1-(chloroacetyl)-5-[(4-phenyl-5-trifluoromethyl-2-thienyl)methoxy]indoline | 957204-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(chloroacetyl)-5-[(4-phenyl-5-trifluoromethyl-2-thienyl)methoxy]indoline
• 英文别名: 1-(2-chloroacetyl)-5-[(4-phenyl-5-trifluoromethyl-2-thienyl)methoxy]indoline；2-chloro-1-[5-[[4-phenyl-5-(trifluoromethyl)thiophen-2-yl]methoxy]-2,3-dihydroindol-1-yl]ethanone
• CAS: 957204-54-5
• 化学式: C₂₂H₁₇ClF₃NO₂S
• 分子量: 451.897
• InChiKey: UXIHICBMZCTFQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(chloroacetyl)-5-[(4-phenyl-5-trifluoromethyl-2-thienyl)methoxy]indoline 在 水 、 碳酸氢钠 、 chloroform methanol 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 title compound 作用下， 以 乙腈 、 N,N-二异丙基乙胺 、 异丙胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(N-Isopropylamino)acetyl-5-[(4-phenyl-5-trifluoromethyl-2-thienyl)methoxy]indoline
  参考文献：
  名称：

  HETEROARYLAMIDE LOWER CARBOXYLIC ACID DERIVATIVE

  摘要：

  提供一种新型化合物，具有S1P受体激动活性，表现出优异的免疫抑制效果，产生较少的不良副作用，并可口服。本发明提供一种由通式（I）表示的化合物（其中A是单键，-O-或-CH2-；R1表示氢原子或C1-C6烷基基团，V表示从以下组（1）至（3）中选择的任一组：（1）-G1-，（2）-G2-N（R2）-G3-，以及（3）由式2表示的组，其中Z1和Z2分别表示氢原子或C1-C6烷基基团，Z3表示氢或类似物，Q表示-CH2-O-或类似物，Y表示由式3表示的基团，其盐或溶剂化物。

  公开号：

  US20090324581A1
• 作为产物：
  描述：

  5-[(4-phenyl-5-trifluoromethyl-2-thienyl)methoxy]indoline hydrochloride 、 氯乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(chloroacetyl)-5-[(4-phenyl-5-trifluoromethyl-2-thienyl)methoxy]indoline
  参考文献：
  名称：

  EP2017263

  摘要：

  公开号：