1-(乙氧羰基)-2-[(乙氧羰基)硫代]-N,N-二甲基-L-组氨酸甲酯 | 162138-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 1-(乙氧羰基)-2-[(乙氧羰基)硫代]-N,N-二甲基-L-组氨酸甲酯
• 英文名称: methyl (S)-3-<1-(ethoxycarbonyl)-2-<(ethoxycarbonyl)thio>-1H-imidazol-4-yl>-2-(dimethylamino)propionate
• 英文别名: 1-(Ethoxycarbonyl)-2-[(ethoxycarbonyl)thio]-n,n-dimethyl-l-histidine methyl ester；ethyl 4-[(2S)-2-(dimethylamino)-3-methoxy-3-oxopropyl]-2-ethoxycarbonylsulfanylimidazole-1-carboxylate
• CAS: 162138-72-9
• 化学式: C₁₅H₂₃N₃O₆S
• 分子量: 373.43
• InChiKey: UBOPOYZHEHKAKR-NSHDSACASA-N

物化性质

• 沸点：
  493.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于甲醇、四氢呋喃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(乙氧羰基)-2-[(乙氧羰基)硫代]-N,N-二甲基-L-组氨酸甲酯 在 盐酸 、 3-巯基丙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 麦角硫因
  参考文献：
  名称：

  Cysteine as a sustainable sulfur reagent for the protecting-group-free synthesis of sulfur-containing amino acids: biomimetic synthesis of l-ergothioneine in water

  摘要：

  生物质来源的半胱氨酸被用作可持续的硫源，用于合成稀有的含硫氨基酸，如可能是一种新维生素的L-厄替奥宁（L-ergothioneine）以及各种L-或D-2-硫组氨酸化合物。该简单的一锅两步水相反应程序的关键是通过溴诱导选择性引入半胱氨酸，然后在硫醇存在下进行新型热裂解反应，这是一种比危险红磷更安全的替代方法。除了避免有害的硫试剂外，这种新的无保护基团的方法大大减少了总步骤数，相较于已有的程序。主要缺点，即在水中处理作为活化和氧化试剂的液溴，已通过评估四种替代方法（使用原位生成溴或次溴酸）进行解决，并描述了初步令人鼓舞的结果。

  DOI：

  10.1039/c2gc35367a
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基-L-组氨酸甲酯 在 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 硫代氯甲酸苯酯 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 1-(乙氧羰基)-2-[(乙氧羰基)硫代]-N,N-二甲基-L-组氨酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Cysteine as a sustainable sulfur reagent for the protecting-group-free synthesis of sulfur-containing amino acids: biomimetic synthesis of l-ergothioneine in water

  摘要：

  生物质来源的半胱氨酸被用作可持续的硫源，用于合成稀有的含硫氨基酸，如可能是一种新维生素的L-厄替奥宁（L-ergothioneine）以及各种L-或D-2-硫组氨酸化合物。该简单的一锅两步水相反应程序的关键是通过溴诱导选择性引入半胱氨酸，然后在硫醇存在下进行新型热裂解反应，这是一种比危险红磷更安全的替代方法。除了避免有害的硫试剂外，这种新的无保护基团的方法大大减少了总步骤数，相较于已有的程序。主要缺点，即在水中处理作为活化和氧化试剂的液溴，已通过评估四种替代方法（使用原位生成溴或次溴酸）进行解决，并描述了初步令人鼓舞的结果。

  DOI：

  10.1039/c2gc35367a

文献信息

• Synthesis of L-(+)-Ergothioneine
  作者：Jinzhu Xu、Jean Claude Yadan

  DOI：10.1021/jo00125a014

  日期：1995.10

  The first synthesis of L-(+)-ergothioneine (1), a rare natural amino acid, is described. The key step is the direct transformation of the imidazole derivative 11 into imidazole-2-thione 12. This reaction consists of the cleavage and the re-formation of imidazole ring (ANRORC) with phenyl chlorothionoformate via a Bamberger-type intermediate. The conditions used are mild enough to preserve the asymmetric center at the a-carbon. The release of enantiomerically pure L-ergothioneine (1) from the ammonium derivative 15 was performed under acidic conditions to avoid the very easy racemization of the betaine function. An efficient and high-yield synthesis of 2-mercapto-L-histidine (2) which uses the new imidazole-2-thione formation reaction is also described.