1-(allylamino)-3-(4-fluorophenoxy)propan-2-ol | 1181565-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(allylamino)-3-(4-fluorophenoxy)propan-2-ol
• 英文别名: 1-(4-Fluorophenoxy)-3-(2-propen-1-ylamino)-2-propanol；1-(4-fluorophenoxy)-3-(prop-2-enylamino)propan-2-ol
• CAS: 1181565-76-3
• 化学式: C₁₂H₁₆FNO₂
• mdl: MFCD11916200
• 分子量: 225.263
• InChiKey: IPRFWVQAQLWDFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1-(allylamino)-3-(4-fluorophenoxy)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  伯胺在溶剂指导下的环氧开环反应，用于合成β-氨基醇

  摘要：

  摘要 据报道，在没有任何催化剂的情况下，可以由多种环氧化物和伯直链伯胺高效合成β-氨基醇，从而具有高收率和区域选择性。多种极性混合溶剂体系允许仲氨基醇相对于叔氨基醇的选择性形成。反应范围扩展到各种带有复杂官能团的芳族和脂族取代的环氧化物和伯胺。 据报道，在没有任何催化剂的情况下，可以由多种环氧化物和伯直链伯胺高效合成β-氨基醇，从而具有高收率和区域选择性。多种极性混合溶剂体系允许仲氨基醇相对于叔氨基醇的选择性形成。反应范围扩展到各种带有复杂官能团的芳族和脂族取代的环氧化物和伯胺。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1588356

文献信息

• Solvent-Directed Epoxide Opening with Primary Amines for the Synthesis of β-Amino Alcohols
  作者：Gustavo Moura-Letts、Joseph Lizza

  DOI：10.1055/s-0036-1588356

  日期：——

  efficient synthesis of β-amino alcohols from a variety of epoxides and primary unbranched amines in the absence of any catalyst in high yields and regioselectivities is reported. A variety of polar mixed solvent systems allow for the selective formation of secondary amino alcohols over tertiary amino alcohols. The reaction scope extends to a wide variety of aromatic and aliphatic substituted epoxides and

  摘要 据报道，在没有任何催化剂的情况下，可以由多种环氧化物和伯直链伯胺高效合成β-氨基醇，从而具有高收率和区域选择性。多种极性混合溶剂体系允许仲氨基醇相对于叔氨基醇的选择性形成。反应范围扩展到各种带有复杂官能团的芳族和脂族取代的环氧化物和伯胺。 据报道，在没有任何催化剂的情况下，可以由多种环氧化物和伯直链伯胺高效合成β-氨基醇，从而具有高收率和区域选择性。多种极性混合溶剂体系允许仲氨基醇相对于叔氨基醇的选择性形成。反应范围扩展到各种带有复杂官能团的芳族和脂族取代的环氧化物和伯胺。