5-chloro-n-cyclopropyl-4-fluoro-2-nitroaniline | 135861-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-chloro-n-cyclopropyl-4-fluoro-2-nitroaniline
• 英文别名: 5-chloro-N-cyclopropyl-2-nitro-4-fluoroaniline；4-chloro-2-cyclopropylamino-5-fluoronitrobenzene；N-cyclopropyl-3-chloro-4-fluoro-6-nitroaniline；(5-chloro-4-fluoro-2-nitro-phenyl)-cyclopropyl-amine
• CAS: 135861-04-0
• 化学式: C₉H₈ClFN₂O₂
• 分子量: 230.626
• InChiKey: ZADBZTNGGUPELW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  362.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.577±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-n-cyclopropyl-4-fluoro-2-nitroaniline 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 氢氧化钾 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 71.5h， 生成 tert-butyl 4-[2-[[(hydrazino)carbonyl]methyl]-1-cyclopropyl-5-fluoro-6-benzimidazolyl]-1-piperazine-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  嘧啶[1,6-a]苯并咪唑：一类新的DNA促旋酶抑制剂。

  摘要：

  取代的4-喹诺酮-（1，A = CH）和1,8-萘基-4-酮-（1，A = N）3-羧酸是目前仅有的几类临床有用的抗菌剂，它们通过抑制细菌DNA促旋酶的亚基A。现已发现嘧啶并[1,6-α-苯并咪唑] 11是该酶的新型抑制剂。报道了这些化合物的设计，合成和生物学活性。

  DOI：

  10.1021/jm00086a006
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2,5-二氟硝基苯 、 环丙胺 在 三乙胺 作用下， 以80%的产率得到5-chloro-n-cyclopropyl-4-fluoro-2-nitroaniline
  参考文献：
  名称：

  嘧啶[1,6-a]苯并咪唑：一类新的DNA促旋酶抑制剂。

  摘要：

  取代的4-喹诺酮-（1，A = CH）和1,8-萘基-4-酮-（1，A = N）3-羧酸是目前仅有的几类临床有用的抗菌剂，它们通过抑制细菌DNA促旋酶的亚基A。现已发现嘧啶并[1,6-α-苯并咪唑] 11是该酶的新型抑制剂。报道了这些化合物的设计，合成和生物学活性。

  DOI：

  10.1021/jm00086a006

文献信息

• [EN] 4-PHENOXY-NICOTINAMIDE OR 4-PHENOXY-PYRIMIDINE-5-CARBOXAMIDE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE 4-PHÉNOXYNICOTINAMIDE OU DE 4-PHÉNOXY-PYRIMIDINE-5-CARBOXAMIDE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011089099A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  This invention relates to novel phenyl amide or pyridyl amide derivatives of the formula (I), wherein A1, A2, B1, B2 and R1 to R11 are as defined in the description and in the claims, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are GPBAR1 agonists and can be used as medicaments for the treatment of diseases such as type II diabetes.

  这项发明涉及公式（I）中的新型苯基酰胺或吡啶基酰胺衍生物，其中A1、A2、B1、B2和R1至R11如描述和索赔中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物是GPBAR1激动剂，可用作治疗疾病如2型糖尿病的药物。
• 4-PHENOXY-NICOTINAMIDE OR 4-PHENOXY-PYRIMIDINE-5-CARBOXAMIDE COMPOUNDS
  申请人：Bissantz Caterina

  公开号：US20110178089A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  This invention relates to novel phenyl amide or pyridyl amide derivatives of the formula wherein A 1 , A 2 , B 1 , B 2 and R 1 to R 11 are as defined in the description and in the claims, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are GPBAR1 agonists and can be used as medicaments for the treatment of diseases such as type II diabetes.

  这项发明涉及公式的新型苯基酰胺或吡啶基酰胺衍生物 其中A 1 ，A 2 ，B 1 ，B 2 和R 1 到R 11 如描述和索赔中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物是GPBAR1激动剂，可用作治疗诸如2型糖尿病等疾病的药物。
• METALLOENZYME INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Viamet Pharmaceuticals (NC), Inc.

  公开号：US20180185362A1

  公开（公告）日：2018-07-05

  Provided are compounds having metalloenzyme modulating activity, and methods of treating diseases, disorders or symptoms thereof mediated by such metalloenzymes.

  提供具有金属酶调节活性的化合物，以及通过这些金属酶介导的治疗疾病、紊乱或症状的方法。
• ２−（３−ピリジニル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール誘導体化合物、これを含む放射性医薬
  申请人：国立大学法人京都大学

  公开号：JP2015193545A

  公开（公告）日：2015-11-05

  【課題】ＣＹＰ１１Ｂ１に対しＣＹＰ１１Ｂ２への選択性が高く、かつ、血液及び隣接臓器に比較して副腎に対する集積選択性が高い放射性化合物を提供する。【解決手段】本発明は、所定の一般式で表される２−（３−ピリジニル）−１Ｈ−ベンズイミダゾール誘導体の放射性化合物又はその塩、及び、これらを含む医薬を提供するものである。【選択図】なし

  对于CYPI1B1，提供一种对CYPI1B2具有高选择性且对肾上腺具有高积聚选择性的放射性化合物，其相对于血液和邻近器官。解决方案：本发明提供了一种放射性化合物或其盐，其由特定的通用式表示为2-(3-吡啶基)-1H-苯并咪唑衍生物，并提供包含这些化合物的药物。【选择图】无
• Procedure for the preparation of N-cyclopropyl-4-fluoroanilines
  申请人：CENTRO MARGA PARA LA INVESTIGACION S.A.

  公开号：EP0430847A1

  公开（公告）日：1991-06-05

  Procedure for the preparation of N-cyclopropyl-4-fluoroanilines of formula I. By selective reaction of II with cyclopropylamine, piperazines or pyrrolidines, III is obtained. Its acetylation and reduction yields IV which by de-amination leads to I. R¹ is hydrogen, chlorine or methyl; R², hydrogen, halogen, methyl, a piperazinyl or a pyrroledinyl; R³, hydrogen, halogen, hydroxyl or trifluoromethyl; and R⁴, hydrogen, nitro, hydroxyl or amino. The compounds of formula I are of interest on account of their application to the preparation of quinolone group antibiotics.

  制备式I的N-环丙基-4-氟苯胺的过程。通过将II与环丙基胺、哌嗪或吡咯烷选择性反应，得到III。对其进行乙酰化和还原得到IV，再经去氨基化得到I。其中，R¹为氢、氯或甲基；R²为氢、卤素、甲基、哌嗪基或吡咯烷基；R³为氢、卤素、羟基或三氟甲基；R⁴为氢、硝基、羟基或氨基。式I的化合物因其在喹诺酮类抗生素制备中的应用而备受关注。