N-((6-bromopyridin-2-yl)methylene)-2,6-diisopropylaniline | 706819-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-((6-bromopyridin-2-yl)methylene)-2,6-diisopropylaniline
• 英文别名: 1-(6-bromopyridin-2-yl)-N-(2,6-diisopropylphenyl)methanimine；1-(6-bromopyridin-2-yl)-N-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]methanimine
• CAS: 706819-98-9
• 化学式: C₁₈H₂₁BrN₂
• 分子量: 345.282
• InChiKey: LTPTWDRSQQNMQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  25.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((6-bromopyridin-2-yl)methylene)-2,6-diisopropylaniline 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 N-[[6-(5-methyl-1,3-thiazol-2-yl)pyridin-2-yl]methyl]-2,6-di(propan-2-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  金属到配体的烷基迁移诱导含噻唑的氨基吡啶吡啶酸酯配体支持的二烷基钇配合物中二硫键的碳-硫键断裂：分子内加氢反应中的合成，表征和催化活性

  摘要：

  中性ÿ III由三齿Ñ支持二烷基配合物-，N，N-单阴离子methylthiazole-或苯并噻唑配体amidopyridinate已经制备和完全表征。关于它们在溶液中的稳定性的研究表明，通过空前的金属-配体烷基迁移和随后的噻唑开环，含苯并噻唑的系统中的配位球逐渐重排。从导致由三阴离子Ñ稳定二聚体钇物种的产生二烷基前体的尝试来合成氢基物种-，N，N -，S -金属配位体氢化物迁移并带有化学选择性噻唑开环并随后通过分子间将残留的YH基团分子间加成至第二当量的开环中间体的亚氨基片段而形成二聚体的结果。DFT计算被用来阐明该过​​程的热力学和动力学，以支持实验证据。最后，所有分离的钇配合物，特别是通过用路易斯酸Ph 3 C + [B（C 6 F 5）4 ]活化制备的阳离子形式。被发现是用于分子内加氢/环化反应的良好候选催化剂。评估了它们在许多伯氨基和仲氨基烯烃中的催化性能。

  DOI：

  10.1002/chem.201303853
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二溴吡啶 在 正丁基锂 、 甲酸 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.92h， 生成 N-((6-bromopyridin-2-yl)methylene)-2,6-diisopropylaniline
  参考文献：
  名称：

  通过锌离子模板辅助合成的非对称，可能具有氧化还原作用的无毒亚氨基NHC吡啶“钳子”

  摘要：

  新的非对称氧化还原活性亚氨基NHC吡啶钳夹配体，2-（R 1-咪唑-2-亚烷基）-6-（R 2 N CH）-吡啶（R 1 = 2,6-二异丙基苯基（DiPP）， [R 2 = 2,4,6-三甲基苯基（MES），4B ; R 1 = R 2 = DIPP，4C），已经由锌访问II促进的模块化合成涉及R的季铵化1 -咪唑由[锌（ κN亚胺κN吡啶）（2-（R 2 N CH）-6-溴吡啶）Cl 2 ]，然后是Zn II咪唑前配体的去除和去质子化。4B的氧化还原活性形式与它与FeBr 2 / KC 8反应得到的两种配合物有关; 计量数据分析指出4B的自由基阴离子和双阴离子氧化还原状态的发生。

  DOI：

  10.1039/c7dt01014a

文献信息

• 신규한 리간드 화합물 및 전이금속 화합물의 제조방법
  申请人：LG CHEM, LTD. 주식회사 엘지화학(120010134563) Corp. No ▼ 110111-2207995BRN ▼107-81-98139

  公开号：KR20170095036A

  公开（公告）日：2017-08-22

  본 발명은 신규한 리간드 화합물 및 전이금속 화합물의 제조방법에 관한 것으로, 본 발명에 따른 제조방법에 의하면, 간단한 방법으로 높은 수율의 신규한 리간드 화합물 및 전이금속 화합물을 얻을 수 있으며, 상기 전이금속 화합물은 올레핀계 중합체의 제조에 있어 높은 코모노머 혼성(comonomer incorporation) 효과를 가지므로 중합 반응의 촉매로 유용하게 사용될 수 있다.

  本发明涉及一种新型配体化合物和过渡金属化合物的制备方法，根据本发明的制备方法，可以通过简单的方法高产率地获得新型配体化合物和过渡金属化合物，所述过渡金属化合物在烯烃类聚合物的制备中具有高共聚单体含量效果，因此可以作为催化剂在聚合反应中得到有效应用。
• Catalysts, processes for making catalysts, processes for making polyolefin compositions, and polyolefin compositions
  申请人：Kuhlman Roger L.

