Allophansaeure-n-butylester | 3147-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Allophansaeure-n-butylester
• 英文别名: n-Butyl allophanate；butyl N-carbamoylcarbamate
• CAS: 3147-85-1
• 化学式: C₆H₁₂N₂O₃
• 分子量: 160.173
• InChiKey: RNXRXBFLIGLDTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Allophansaeure-n-butylester 在 Allophansaeure-n-butylester 、 正丁醇 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 81.0h， 生成 碳酸二正丁酯
  参考文献：
  名称：

  Process for producing dialkyl carbonate

  摘要：

  一种制备二元碳酸酯的方法，包括使用以下通式（1）所表示的异氧脲和以下通式（2）所表示的烷基醇作为原料进行反应，从而制备以下通式（3）所表示的二元碳酸酯。RO—CO—NH—CO—NH2（1）ROH  （2）RO—CO—OR  （3）其中R为烷基。

  公开号：

  US20010051740A1
• 作为产物：
  描述：

  氨基甲酸丁酯 在 氯化亚砜 、 苯 作用下， 生成 Allophansaeure-n-butylester
  参考文献：
  名称：

  Raiford; Freyermuth, Journal of Organic Chemistry, 1943, vol. 8, p. 176

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  Allophansaeure-n-butylester 在 Allophansaeure-n-butylester 、 正丁醇 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 81.0h， 生成 碳酸二正丁酯
  参考文献：
  名称：

  Process for producing dialkyl carbonate

  摘要：

  一种制备二元碳酸酯的方法，包括将以下通式（1）所表示的异脲酸酯和以下通式（2）所表示的烷基醇作为原料进行反应，从而产生以下通式（3）所表示的二元碳酸酯。 RO—CO—NH—CO—NH2   (1) ROH  (2) RO—CO—OR  (3) 其中，R是烷基基团。

  公开号：

  US06359163B2

文献信息

• Studies on Organic Sulfur Compounds. XIII. The Oxidation Reaction of Alkoxycarbonylthioureas with Bromine
  作者：MITSUO NAGANO、MICHIKO OSHIGE、TAKASHI MATSUI、JUNZO TOBITSUKA、KOZO OYAMADA

  DOI：10.1248/cpb.21.2396

  日期：——

  N-Alkoxycarbonylthioureas (A) were reacted with bromine in CHCl3 to afford sulfur, alkoxycarbonylureas (B), 3, 5-bis (alkoxycarbonylimino)-1, 2, 4-dithiazolidines (C), 3, 5-bis-(alkoxycarbonylamino)-1, 2, 4-thiadiazoles (D), 2-alkoxycarbonyl-5-alkoxycarbonylamino-3-imino-1, 2, 4-thiadiazolines (E) and 3-amino-5-alkoxycarbonylamino-1, 2, 4-thiadiazoles (F). This paper describes in detail on the confirmation of the structures of these reaction products.

  N-烷氧基羰基硫脲（A）与溴在氯仿中反应，生成硫、烷氧基羰基脲（B）、3, 5-双（烷氧基羰基亚氨基）-1, 2, 4-二硫杂戊烷（C）、3, 5-双（烷氧基羰基氨基）-1, 2, 4-噻二唑（D）、2-烷氧基羰基-5-烷氧基羰基氨基-3-亚氨基-1, 2, 4-噻二唑啉（E）和3-氨基-5-烷氧基羰基氨基-1, 2, 4-噻二唑（F）。本文详细描述了这些反应产物结构的确认。
• Pseudohalides. Part IV. Infrared spectra and thermochemistry of the complexes PhBX2,L (X = Cl, Br, NCO, or NCS; L = C5H5N or EtOAc), and relative acceptor strengths of halogeno- and pseudohalogenoboranes; with notes on the chemistry of four-co-ordinate isocyanato- and isothiocyanato-boranes
  作者：M. F. Lappert、H. Pyszora

  DOI：10.1039/j19680001024

  日期：——

  Eight complexes PhBX2,L (X = Cl, Br, NCO, or NCS; L = C5H5N or EtOAc) have been prepared and characterised. Their i.r. spectra have been examined and assignments are proposed. The most significant feature is probably the progressive decrease in ν(CO) in the series PhBX2,EtOAc from 1639 (X = NCO), to 1597 (X = NCS), 1582 (X = Cl), and 1563 cm.–1(X = Br) compared with 1714 cm.–1 in free EtOAC. These

  已制备并表征了八种配合物PhBX 2，L（X = Cl，Br，NCO或NCS； L = C 5 H 5 N或EtOAc）。他们的红外光谱已经过检查，并提出了分配方案。最重要的特征可能是PhBX 2系列，EtOAc从1639（X = NCO）到1597（X = NCS），1582（X = Cl）和1563 cm的ν（C O）逐渐降低。–1（X = Br）与1714厘米相比。免费EtOAC中为–1。这些变化反映了PhBX 2中受体强度的反序（X = Br> Cl> NCS> NCO）。使用吡啶作为配体，通过量热法发现了相同的结果。但对于EtOAc–PhBX 2系统中存在复杂的副反应（1：1络合物在过量配体中放热溶解）。反应的冷凝相热（其中l =液体，c =晶体）：PhBX 2（l）+ py（l）= PhBX 2，py（c）为–39·1，–33·2，〜– 28·7和–26·2 kcal。X分别为Br，Cl，NCS和NCO的mol
• Modified isocyanates
  申请人：——

  公开号：US20030050424A1

  公开（公告）日：2003-03-13

  The invention concerns modified isocyanates of formula (I) wherein: Iso is the radical of a (poly)isocyanate (after an isocyanate function has been transformed); X represents an atom or a group of atoms capable of reacting with the isocyanate function.

  本发明涉及式 (I) 的改性异氰酸酯，其中Iso 是（多）异氰酸酯的基团（在异氰酸酯官能团转化后）；X 代表能与异氰酸酯官能团反应的原子或原子团。
• Martin,D. et al., Chemische Berichte, 1967, vol. 100, p. 3756 - 3776
  作者：Martin,D. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Davis; Blanchard, Journal of the American Chemical Society, 1929, vol. 51, p. 1804
  作者：Davis、Blanchard

  DOI：——

  日期：——