[1-(6-phenylpyridin-2-yl)methylidene](2,6-diisopropylphenyl)amine | 932700-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [1-(6-phenylpyridin-2-yl)methylidene](2,6-diisopropylphenyl)amine
• 英文别名: 6-(phenyl)-2-[(2,6-diisopropylphenyl)imino]pyridine；N-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-1-(6-phenylpyridin-2-yl)methanimine
• CAS: 932700-09-9
• 化学式: C₂₄H₂₆N₂
• 分子量: 342.484
• InChiKey: RBGANZNXJZXMKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  25.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-(6-phenylpyridin-2-yl)methylidene](2,6-diisopropylphenyl)amine 在 三氯硅烷 、 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以90%的产率得到2,6-diisopropyl-N-((6-phenylpyridine-2-yl)methyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  RN = CH氨基取代的吡啶在没有催化剂的情况下进行氢化硅烷化

  摘要：

  处理带有一个或两个RN = CH亚胺部分的中性吡啶基中性配体L 1 - L 3 {其中L 1和L 2是N，N-螯合配体2-（RN = CH）C 5 H 4 N （R = Ph（L 1）或R = 2,4,6-Ph 3 C 6 H 2（L 2））并且L 3是N，N，N-螯合配体2,6-（RN = CH）2 C 5 H 3 N（R = 2,6‐ i Pr 2 C 6 H 3）}，用HSiCl 3生成N→Si配位的硅（IV）酰胺2- {Cl 3 SiN（R）CH 2 } C 5 H 4 N（1，R = Ph; 2，R = 2,4,6 -Ph 3 C 6 H 2）和2- {Cl 3 SiN（R）CH 2 } -6-（RN = CH）C 5 H 4 N（3，R = 2,6 - i Pr 2 C 6 H 3）。有机硅酰胺1 - 3是拟议的N，N螯合的氯硅烷L 1 →SiHCl 3（1 a），L 2 →SiHCl

  DOI：

  10.1002/chem.201604892
• 作为产物：
  描述：

  苯硼酸 、 N-((6-bromopyridin-2-yl)methylene)-2,6-diisopropylaniline 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以87.2%的产率得到[1-(6-phenylpyridin-2-yl)methylidene](2,6-diisopropylphenyl)amine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/37944

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] PYRIDYLDIAMIDO TRANSITION METAL COMPLEXES, PRODUCTION AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPLEXES DE MÉTAUX DE TRANSITION PYRIDYLDIAMIDO, PRODUCTION ET UTILISATION ASSOCIÉES
  申请人：EXXONMOBIL CHEM PATENTS INC

  公开号：WO2010011435A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  Pyridyldiamido transition metal complexes are disclosed for use in alkene polymerization. The ligands are tridentate with an NNN configuration. The general formula is : Formula (I) wherein : M is a Group 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 or 12 metal, and the other variables have a value as described in the claims.

  Pyridyldiamido过渡金属配合物被用于烯烃聚合。配体为三牙配体，具有NNN结构。一般公式如下：公式（I），其中：M为3、4、5、6、7、8、9、10、11或12族金属，其他变量的取值如索赔中所述。
• Steric control on the redox chemistry of (η5-C9H7)2YbII(THF)2 by 6-aryl substituted iminopyridines
  作者：Alexander A. Trifonov、Boris G. Shestakov、Ivan D. Gudilenkov、Georgy K. Fukin、Giuliano Giambastiani、Claudio Bianchini、Andrea Rossin、Lapo Luconi、Jonathan Filippi、Lorenzo Sorace

  DOI：10.1039/c1dt10135h

  日期：——

  A steric control on the reductive capacity of ytterbocenes towards iminopyridine ligands is described. The reaction of (η5-C9H7)2Yb(THF)2 with a series of 6-organyl-2-(aldimino)pyridyl ligands (IPy) takes place with the replacement of two THF molecules by one IPy unit. In contrast to the rich reductive ytterbocene chemistry described in the presence of the unsubstituted (aldimino)pyridyl ligand, all 6-aryl substituted IPys scrutinized hereafter are involved into the metal coordination as neutral bidentate N,N} or tridentate N,N,S; N,N,O} ligands, with no changes of the metal oxidation state in the final complexes. A series of YbII metallocene complexes of general formula (η5-C9H7)2YbII(η2 or η3)[2,6-iPr2(C6H3)NCH(C5H3N)-6-R)] have been isolated and completely characterized. The stereo-electronic role of the aryl substituents in the IPy ligands on the ytterbocene redox chemistry has also been addressed.

