2-(4-硝基苯基)-1,2-苯并硒唑-3-酮 | 81743-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(4-硝基苯基)-1,2-苯并硒唑-3-酮
• 中文别名: 2-(4-硝基苯基)-1,2-苯并硒杂唑-3(2H)-酮
• 英文名称: 2-(4-nitrophenyl)-1,2-benzoisoselenazole-3(2H)-one
• 英文别名: 2-(4-nitrophenyl)-1,2-benzisoselenazole-3(2H)-one；1,2-Benzisoselenazol-3(2H)-one, 2-(4-nitrophenyl)-；2-(4-nitrophenyl)-1,2-benzoselenazol-3-one
• CAS: 81743-92-2
• 化学式: C₁₃H₈N₂O₃Se
• 分子量: 319.178
• InChiKey: JWLXOHUMYJGZPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.96
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-硝基苯基)-1,2-苯并硒唑-3-酮 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以22%的产率得到2,2‘-diselenobis[N-(4-nitrophenyl)benzamide]
  参考文献：
  名称：

  生物活性二芳基二硒化物的水依赖性合成

  摘要：

  开发了一种新的一步法合成二芳基二硒化物。碘代苯甲酰胺与二硒化二锂的反应可以通过水的存在来控制，提供了一种简单有效的方案来获得苯并异硒唑酮或二芳基二硒化物。获得了一系列 N-芳基依布硒啉衍生物和相应的二硒化物。所有合成的化合物都作为抗氧化剂和细胞毒剂进行了体外测试。N-(2,3,4-三甲氧基苯基)benzisoselenazol-3(2H)-one 是最好的体外抗氧化剂，相应的二硒化物是对前列腺癌细胞系 DU145 最有效的细胞毒剂，对健康前列腺细胞系 PNT1A 无活性。

  DOI：

  10.24820/ark.5550190.p010.311
• 作为产物：
  描述：

  双（2-羧基苯基）二硒化物 在 4-二甲氨基吡啶 、 氯化亚砜 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 2-(4-硝基苯基)-1,2-苯并硒唑-3-酮
  参考文献：
  名称：

  通过 77Se-NMR 揭示硫族键合指纹

  摘要：

  定向化学位移张量可以揭示报告核周围电子密度的各向异性。在这里，我们测量了单晶中的77 Se 化学位移张量，由于硒参与硫族键，该张量显示出显着的各向异性。该技术表明存在潜在的第二硫族键位点，这是以前在该系统中未观察到的。

  DOI：

  10.1002/chem.202400385
• 作为试剂：
  描述：

  1,4-dithio-erythritol 在 2-(4-硝基苯基)-1,2-苯并硒唑-3-酮 、 双氧水 作用下， 以 氘代甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到cis-4,5-dihydroxy-1,2-dithiane
  参考文献：
  名称：

  Highly efficient synthesis and antioxidant capacity of N-substituted benzisoselenazol-3(2H)-ones

  摘要：

  描述了一种基于邻碘苯甲酰胺与二硒化锂反应的 N-取代苯并异硒唑-3(2H)-酮的新型通用一步合成方法。以高收率（高达98%）获得了一系列烷基和芳基衍生物。通过核磁共振测试，它们的类 GPx 抗氧化活性显着高于依布硒啉。

  DOI：

  10.1039/c4ra08631g

文献信息

• S-(carbamoyl-phenylselenyl) derivatives of glutathione and of
  申请人：A. Nattermann & Cie GmbH

  公开号：US04618669A1

  公开（公告）日：1986-10-21

  The present invention relates to new S-(carbamoylphenylselenyl) derivatives of glutathione and of .alpha.-aminomercaptocarboxylic acids of the general formula (I) ##STR1##

  本发明涉及一种新的谷胱甘肽和α-氨基巯基羧酸的S-(氨甲酰基苯硒基)衍生物，其一般化学式如下：
• US4730053
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• ——
  作者：WELTER A.、 FISCHER H.、 PARNHAM M.、 NIEMANN R.、 BERGISCH G.、 KUHL P.、 LEYC+

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：WELTER A.、 FISCHER H.、 CHRISTIAENS L.、 WENDEL A.、 ETSCHENBERG E.

  DOI：——

  日期：——
• US04730053
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——