N-thioacetyl glycine ethyl ester | 89311-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-thioacetyl glycine ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-ethanethiomidoacetate；ethyl 2-ethanethioamidoacetate；Ethyl 2-(ethanethioylamino)acetate
• CAS: 89311-12-6
• 化学式: C₆H₁₁NO₂S
• 分子量: 161.225
• InChiKey: HGNBNCKPNOWGHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  70.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-thioacetyl glycine ethyl ester 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 Ethyl 5-(furan-2-yl)-2-methyl-1,3-thiazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Oxazoles and Thiazoles Using Thioimidates

  摘要：

  通过在碱的存在下，将N-(甲基硫烷基烯基)甘氨酸乙酯与二乙氧基草酸、酸卤化物和硫醇酯反应，易于合成几种噁唑类和噻唑类化合物。

  DOI：

  10.1055/s-1994-25715
• 作为产物：
  描述：

  乙酰甘氨酸乙酯 在 劳森试剂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-thioacetyl glycine ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Oxazoles and Thiazoles Using Thioimidates

  摘要：

  通过在碱的存在下，将N-(甲基硫烷基烯基)甘氨酸乙酯与二乙氧基草酸、酸卤化物和硫醇酯反应，易于合成几种噁唑类和噻唑类化合物。

  DOI：

  10.1055/s-1994-25715

文献信息

• Studies on amino acids and peptides—IV
  作者：T.P. Andersen、A.-B.A.G. Ghattas、S.-O. Lawesson

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91595-9

  日期：1983.1

  Ethyl esters 2 of N-acyl derivatives of glycine, S-alanine, S-phenylalanine, and S-proline, were thionated by use of 2,4 - bis(4 - methoxyphenyl) - 1,3,2,4 - dithiadiphosphetane 2,4-disulfide (Lawesson's Reagent) 1. The N-thioacyl compounds 3 were reacted with hydrazine hydrate and in most cases a ring-closure reaction took place, giving 1,2,4-triazine derivatives 4. The structural proofs of 4 were

  甘氨酸，S-丙氨酸，S-苯丙氨酸和S-脯氨酸的N-酰基衍生物的乙酯2通过使用2,4-双（4-甲氧基苯基）-1,3,2,4-二硫代二膦烷2进行亚硫酰化，4-二硫键（Lawesson试剂）1。使N-硫酰基化合物3与水合肼反应，并且在大多数情况下发生闭环反应，得到1,2,4-三嗪衍生物4。通过1 H，13 C和15 N NMR光谱获得4的结构证明。
• チオアミド誘導体
  申请人：国立大学法人富山大学

  公开号：JP2016074646A

  公开（公告）日：2016-05-12

  【課題】添加剤が不要で、温和な条件下に水溶液でも進行する汎用性の高い生体直交型の新規クリック反応に使用されるチオアミド誘導体の提供。【解決手段】例えば、以下のようなチオアミド誘導体。（Ｒ１はアルキル基；Ｒ２は１）アミノ基又はそのアミノ基がカルバメート系保護された部位を末端に有す炭素数１〜６のアルキレン、２）アミノ基又はそのアミノ基がカルバメート系保護された部位を末端に有すＣ１〜３のアルキレンに１〜６個のメチレンオキシメチレン鎖を介して結合したＣ１〜３のアルキレンか、或いは、３）カルボキシル基又はその活性された基を有すＣ１〜６のアルキレン。）【選択図】なし

  提供一种用于生物直交型新型点击反应的硫代酰胺衍生物，无需添加剂，在温和条件下也可在水溶液中进行的通用性。例如，以下是一种硫代酰胺衍生物。（R1为烷基；R2为1）末端带有氨基或其氨基被卡巴酯类保护的1-6个碳原子的烷基，2）末端带有氨基或其氨基被卡巴酯类保护的C1-3的烷基，通过1-6个亚甲氧基亚甲基鎖连接的C1-3的烷基，或者，3）带有羧基或其活性化基的C1-6的烷基。【选择图】无
• Novel Tetracyclic Tetrahydrofuran Derivatives Containing Cyclic Amine Side Chain
  申请人：Cid-Nunez Jose Maria

  公开号：US20080262076A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  This invention concerns novel substituted tetracyclic tetrahydrofuran derivatives containing a cyclic amine side chain with binding affinities towards dopamine receptors, in particular dopamine D 2 receptors, towards serotonin receptors, in particular 5-HT 2A and 5-HT 2C receptors, and pharmaceutical compositions comprising the compounds according to the invention, the use thereof as a medicine, in particular for the prevention and/or treatment of a range of psychiatric and neurological disorders, in particular certain psychotic, cardiovascular and gastrokinetic disorders and processes for their production. The compounds according to the invention can be represented by general Formula (I) and comprises also a pharmaceutically acceptable acid or base addition salt thereof, an N-oxide form thereof or a quaternary ammonium salt thereof, wherein all substituents are defined as in Claim 1.

  本发明涉及一种新型取代四环四氢呋喃衍生物，其含有一个环状胺侧链，具有结合多巴胺受体的亲和力，特别是多巴胺D2受体，对5-HT2A和5-HT2C受体的亲和力，以及包含根据本发明的化合物的制药组合物，其用作药物，特别是用于预防和/或治疗一系列精神和神经疾病，特别是某些精神病、心血管和胃动力紊乱，并提供其生产过程。根据本发明的化合物可以用一般式（I）表示，并包括其药学上可接受的酸或碱盐、N-氧化物形式或季铵盐，其中所有取代基在权利要求书1中定义。
• Insektizide Iminoheterocyclen
  申请人：Bayer CropScience AG

  公开号：EP2070923A1

  公开（公告）日：2009-06-17

  Die vorliegende Anmeldung betrifft neue insektizide Iminoheterocyclen der Formel (I) Verfahren zu Ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Bekämpfung von tierischen Schädlingen, vor allem von Arthropoden und insbesondere von Insekten.

  本申请涉及式 (I) 的新型杀虫亚胺杂环 其制备工艺及其在防治动物害虫，特别是节肢动物，尤其是昆虫方面的用途。
• Chemoselectivity in Coupling of Azides with Thioacids in Solution-Phase and Solvent-Free Conditions
  作者：Sangaraiah Nagarajan、Poovan Shanmugavelan、Murugan Sathishkumar、Namachivayam Priyadharshini、Padmanaban Sudakar、Alagusundaram Ponnuswamy

  DOI：10.1080/00397911.2011.606043

  日期：2013.1.1

  Solvent-free rapid coupling of monothiocarboxylic acid with azide affords carboxamide chemoselectively. Triphenyl phosphine included as an additive influences the chemoselectivity, yielding carboxamide and thioamide. Similar variation in the chemoselectivity is observed in the absence and presence of triphenyl phosphine in solution-phase methodology. Rapidity and ecofriendliness of the solvent-free approach to yield the products in just 15 min is noteworthy compared to the solution-phase protocol, which has a long reaction time (1-3 days).