  介绍了镱对亚胺吡啶配体还原能力的立体控制。(Î-5-C9H7)2Yb(THF)2 与一系列 6-芳基-2-(醛亚氨基)吡啶配体 (IPy) 反应时，两个 THF 分子被一个 IPy 单元取代。与未取代的（醛亚氨基）吡啶配体存在时所描述的丰富的还原性镱化学反应不同，本文研究的所有 6-芳基取代的 IPy 都是以中性双齿N,N}或三齿N,N,S; N,N,O}配体的形式参与金属配位，最终配合物中的金属氧化态没有发生变化。一系列通式为(δ-5-C9H7)2YbII(δ-2 或 δ-3)[2,6-iPr2(C6H3)NCH(C5H3N)-6-R)] 的 YbII 茂金属配合物已被分离并完全表征。此外，还研究了 IPy 配体中芳基取代基对二茂镱氧化还原化学反应的立体电子作用。
• Steric control in the metal–ligand electron transfer of iminopyridine–ytterbocene complexes
  作者：Alexander A. Trifonov、Tatyana V. Mahrova、Lapo Luconi、Giuliano Giambastiani、Dmitry M. Lyubov、Anton V. Cherkasov、Lorenzo Sorace、Elisa Louyriac、Laurent Maron、Konstantin A. Lyssenko

  DOI：10.1039/c7dt04299j

  日期：——

  4f13-radical configuration. For complexes 3b and 3c the data of magnetic measurements are indicative of a YbII-closed shell ligand electronic distribution. Complex 3d is characterized by a complex magnetic behavior which does not allow for an unambiguous estimation of its electronic structure. The results are rationalized using DFT and CSSCF calculations. Unlike diazabutadiene analogues, 3a does not undergo a

  * CP之间的反应的系统的研究2的Yb（THF）（CP * =η 5 -C 5我5，1）和亚氨基吡啶配体（IPY = 2,6-我镨2 ç 6 ħ 3 Ñ CH（C 5 ħ 3 N-R），R = H（2a），6-C 4 H 3 O（2b），6-C 4 H 3 S（2c），6-C 6 H 5（2d）））具有相似的电子接受特性，但可变的密度和空间需求，提供了新的例子来说明对cen蝶的氧化还原化学的空间控制。未取代的IPY的反应图2a与1，无论是在THF或甲苯中，产生了顺磁物质的Cp * 2镱III（IPY）˙ - （图3a）作为Yb中的正式单电子氧化的结果II离子连同IPy还原为自由基-阴离子状态。1与取代的亚氨基吡啶2b–d的反应在吡啶环的6位带有芳基或杂芳基的悬空臂仅在非配位溶剂（甲苯）中出现，并提供由中性IPy配体Cp * 2 Yb II配位的形式二价di离子的配位化合物（ IPy）0（3
• WO2007/37944
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Hydrosilylation of RN=CH Imino-Substituted Pyridines without a Catalyst
  作者：Miroslav Novák、Hana Hošnová、Libor Dostál、Britta Glowacki、Klaus Jurkschat、Antonín Lyčka、Zdenka Ruzickova、Roman Jambor

  DOI：10.1002/chem.201604892

  日期：2017.3.2

  Treatment of the neutral pyridine‐based ligands L1–L3, bearing either one or two RN=CH imine moieties where L1 and L2 are N,N‐chelating ligands 2‐(RN=CH)C5H4N (R=Ph (L1) or R=2,4,6‐Ph3C6H2 (L2)) and L3 is the N,N,N‐chelating ligand 2,6‐(RN=CH)2C5H3N (R=2,6‐iPr2C6H3)}, with HSiCl3 yielded N→Si‐coordinated silicon(IV) amides 2‐Cl3SiN(R)CH2}C5H4N (1, R=Ph; 2, R=2,4,6‐Ph3C6H2) and 2‐Cl3SiN(R)CH2}‐6‐(RN=CH)C5H4N

  处理带有一个或两个RN = CH亚胺部分的中性吡啶基中性配体L 1 - L 3 其中L 1和L 2是N，N-螯合配体2-（RN = CH）C 5 H 4 N （R = Ph（L 1）或R = 2,4,6-Ph 3 C 6 H 2（L 2））并且L 3是N，N，N-螯合配体2,6-（RN = CH）2 C 5 H 3 N（R = 2,6‐ i Pr 2 C 6 H 3）}，用HSiCl 3生成N→Si配位的硅（IV）酰胺2- Cl 3 SiN（R）CH 2 } C 5 H 4 N（1，R = Ph; 2，R = 2,4,6 -Ph 3 C 6 H 2）和2- Cl 3 SiN（R）CH 2 } -6-（RN = CH）C 5 H 4 N（3，R = 2,6 - i Pr 2 C 6 H 3）。有机硅酰胺1 - 3是拟议的N，N螯合的氯硅烷L 1 →SiHCl 3（1 a），L 2 →SiHCl