  公开号：US08592615B2

  公开（公告）日：2013-11-26

  The present invention relates to compositions and processes of making catalysts and polyolefins. More particularly, the invention relates to snap shut catalysts, processes for making the catalysts, processes for making polyolefins using the catalysts and the polyolefins resulting therefrom.

  本发明涉及催化剂和聚烯烃的组合物和制造过程。更具体地，本发明涉及快速关闭催化剂，制备催化剂的过程，使用催化剂制备聚烯烃的过程以及由此产生的聚烯烃。
• An Original L‐shape, Tunable N‐Heterocyclic Carbene Platform for Efficient Gold(I) Catalysis
  作者：Yue Tang、Idir Benaissa、Mathieu Huynh、Laure Vendier、Noël Lugan、Stéphanie Bastin、Philippe Belmont、Vincent César、Véronique Michelet

  DOI：10.1002/anie.201901090

  日期：2019.6.11

  The synthesis and characterization of original NHC ligands based on an imidazo[1,5‐a]pyridin‐3‐ylidene (IPy) scaffold functionalized with a flanking barbituric heterocycle is described as well as their use as tunable ligands for efficient gold‐catalyzed C−N, C−O, and C−C bond formations. High activity, regio‐, chemo‐, and stereoselectivities are obtained for hydroelementation and domino processes,

  描述了以侧翼巴比妥杂环为功能的咪唑并[1,5 - a ]吡啶-3-亚烷基（IPy）支架为基础的原始NHC配体的合成和表征，以及它们作为有效金催化C的可调配体的用途。 -N，CO和CC键形成。在加氢元素化和多米诺骨牌工艺中获得了高活性，区域选择性，化学选择性和立体选择性，这突显了这些基于IPy的配体在金催化中的出色性能（TON和TOF）。1,6-烯炔的金催化多米诺反应在温和的条件下以优异的分离产率产生了官能化的杂环。NHC金牌5 Me的效率配合物是显着的，主要是由于配位体1 Me对阳离子Au I活性物质的空间保护和稳定作用的结合。
• Pyridylamido Bi-Hafnium Olefin Polymerization Catalysis: Conformationally Supported Hf···Hf Enchainment Cooperativity
  作者：Yanshan Gao、Aidan R. Mouat、Alessandro Motta、Alceo Macchioni、Cristiano Zuccaccia、Massimiliano Delferro、Tobin J. Marks

  DOI：10.1021/acscatal.5b00788

  日期：2015.9.4

  Homobimetallic Hf(IV) complexes, L2-Hf2Me5 (3) and L2-Hf2Me4 (4) (L2 = N,N′-[naphthalene-1,4-diylbis(pyridine-6,2-diyl)]bis[(2-isopropylphenyl)methylene)]bis(2,6-diisopropylaniline}), were synthesized by reaction of the free ligand L2 with the appropriate Hf precursor and were characterized in solution (NMR) and in the solid state (X-ray diffraction). In 3, L2 acts as a dianionic tridentate ligand for one Hf

  同金属Hf（IV）配合物L 2 -Hf 2 Me 5（3）和L 2 -Hf 2 Me 4（4）（L 2 = N，N '-[萘-1,4-二基双吡啶（吡啶-6）通过游离配体L 2与合适的Hf前体的反应合成1,2,2-二基]]双[（（2-异丙基苯基）亚甲基）]双（2,6-二异丙基苯胺}），并在溶液中进行表征（NMR）和在固态（X射线衍射）。在3，L 2充当一个Hf金属中心的双阴离子三齿配体，并充当另一个Hf金属中心的单阴离子双齿配体，而在4中，两个Hf单元三配位于L 2的相对侧。在固态状态下，Hf···Hf距离在3 vs 4（分别为6.16 vs 8.06Å）中有显着差异，但是在溶液中，双活化复合物3中两个连接的金属单元的结构动力学接近构象异构体。 Hf···Hf距离更近（约3.2Å）。用Ph 3 C + B（C 6 F 5）4 –（B 1）或PhNMe 2 H激活后+ B（C 6 F 5）4
• CATALYSTS, PROCESSES FOR MAKING CATALYSTS, PROCESSES FOR MAKING POLYOLEFIN COMPOSITIONS, AND POLYOLEFIN COMPOSITIONS
  申请人：Kuhlman Roger L.

  公开号：US20100227990A1

  公开（公告）日：2010-09-09

  The present invention relates to compositions and processes of making catalysts and polyolefins. More particularly, the invention relates to snap shut catalysts, processes for making the catalysts, processes for making polyolefins using the catalysts and the polyolefins resulting therefrom.

  本发明涉及催化剂和聚烯烃制备的组合物和过程。更具体地说，本发明涉及快速关闭催化剂、制备催化剂的过程、使用催化剂制备聚烯烃的过程以及由此产生的聚烯烃。