(3-氧代丁基)-氨基甲酸乙酯 | 7190-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: (3-氧代丁基)-氨基甲酸乙酯
• 英文名称: Ethyl N-(acetoacetyl)carbamate
• 英文别名: N-ethoxycarbonylacetoacetamide；acetoacetyl-carbamic acid ethyl ester；Acetoacetyl-carbamidsaeure-aethylester；N-carbethoxyacetoacetamide；N-Acetoacetyl-urethan；N-Acetoacetylurethane；ethyl N-(3-oxobutanoyl)carbamate
• CAS: 7190-58-1
• 化学式: C₇H₁₁NO₄
• mdl: MFCD00172993
• 分子量: 173.169
• InChiKey: KTKYFDJHFHNAOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  72.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-氧代丁基)-氨基甲酸乙酯 在 乙酸酐 作用下， 生成 α-Acetyl-β-anilino-N-aethoxycarbonylacrylamid
  参考文献：
  名称：

  639.嘌呤，嘧啶和乙二醛。第十五部分。来自胺和氨基酸的乙酰尿嘧啶。研究蛋白质中N末端残基的新方法

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9610003254
• 作为产物：
  描述：

  2,2,6-三甲基-4H-1,3-二英-4-酮 、 氨基甲酸乙酯 反应 0.5h， 以84%的产率得到(3-氧代丁基)-氨基甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Sato, Masayuki; Kanuma, Norio; Kato, Tetsuzo, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1982, vol. 30, # 4, p. 1315 - 1321

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] THYROID HORMONE RECEPTOR AGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'HORMONE THYROÏDIENNE ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：FRONTHERA U S PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2019240938A1

  公开（公告）日：2019-12-19

  Described herein are methods and compositions for the treatment of conditions, diseases, or disorders associated with thyroid hormone receptor activity. The methods and compositions disclosed herein include the use of at least one thyroid hormone receptor agonist.

  本文描述了用于治疗与甲状腺激素受体活性相关的疾病、疾病或疾病的方法和组合物。本文披露的方法和组合物包括至少使用一种甲状腺激素受体激动剂。
• Preservation of aqueous systems with 2-chloro-3-oxobutyramide derivatives
  申请人：Givaudan Corporation

  公开号：US04214002A1

  公开（公告）日：1980-07-22

  There is disclosed methods and compositions for inhibiting or preventing the growth of microorganisms in aqueous systems wherein the growth is inhibited or prevented by the presence of an effective amount of a 2-chloro-3-oxobutyramide derivative.

  本发明揭示了一种在水系统中抑制或预防微生物生长的方法和组合物，其中通过存在有效量的2-氯-3-氧代丁酰胺衍生物来抑制或预防生长。
• 一种合成嘧啶二酮类化合物的制备方法
  申请人：南通常佑药业科技有限公司

  公开号：CN115677598A

  公开（公告）日：2023-02-03

  本发明公开了一种合成嘧啶二酮类化合物的制备方法，属于化学制药的技术领域，包括三个步骤：1）以化合物Ⅰ为原料在金属类催化剂的作用下进行氢化还原反应得到中间体Ⅱ；2）中间体Ⅱ与化合物Ⅲ进行胺酯交换反应实现中间体Ⅳ的制备；3）中间体Ⅳ在无水酸的条件下进行环合反应实现目标化合物Ⅴ的制备。本发明简化了合成嘧啶二酮类化合物的合成工艺，大大缩短了合成嘧啶二酮类化合物Ⅴ的线路，降低了成本，抑制了V‑impurity杂质的产生，减少了反应副产物的产生，保证了嘧啶二酮类化合物Ⅴ的纯化，提高了收率，使得嘧啶二酮类化合物Ⅴ的制备工艺更加环保，满足了工业化生产的要求。
• Kumar, Subodh; Chimni, Swapandeep Singh; Singh, Harjit, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 6, p. 1391 - 1395
  作者：Kumar, Subodh、Chimni, Swapandeep Singh、Singh, Harjit

  DOI：——

  日期：——
• Ralph et al., Journal of the Chemical Society, 1959, p. 1169,1178
  作者：Ralph et al.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图