dimethyl [(3,4-dimethoxyphenyl)(hydroxy)methyl]phosphonate | 50392-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethyl [(3,4-dimethoxyphenyl)(hydroxy)methyl]phosphonate
• 英文别名: dimethyl α-hydroxy-3,4-dimethoxybenzylphosphonate；(3,4-dimethoxyphenyl)-dimethoxyphosphorylmethanol
• CAS: 50392-57-9
• 化学式: C₁₁H₁₇O₆P
• 分子量: 276.226
• InChiKey: ADLUBHXETFDTGF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  124 °C(Solv: cyclohexane (110-82-7))
• 沸点：
  404.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.244±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl [(3,4-dimethoxyphenyl)(hydroxy)methyl]phosphonate 在 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-(3-methoxyphenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Napolitano, Elio; Ramacciotti, Antonella, Gazzetta Chimica Italiana, 1989, vol. 119, # 1, p. 19 - 22

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯甲醛 、 亚磷酸二甲酯 在 三乙胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以86%的产率得到dimethyl [(3,4-dimethoxyphenyl)(hydroxy)methyl]phosphonate
  参考文献：
  名称：

  一些代表性的α-芳基-α-羟基膦酸酯的典型晶体结构。

  摘要：

  由取代的苯甲醛和亚磷酸二烷基酯的Pudovik反应合成的七种α-芳基-α-羟基膦酸酯的晶体结构，即[（羟基）（苯基）甲基]膦酸二甲酯，C 9 H 13 O 4 P，二甲基[（3， 4-二甲氧基苯基）（羟基）甲基]膦酸酯，C 11 H 17 O 6 P，二甲基（1-羟基-1-苯基乙基）膦酸酯，C 10 H 15 O 4 P，二甲基[1-羟基-1-（4-硝基苯基]乙基]膦酸酯，C 10 H 14 NO 6 P，二苄基[羟基（2-硝基苯基）甲基]膦酸酯，C 21 H 20 NO研究了6 P，[（3-氯苯基）（羟基）甲基]膦酸二苄酯C 21 H 20 ClO 4 P和[羟基（4-甲基苯基）甲基]膦酸二苄酯C 22 H 23 O 4 P更好地了解这类固态分子的组织。从这一系列化合物获得的晶体显示出在C-OH…O = P链状堆积和具有这种功能的分子间对的氢键桥的二聚体类型之间达到平衡。该描述基于主要的

  DOI：

  10.1107/s2053229619001839

文献信息

• The Preparation of Dimethyl α -Hydroxyphosphonates and the Chemical Shift Non-Equivalence of Their Diastereotopic Methyl Ester Groups
  作者：Harry R. Hudson、Ramon O. Yusuf、Ray W. Matthews

  DOI：10.1080/10426500701690905

  日期：2008.6.9

  alkanals, aryl aldehydes (or aryl methyl ketones), furfuraldehyde, and 2- or 3-thiophenecarboxaldehyde, respectively, thus confirming the general utility of this synthetic procedure. The 1H and 13C nmr spectra of the products exhibit characteristic chemical shift non-equivalence of the diastereotopic methyl ester groups, for which a tentative order of non-equivalence is reported and discussed.

  通过亚磷酸二甲酯与相应的烷醛、芳基醛（或芳基甲基酮）、糠醛和 2- 或 3- 噻吩甲醛，分别，从而证实了这种合成程序的通用性。产物的 1H 和 13C nmr 光谱表现出非对映甲基酯基团的特征化学位移非等价性，对此报告和讨论了非等价性的暂定顺序。
• Verfahren zur Herstellung von Halogenalkenen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0031915A1

  公开（公告）日：1981-07-15

  Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Hersteln Halogenalkenen der Formel I in welcher R', R' und X die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, bei welchem man a-Hydroxy-phosphonsäureester der Formel II mit phosphorhaltigen Olefinierungsmitteln der Formel III wobei R1 - R 3, und X die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, in Gegenwart von Basen, gegebenenfalls in Gegenwart von Katalysatoren, und gegebenenfalls unter Verwendung von Verdünnungsmitteln bei Temperaturen zwischen -70 und +150°C imsetzt, dadurch gekennzeichnet, daß man in Gegenwart von Halogenüberträgern arbeitet.

  本发明涉及一种制备式 I 卤代烯烃的工艺，其中 R'、R'和 X 的含义见说明。 其中 R'、R'和 X 具有说明中给出的含义，其中式 II 的 a-羟基膦酸酯 与式 III 的含磷烯烃化剂反应 其中 R1 - R 3 和 X 具有说明中给出的含义，在碱存在下，任选在催化剂存在下，任选使用稀释剂，温度在 -70 至 +150°C 之间，其特征在于反应是在卤素载体存在下进行的。
• NAPOLITANO, ELIO;RAMACCIOTTI, ANTONELLA, GAZZ. CHIM. ITAL., 119,(1989) N, C. 19-22
  作者：NAPOLITANO, ELIO、RAMACCIOTTI, ANTONELLA

  DOI：——

  日期：——
• Verfahren zur Herstellung von Alkenen, neue Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung und Verfahren zu deren Herstellung
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0019719B1

  公开（公告）日：1982-07-21
• US4330482A
  申请人：——

  公开号：US4330482A

  公开（公告）日：1982-05-18