2,6-bis(1-methylethyl)-N-[[6-(1-naphthalenyl)-2-pyridinyl]methylene]benzenamine | 518058-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,6-bis(1-methylethyl)-N-[[6-(1-naphthalenyl)-2-pyridinyl]methylene]benzenamine
• 英文别名: (E)-2,6-diisopropyl-N-((6-(naphthalen-1-yl)pyridin-2-yl) methylene) aniline；6-naphthyl-2-[(2,6-diisopropylphenyl)imino]pyridine；6-Naphthylpyridine-2-(2,6-diisopropyl)phenylimine；N-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-1-(6-naphthalen-1-ylpyridin-2-yl)methanimine
• CAS: 518058-51-0
• 化学式: C₂₈H₂₈N₂
• 分子量: 392.544
• InChiKey: QXRUWBDJASERLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  25.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-bis(1-methylethyl)-N-[[6-(1-naphthalenyl)-2-pyridinyl]methylene]benzenamine 、 叔丁基锂 以 甲苯 为溶剂， 以88%的产率得到N-[2,2-dimethyl-1-(6-naphthalen-1-ylpyridin-2-yl)propyl]-2,6-di(propan-2-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  一种吡啶胺基铪化合物及其制备方法与应用

  摘要：

  本发明公开了一种吡啶胺基铪化合物及其制备方法与应用。该吡啶胺基铪化合物，其骨架为叔丁基取代的吡啶胺基铪化合物，吡啶胺基铪化合物在桥连骨架上引入了大位阻的叔丁基，其结构式如下式I：式(I)中，Ar可以是苯基或者萘基。该吡啶胺基铪化合物能够作为主催化剂催化烯烃聚合，不仅显示出单活性中心，而且显示出非常强的共聚能力，能够高活性地催化乙烯、α‑烯烃和极性单体共聚，从而制备得到高性能的聚烯烃材料。

  公开号：

  CN113527352A
• 作为产物：
  描述：

  1-萘硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2,6-bis(1-methylethyl)-N-[[6-(1-naphthalenyl)-2-pyridinyl]methylene]benzenamine
  参考文献：
  名称：

  一种吡啶胺基铪化合物及其制备方法与应用

  摘要：

  本发明公开了一种吡啶胺基铪化合物及其制备方法与应用。该吡啶胺基铪化合物，其骨架为叔丁基取代的吡啶胺基铪化合物，吡啶胺基铪化合物在桥连骨架上引入了大位阻的叔丁基，其结构式如下式I：式(I)中，Ar可以是苯基或者萘基。该吡啶胺基铪化合物能够作为主催化剂催化烯烃聚合，不仅显示出单活性中心，而且显示出非常强的共聚能力，能够高活性地催化乙烯、α‑烯烃和极性单体共聚，从而制备得到高性能的聚烯烃材料。

  公开号：

  CN113527352A

文献信息

• CATALYST COMPOSITION INCLUDING NOVEL TRANSITION METAL COMPOUND
  申请人：LG Chem, Ltd.

  公开号：US20180201697A1

  公开（公告）日：2018-07-19

  The present invention relates to a catalyst composition including a transition metal compound represented by the following Formula 1; and one or more of a compound represented by the following Formula 2, a compound represented by the following Formula 3 and a compound represented by the following Formula 4. The catalyst composition according to the present invention has excellent copolymerization properties, and can be usefully used as a catalyst for a polymerization reaction for preparing an olefin-based polymer having a high molecular weight.

  本发明涉及一种催化剂组合物，包括由下式1表示的过渡金属化合物；以及由下式2表示的化合物之一，由下式3表示的化合物和由下式4表示的化合物。根据本发明的催化剂组合物具有优异的共聚性能，并可用作制备具有高分子量的烯烃基聚合物的聚合反应的催化剂。
• Ligand and solvent control of selectivity in the C–H activation of a pyridylimine-substituted 1-naphthalene; a combined synthetic and computational study
  作者：Rena Simayi、Simone M. Gillbard、Warren B. Cross、Eric G. Hope、Kuldip Singh、Gregory A. Solan

  DOI：10.1039/c8dt02565g

  日期：——

  in acetic acid to give 2ortho. DFT calculations have been used to investigate the C–H activation steps and it is found that in acetic acid ortho-C–H activation is kinetically and thermodynamically favoured but peri-CH activation is kinetically accessible (ΔΔG‡ = 2.4 kcal mol−1). By contrast in toluene, the reaction appears to be irreversible with the difference in barrier height for ortho- and peri-C–H

  吡啶基吡啶取代的1-萘2-（1-C 10 H 7）-6- CR N（2,6-i-Pr 2 C 6 H 3）} C 5 H 3 N（R = Me H L Me（HH L H）与乙酸中的Na 2 [PdCl 4 ]在升高的温度下反应，得到邻位C–H萘基活化的（L Me）PdCl（邻位2）或未活化的加合物（H L H）PdCl 2（1b）。或者，1b及其酮亚胺类似物（H L Me）PdCl 2（1a）可以通过在室温下在氯仿中用H L Me或H L H处理（MeCN）2 PdCl 2来制备。1a在乙酸中的热解也可引发区域选择性邻-C–H活化形成2个邻，而在类似条件下与1b不会发生任何反应。有趣的是，H L Me的C–H活化得到2个邻位被发现是可逆的100％氘围上的Na反应发生-site 2 [的PdCl 4 ]用H大号我在乙酸- d 4。相反，加热1A在甲苯给出了一个55：45混合物2邻位和它的
• Pyridylamido Hafnium and Zirconium Complexes: Synthesis, Dynamic Behavior, and Ethylene/1-Octene and Propylene Polymerization Reactions
  作者：Kevin A. Frazier、Robert D. Froese、Yiyong He、Jerzy Klosin、Curt N. Theriault、Paul C. Vosejpka、Zhe Zhou、Khalil A. Abboud

  DOI：10.1021/om200167h

  日期：2011.6.27

  Hafnium and zirconium pyridylamido complexes were prepared by the reaction of deprotonated ligand with MCl4 followed by alkylation with MeMgBr. 1H NMR analysis of the isolated products revealed the presence of two complexes in each sample in about a 93:7 ratio. Both complexes were shown by 1D NOESY experiments to be in dynamic equilibrium with each other at ambient temperature. An analysis of the chemical

  通过使去质子化的配体与MCl 4反应，然后与MeMgBr烷基化来制备pyr和锆吡啶基lamido配合物。分离产物的1 H NMR分析显示每个样品中约93：7的比率存在两种络合物。一维NOESY实验表明这两种配合物在环境温度下彼此处于动态平衡。对主要和次要异构体之间化学位移差异的分析以及低温NOE实验表明，主要和次要异构体之间的差异是由于附着于手性中心的2- i Pr-苯基的旋转所致。在10至40°C的温度下进行的磁化传递实验产生ΔH ‡和ΔS ‡分别为14.3（6）kcal / mol和-11（2）cal / mol·K。密度泛函理论计算得出非常相似的激活参数。另外，该助熔过程经计算以与丙烯传播动力学相当的速率在阳离子物质中发生。已经研究了两种络合物作为乙烯/ 1-辛烯共聚和丙烯聚合反应的前催化剂。在高温聚合条件下获得的聚丙烯的13 C NMR分析可以明确地确定第二个2,1-区域误差的身份。
• WO2007/37944
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——