N-allyl-p-nitrobenzenesulfonamide | 100704-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-allyl-p-nitrobenzenesulfonamide
• 英文别名: N-allyl-4-nitrobenzenesulfonamide；4-nitro-N-(prop-2-en-1-yl)benzenesulfonamide；4-nitro-N-prop-2-enylbenzenesulfonamide
• CAS: 100704-44-7
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₄S
• mdl: MFCD00458974
• 分子量: 242.255
• InChiKey: XFORESAFCLVQCE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  398.8±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.346±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-allyl-p-nitrobenzenesulfonamide 在 吡啶 、 potassium cyanide 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 potassium carbonate 、 甲基磺酰氯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 N-Allyl-N-[(1S,4S,6R)-4-allylamino-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-cyclohept-2-enyl]-4-nitro-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  （+）-二氢cuscohygrine和cuscohygrine的全合成。

  摘要：

  介绍了（+）-二氢cuscohygrine 1和cuscohygrine 2的第一个对映选择性合成。1是以9个步骤和30％的总收率获得的，其中钌催化的串联环重排复分解关键步骤从对映体纯的环庚烯-1,3,5-三醇衍生物6开始。天然二氢cuscohygrine 1的未知绝对构型可以确定为（S，S）-（-）。Cuscohygrine 2是通过琼斯氧化1以定量收率获得的，但不幸的是发生了完全差向异构。

  DOI：

  10.1021/jo025666l
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯磺酰氯 在 sodium azide 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-allyl-p-nitrobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  磺酰基叠氮化物和叠氮甲酸乙酯与烯丙基锡的自由基链反应：氮上的均质烯丙基化

  摘要：

  在2,2'-偶氮双（2-甲基丙腈）作为引发剂的存在下，4-甲基苯磺酰叠氮化物与烯丙基三苯基锡烷（ATPS）在回流的苯中反应，经过水解处理后以良好的收率得到N-烯丙基-4-甲基苯磺酰胺。也形成少量的烯丙基4-甲基苯基砜。该反应如下涉及竞争性加入pH的自由基链机构3 SN至N一个和至N ç叠氮基的在ARSO 2 Ñ一个Ñ b Ñ Ç。除了到N一个用氮气的损失给出ARSO 2 ṄSnPh 3，所述的前体Ñ-allylarenesulfonamide，而除了到N Ç导致ARFO的形成2和从此到烯丙基芳基砜。以类似的方式，以ATPS Allyltrimethylstannane的行为，但allyltributylstannane仅给出的低产率Ñ -allylarenesulfonamide和主要产物是未取代的磺酰胺的MeC 6 H ^ 4 SO 2 NH 2，其结果，因为自由基ARSO 2 ṄSnBu

  DOI：

  10.1039/p19960001493

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING PERFLUOROALKYLATED COMPOUND
  申请人：RIKEN

  公开号：US20200277243A1

  公开（公告）日：2020-09-03

  Provided is a method for producing a perfluoroalkylated compound at low cost, safely and with high efficiency. A method for producing a perfluoroalkylated compound, comprising reacting a bis(perfluoroalkanoyl) peroxide with a compound having a carbon-carbon unsaturated bond and/or an aromatic ring having a hydrogen atom bonded thereto in the presence of a copper catalyst.

  提供了一种以低成本、安全且高效的方式生产全氟烷基化合物的方法。一种生产全氟烷基化合物的方法，包括在铜催化剂存在下，将双(全氟脂肪酰)过氧化物与含有碳-碳不饱和键和/或芳香环且其中有氢原子与之键合的化合物反应。
• An Enantioselective Cascade Cyclopropanation Reaction Catalyzed by Rhodium(I): Asymmetric Synthesis of Vinylcyclopropanes
  作者：Òscar Torres、Anna Roglans、Anna Pla-Quintana

  DOI：10.1002/adsc.201600789

  日期：2016.11.17

  N‐Tosylhydrazone‐yne‐ene substrates are satisfactorily prepared and their cyclization under rhodium catalysis is evaluated. A cascade process involving rhodium vinyl carbene formation – through carbene/alkyne metathesis – and cyclopropanation has been developed to stereoselectively afford vinylcyclopropanes.

  令人满意地制备了N-甲苯磺酰yne炔化合物，并评估了它们在铑催化下的环化作用。已经开发出一种级联工艺，该工艺涉及通过卡宾/炔烃复分解形成铑乙烯基卡宾并进行环丙烷化，以立体选择性地得到乙烯基环丙烷。
• Gold(<scp>iii</scp>)-catalyzed chemoselective annulations of anthranils with <i>N</i>-allylynamides for the synthesis of 3-azabicyclo[3.1.0]hexan-2-imines
  作者：Lina Song、Xianhai Tian、Matthias Rudolph、Frank Rominger、A. Stephen K. Hashmi

  DOI：10.1039/c9cc04027g

  日期：——

  We herein report the gold(iii)-catalyzed selective annulation of anthranils with N-allylynamides under mild conditions.

  我们在此报告了在温和条件下金(III)催化的选择性闭环反应，即苯并噻唑与N-烯丙基亚胺的环化。
• Visible-Light-Mediated Annulation of Electron-Rich Alkenes and Nitrogen-Centered Radicals from <i>N</i>-Sulfonylallylamines: Construction of Chloromethylated Pyrrolidine Derivatives
  作者：Lorène N. S. Crespin、Andreas Greb、David C. Blakemore、Steven V. Ley

  DOI：10.1021/acs.joc.7b02146

  日期：2017.12.15

  A visible-light-mediated annulation of N-sulfonylallylamines and olefins is reported. Rapid access to highly functionalized chloromethylated pyrrolidines can be achieved using mild conditions for the generation of nitrogen-centered radicals. Both a transition-metal-based catalyst and an organic dye can be used as photosensitizers with 0.5 mol % loading. The reaction was found to be applicable to a

  报道了N-磺酰基烯丙基胺和烯烃的可见光介导的环化。使用温和条件生成氮中心自由基可以快速获得高度官能化的氯甲基化吡咯烷。过渡金属基催化剂和有机染料都可以用作具有0.5 mol％负载量的光敏剂。发现该反应适用于多种富电子和电子中性的烯烃。
• Electrophile promoted cyclization of <i>ortho</i>-aryl substituted ynamides: construction of 3-amino-4-halo- or 4 seleno-isocoumarin derivatives
  作者：Loïc Habert、Iryna Diachenko、Pascal Retailleau、Isabelle Gillaizeau

  DOI：10.1039/d1ob01075a

  日期：——

  Isocoumarins are important building blocks in medicinal chemistry. An access to 3-amino-4-halo- or 4-seleno-isocoumarins in a short time (<1 min) with good yields was reported via an electrophilic cyclization of ortho-ynamidyl benzoate esters.

  异香豆素在药物化学中是重要的构建模块。据报道，通过邻炔酰氨基苯甲酸酯的电环化反应，可以在短时间内（小于1分钟）以较好的产率获得3-氨基-4-卤素或4-硒异香豆素。