因。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2020.131104
• 作为产物：
  描述：

  马来酸酐 、 环庚三烯 在 乙酸乙酯 、 hexanes 、 三环[3.2.2.02,4]壬-8-烯-6,7-二甲酸酐 作用下， 以 邻二甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以afforded the desired products, rac-(1R,2R,6S,7S,8S,10R)-4-Oxatetracyclo[5.3.2.02,6.08,10]dodec-11-ene-3,5-dione (7.46 g, 39.22 mmol, 72%) and rac-(1R,2S,6R,7S,8S,10R)-4-Oxatetracyclo[5.3.2.02,6.08,10]dodec-11-ene-3,5-dione (0.88 g, 4.63 mmol, 8%)的产率得到
  参考文献：
  名称：

  5,6-dihydro-1H-pyridin-2-one compounds

  摘要：

  该发明涉及一种选自以下化合物的5,6-二氢-1H-吡啶-2-酮化合物：

  公开号：

  US08101800B2
• 作为试剂：
  描述：

  马来酸酐 、 环庚三烯 在 乙酸乙酯 、 hexanes 、 三环[3.2.2.02,4]壬-8-烯-6,7-二甲酸酐 作用下， 以 邻二甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以afforded the desired products, rac-(1R,2R,6S,7S,8S,10R)-4-Oxatetracyclo[5.3.2.02,6.08,10]dodec-11-ene-3,5-dione (7.46 g, 39.22 mmol, 72%) and rac-(1R,2S,6R,7S,8S,10R)-4-Oxatetracyclo[5.3.2.02,6.08,10]dodec-11-ene-3,5-dione (0.88 g, 4.63 mmol, 8%)的产率得到
  参考文献：
  名称：

  5,6-dihydro-1H-pyridin-2-one compounds

  摘要：

  本发明涉及公式I中的5,6-二氢-1H-吡啶-2-酮化合物，其中X为N，A为，以及包含这种化合物的制药组合物，对治疗丙型肝炎病毒感染有用。

  公开号：

  US07939524B2

文献信息

• 抗肿瘤化合物DCZ0415及其制备方法和应用
  申请人：上海市第十人民医院

  公开号：CN108299390B

  公开（公告）日：2020-11-10

  本发明公开一种抗肿瘤化合物DCZ0415，其结构式如下所示。本发明还提供了所述化合物的制备方法，该方法具有步骤简单、得率高的优点。细胞实验显示，DCZ0415对人多发性骨髓瘤细胞具有杀伤活性；动物实验显示，DCZ0415能够有效抑制裸鼠多发性骨髓瘤的生长；作用机制研究结果显示，TRIP13是DCZ0415的靶标蛋白。本发明的化合物可通过靶向甲状腺激素受体相互作用13基因或蛋白，抑制肿瘤细胞的增殖，达到预防和治疗肿瘤的目的。该化合物可作为TRIP13抑制剂，用于制备针对TRIP13高表达肿瘤的药物。本发明为多发性骨髓瘤等提供了新的治疗药物，也为克服该病的耐药性提供了新途径。
• 一种抗肿瘤的化合物及其制备方法和应用
  申请人：上海市第十人民医院

  公开号：CN105541696B

  公开（公告）日：2018-06-26

  本发明提供一种抗肿瘤的化合物，其结构式如下所示。还提供了所述化合物的制备方法，该方法具有步骤简单、得率高的优点。本发明化合物可通过靶向甲状腺激素受体相互作用13基因或蛋白，抑制肿瘤细胞的增殖，达到预防和治疗肿瘤的目的，实验证实可用于预防和治疗多发性骨髓瘤和淋巴瘤等肿瘤。由于该化合物为小分子靶向化合物，因此相对于非靶向药物，效果更好，副作用相对较少，在癌症领域有很好的应用前景。
• Insecticidal n-(substituted phenyl)-tricyclo [3,2,2,0.sup.2.4
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US03993662A1

  公开（公告）日：1976-11-23

  New dicarboximides of the formula ##SPC1## Wherein R represents a phenyl mono- to trisubstituted, identically or differently, by fluorine, chlorine, bromine, iodine, trifluoromethyl, nitro, cyano, C.sub.1 --C.sub.4 -alkyl, methoxy or methylthio, or monosubstituted by a methylenedioxy group, and Z.sub.1 and Z.sub.2 each represent hydrogen, or together with the carbon atoms to which they are bound they represent a carbon-carbon bond And their use for controling insects are disclosed.

  公开了式子为##SPC1##的新二羧酸酰胺，其中R代表苯基单至三取代基，取代基可以相同或不同，包括氟、氯、溴、碘、三氟甲基、硝基、氰基、C.sub.1-C.sub.4烷基、甲氧基或甲硫基，或单取代为亚甲二氧基基团；Z.sub.1和Z.sub.2分别表示氢，或与它们结合的碳原子一起表示碳-碳键。这些化合物可用于控制昆虫。
• 5,6-DIHYDRO-1H-PYRIDIN-2-ONE COMPOUNDS
  申请人：Tran Chinh V.

  公开号：US20100034773A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The invention is directed to 5,6-dihydro-1H-pyridin-2-one compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds that are useful in treating infections by hepatitis C virus.

  该发明涉及5,6-二氢-1H-吡啶-2-酮化合物和含有这种化合物的药物组合物，用于治疗丙型肝炎病毒感染。
• Compounds, Compositions and Methods for Treatment and Prevention of Orthopoxvirus Infections and Associated Diseases
  申请人：Jordan Robert

  公开号：US20100227892A1

  公开（公告）日：2010-09-09

  Methods of using di, tri, and tetracyclic acylhydrazide derivatives and analogs, as well as pharmaceutical compositions containing the same, for the treatment or prophylaxis of viral infections and diseases associated therewith, particularly those viral infections and associated diseases caused by the orthopoxvirus.

  使用二、三、四环腈肟衍生物及其类似物的方法，以及含有它们的制药组合物，用于治疗或预防病毒感染及其相关疾病，特别是由正痘病毒引起的病毒感染和相关疾病。