methyl 2-((trifluoromethylsulfonyl)oxy)-3-phenylpropanoate | 479630-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-((trifluoromethylsulfonyl)oxy)-3-phenylpropanoate
• 英文别名: 3-phenyl-2-trifluoromethanesulfonyloxy-propionic acid methyl ester；alpha-(Trifluoromethylsulfonyloxy)hydrocinnamic acid methyl ester；methyl 3-phenyl-2-(trifluoromethylsulfonyloxy)propanoate
• CAS: 479630-66-5
• 化学式: C₁₁H₁₁F₃O₅S
• 分子量: 312.267
• InChiKey: XFMNYRKEHCMITR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  348.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.423±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-((trifluoromethylsulfonyl)oxy)-3-phenylpropanoate 在 sodium hydroxide 、 水 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (S)-2-({(2S,3S)-1-[(S)-2-(3-Aminomethyl-phenylamino)-3-phenyl-propionyl]-3-phenyl-pyrrolidine-2-carbonyl}-amino)-6-benzyloxycarbonylamino-hexanoic acid; compound with trifluoro-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthetic Route To Macrocyclic cis-3-Phenylproline Derivatives as Mimics of Sandostatin®

  摘要：

  利用大内酯化或大内酰胺化反应，可方便地从顺式-3-苯基脯氨酸制备出对映体纯度为 14 和 20 元环脯氨酸衍生物 2a-d。

  DOI：

  10.1055/s-1999-2578
• 作为产物：
  描述：

  DL-3-苯基-2-羟丙酸 在 硫酸 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl 2-((trifluoromethylsulfonyl)oxy)-3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  PYRIDONE OR PYRIMIDONE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF

  摘要：

  提供的是由一般式（I）表示的吡啶酮或嘧啶酮衍生物，以及其制备方法和用途。一般式（I）化合物的取代基的定义与规范中相同。

  公开号：

  US20170029423A1

文献信息

• Substituted aryl or heteroarylpiperidine derivatives as melanocortin-4 receptor modulators
  申请人：Santhera Pharmaceuticals (Schweiz) AG

  公开号：EP2020405A1

  公开（公告）日：2009-02-04

  The present invention relates to substituted aryl or heteroarylpiperidine derivatives of structure (I) as melanocortin-4 receptor modulators. Depending on the structure and the stereochemistry the compounds of the invention are either selective agonists or selective antagonists of the human melanocortin-4 receptor (MC-4R). The agonists can be used for the treatment of disorders and diseases such as obesity, diabetes and sexual dysfunction, whereas the antagonists are useful for the treatment of disorders and diseases such as cancer cachexia, muscle wasting, anorexia, anxiety and depression. Generally all diseases and disorders where the regulation of the MC-4R is involved can be treated with the compounds of the invention.

  本发明涉及结构式(I)的取代芳基或杂芳基哌啶衍生物，作为黑色素皮质素-4受体调节剂。根据结构和立体化学，本发明的化合物可以是人类黑色素皮质素-4受体(MC-4R)的选择性激动剂或选择性拮抗剂。激动剂可用于治疗肥胖、糖尿病和性功能障碍等疾病，而拮抗剂可用于治疗癌症恶病质、肌肉消耗、厌食症、焦虑和抑郁等疾病。一般来说，所有涉及MC-4R调节的疾病和疾病都可以用本发明的化合物进行治疗。
• Substituted indoles and methods of their use
  申请人：Hu Baihua

  公开号：US20070043101A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  The present invention relates generally to substituted indoles and methods of using them.

  本发明一般涉及替代吲哚化合物及其使用方法。
• [EN] BIPHENYLOXY-ACIDS<br/>[FR] ACIDES BIPHENYLOXY
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2005030702A1

  公开（公告）日：2005-04-07

  The present invention relates generally to substituted biphenyloxy acids (such as 4'-aryl-amido-biphenyl­-4(3)-yloxy-acids and 4’-aryl-amidomethyl-biphenyl-4(3)-yloxy-acids) and methods of using them.

  本发明一般涉及取代联苯氧基酸（例如4'-芳基酰胺基联苯基-4(3)-氧基酸和4’-芳基酰胺基甲基联苯基-4(3)-氧基酸）及其使用方法。
• Thiazolo-naphthyl acids
  申请人：Commons J. Thomas

  公开号：US20060052420A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  The present invention relates to thiazolo-naphthyl acids of the formula and methods of using them to modulate PAI-1 expression and to treat PAI-1 related disorders.

  本发明涉及式的噻唑基萘酸及其使用方法，用于调节PAI-1表达并治疗与PAI-1相关的疾病。
• [EN] OXAZOLO-NAPHTHYL ACIDS AS PLAMINOGEN ACTIVATOR INHIBTOR TYPE-1 (PAI-1) MODULATORS USEFUL IN THE TREATMENT OF THROMBOSIS AND CARDIOVASCULAR DISEASES<br/>[FR] ACIDES D'OXAZOLO-NAPHTHYL UTILISES EN TANT MODULATEURS DE L'INHIBITEUR DE TYPE-1 (PAI-1) DE L'ACTIVATEUR DE PLASMINOGENE UTILES DANS LE TRAITEMENT DE LA THROMBOSE ET DES MALADIES CARDIO-VASCULAIRES
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2006023865A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  The present invention relates to oxazolo-naphthyl acids of the formula (I) and methods of using them to modulate PAI-1 expression and to treat PAI-1 related disorders.

  本发明涉及式(I)的噁唑基萘酸化合物，以及利用它们调节PAI-1表达和治疗与PAI-1相关的疾病的方法。