raffionse undecapropionate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: raffionse undecapropionate
• 英文别名: [(2R,3S,4S,5R,6S)-6-[[(2R,3R,4S,5R,6R)-6-[(2S,3S,4R,5R)-3,4-di(propanoyloxy)-2,5-bis(propanoyloxymethyl)oxolan-2-yl]oxy-3,4,5-tri(propanoyloxy)oxan-2-yl]methoxy]-3,4,5-tri(propanoyloxy)oxan-2-yl]methyl propanoate
• 化学式: C₅₁H₇₆O₂₇
• 分子量: 1121.15
• InChiKey: VARZGKUIWBFXSB-YSVAFWCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  78
• 可旋转键数：
  41
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  335
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  27

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙酸酐 、 棉子糖 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 反应 42.0h， 以86.7%的产率得到raffionse undecapropionate
  参考文献：
  名称：

  [EN] GEL FORMULATIONS FOR LOCAL DRUG RELEASE
  [FR] FORMULATIONS DE GEL POUR UNE LIBÉRATION LOCALE DE MÉDICAMENTS

  摘要：

  本发明涉及一种包含非水溶性碳水化合物的组合物，其中至少50％的非水溶性碳水化合物是从乳糖、麦芽糖、海藻糖、蔗糖、葡萄糖胺、半乳糖胺、乳糖胺或至少有两个吡喃糖单元的二糖衍生物、三糖、四糖或它们的混合物中选择的碳水化合物，其中该组合物在进入人体或动物体内之前是液体，并在给药后黏度增加超过1,000厘泊（cP），用作药物。

  公开号：

  WO2016079330A1

文献信息

• [EN] GEL FORMULATIONS FOR ENHANCING THE EFFECT OF RADIOTHERAPY<br/>[FR] FORMULATIONS DE GEL POUR AMÉLIORER L'EFFET DE RADIOTHÉRAPIE
  申请人：UNIV DENMARK TECH DTU

  公开号：WO2016079331A1

  公开（公告）日：2016-05-26

  The present invention relates to a composition comprising: a. non-water soluble carbohydrates b. a contrast agent for imaging, wherein at least 60% of the contrast agent remains within 10 cm from the injection site after 24h, for use in local co-administration into a human or animal body, and wherein the composition is a liquid before administration into the human or animal body and increases in viscosity by more than 1,000 centipoise (cP) after administration.

  本发明涉及一种包含以下成分的组成物：a. 非水溶性碳水化合物 b. 成像的对比剂，其中至少60%的对比剂在24小时后保持在注射部位10厘米范围内，用于在人体或动物体内局部共同给药，并且该组成物在给药前为液态，在给药后在粘度上增加超过1,000厘泊（cP）。
• [EN] GEL FORMULATIONS FOR IMPROVING IMMUNOTHERAPY<br/>[FR] FORMULATIONS DE GEL PERMETTANT D'AMÉLIORER L'IMMUNOTHÉRAPIE
  申请人：UNIV DENMARK TECH DTU

  公开号：WO2016079332A1

  公开（公告）日：2016-05-26

  The present invention relates to a composition for use as controlled release of at least one active pharmaceutical ingredient that modulates an immunogenic response in a human or animal body, said composition comprising non-water soluble carbohydrates and wherein the composition is a liquid before administration into the human or animal body and increases in viscosity by more than 1,000 centipoise (cP) after administration.

  本发明涉及一种用作控制释放至少一种活性药物成分的组合物，该活性药物成分调节人体或动物体内的免疫应答，所述组合物包括非水溶性碳水化合物，并且在进入人体或动物体内之前是液体，在给药后粘度增加超过1,000厘泊（cP）。
• Solid delivery systems for controlled release of molecules incorporated therein and methods of making same
  申请人：QUADRANT HOLDINGS CAMBRIDGE LIMITED

  公开号：EP1138337A2

  公开（公告）日：2001-10-04

  A device for the topical subcutaneous, intradermal or transdermal delivery of a therapeutic agent, wherein the device includes a composition comprises the therapeutic agent and a glass-forming polyol and/or a hydrophobic derivatised carbohydrate (HDC) having a carbohydrate backbone up to pentasaccharide in length, wherein more than one hydroxyl group of the carbohydrate is substituted with a less hydrophilic derivative thereof.

  一种用于局部皮下、皮内或透皮给药的装置，其中该装置包括一种组合物，该组合物由治疗剂和玻璃形成多元醇和/或疏水性衍生碳水化合物（HDC）组成，该碳水化合物具有长度不超过五糖的碳水化合物骨架，其中碳水化合物的一个以上羟基被其亲水性较低的衍生物取代。
• Transdermal delivery system for dried particulate or lyophilized medications
  申请人：——

  公开号：US20040137044A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  The present invention provides a system for transdermal delivery of dried or lyophilized pharmaceutical compositions and methods using thereof The system comprises an apparatus for facilitating transdermal delivery of an agent that generates hydrophilic micro-channels, and a patch comprising a therapeutically active agent. The present invention is useful for transdermal delivery of hydrophilic agents, particularly of high molecular weight proteins.

  本发明提供了一种用于透皮给药干燥或冻干药物组合物的系统及其使用方法，该系统包括一种用于促进透皮给药的装置，该装置可产生亲水性微通道，还包括一种含有治疗活性药物的贴片。本发明适用于亲水性药剂，特别是高分子量蛋白质的透皮给药。
• Treatment of pulmonary hypertension by inhaled iloprost with a microparticle formulation
  申请人：Ruegg Curtis

  公开号：US20060147520A1

  公开（公告）日：2006-07-06

  Microparticles comprising iloprost are disclosed. In some embodiments, the microparticles are used to treat pulmonary hypertension. Devices comprising the microparticles are also disclosed. Combination therapies utilizing the microparticles are also provided.

  本发明公开了包含伊洛前列素的微粒。在某些实施方案中，微颗粒用于治疗肺动脉高压。还公开了包含微颗粒的装置。还提供了利用微颗粒的组合疗法。