(2-氨基-5-氯苯基)(2,3-二甲氧基苯基)甲酮 | 152911-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2-氨基-5-氯苯基)(2,3-二甲氧基苯基)甲酮
• 英文名称: (2-amino-5-chlorophenyl)(2,3-dimethoxyphenyl)methanone
• 英文别名: 2-amino-5-chloro-2',3'-dimethoxybenzophenone；(2-amino-5-chlorophenyl)-(2,3-dimethoxyphenyl)methanone
• CAS: 152911-43-8
• 化学式: C₁₅H₁₄ClNO₃
• 分子量: 291.734
• InChiKey: DQVRXRYOHWIIKG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  503.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.269±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-氨基-5-氯苯基)(2,3-二甲氧基苯基)甲酮 在 sodium tetrahydroborate 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 methyl 2-[8-chloro-6-(2,3-dimethoxyphenyl)-4H,6H-pyrrolo[1,2-a][4,1]benzoxazepin-4-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  发现新型三环化合物作为角鲨烯合酶抑制剂

  摘要：

  在本文中，我们已经报道了作为鲨烯合成酶抑制剂（化合物1）的高效苯甲醛衍生物的设计，合成和鉴定。不幸的是，这些化合物的体内功效不足以获取临床候选药物。我们继续我们的研究，以得到比苯甲醛模板更有效的体内模板。 在我们的努力中，我们着眼于苯并a氮平环，并通过在其中掺入杂环来设计了一种新的三环支架。制备的吡咯并苯并x庚因衍生物显示出进一步有效的体外和体内活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.02.054
• 作为产物：
  描述：

  5-chloro-2-pivaloylamino-2',3'-dimethoxybenzophenone 以95.3的产率得到(2-氨基-5-氯苯基)(2,3-二甲氧基苯基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  Highly Selective Novel Amidation Method

  摘要：

  本发明提供了一种工业生产方法，该方法具有短工艺流程，高产率，用廉价的缩合剂进行功能基选择性反应，不需要通过酯化来保护羧基，即将羧酸和三级羧酸卤化物反应得到羧酸酐，然后与具有羧基的脂环状二级胺反应。

  公开号：

  US20070238721A1

文献信息

• [EN] HIGHLY SELECTIVE NOVEL AMIDATION METHOD<br/>[FR] PROCÉDÉ D'UNE NOUVELLE AMIDATION TRÈS SÉLECTIVE
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2005121133A1

  公开（公告）日：2005-12-22

  The present invention provides an industrial production method with a short process having a high yield of an aliphatic cyclic carboxamide having carboxyl group, which comprises reacting functional group-selectively using an inexpensive condensing agent without protecting the carboxyl group by esterification, that is, reacting carboxylic acid anhydride obtained by reacting carboxylic acid and tertiary carboxylic acid halide with aliphatic cyclic secondary amine having carboxyl group.

  本发明提供了一种工业生产方法，该方法具有短流程、高产率，用于制备含有羧基的脂肪族环状酰胺，其特点在于使用廉价的缩合剂对功能团进行选择性反应，而不通过酯化保护羧基，即通过将由羧酸与叔羧酸卤化物反应得到的羧酸酐与含有羧基的脂肪族环状仲胺进行反应。
• Novel 4,1-benzoxazepine derivatives with potent squalene synthase inhibitory activities
  作者：Takashi Miki、Masakuni Kori、Hiroshi Mabuchi、Hiroshi Banno、Ryu-ichi Tozawa、Masahira Nakamura、Shigekazu Itokawa、Yasuo Sugiyama、Hidefumi Yukimasa

  DOI：10.1016/s0968-0896(01)00290-5

  日期：2002.2

  inhibitory activity. Among such compounds, the 5-(2,3-dimethoxyphenyl) derivative 2t exhibited potent inhibition of cholesterol biosynthesis in HepG2 cells. As a result of optical resolution study of 2t, the absolute stereochemistry required for inhibitory activity was determined to be 3R,5S. In vivo study showed that the sodium salt of (3R,5S)-7-chloro-5-(2,3-dimethoxyphenyl)-1-neopentyl-2-oxo-1,2,3,5-tetrahydro-4

  合成了一系列的（3,5-反式）-2-氧代-5-苯基-1,2,3,5-四氢-4,1-苯并x氮平衍生物，并评价了其对角鲨烯合酶的抑制作用和对胆固醇生物合成的抑制作用。通过修饰先导化合物1a和1b的取代基，发现在1位带有异丁基和新戊基，在7位具有氯原子和在氯原子上具有4，1-苯并氮杂氮杂-3-乙酸衍生物。在5-苯环的2'-位上的甲氧基具有强力的角鲨烯合酶抑制活性。在这些化合物中，5-（2,3-二甲氧基苯基）衍生物2t在HepG2细胞中显示出有效的胆固醇生物合成抑制作用。作为2t光学拆分研究的结果，抑制活性所需的绝对立体化学被确定为3R，5S。
• [DE] TRICYCLISCHE BENZAZEPIN-DERIVATE ALS SQUALENE SYNTHASE INHIBITOREN ZUR BEHANDLUNG VON KARDIOVASKULÄREN ERKRANKUNGEN<br/>[EN] TRICYCLIC BENZAZEPINE DERIVATIVES AS SQUALENE SYNTHASE INHIBITORS USED FOR THE TREATMENT OF CARDIOVASCULAR DISEASES<br/>[FR] DERIVES DE BENZAZEPINE TRICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE SQUALENE SYNTHASE, POUR TRAITER DES MALADIES CARDIO-VASCULAIRES
  申请人：BAYER HEALTHCARE AG

  公开号：WO2005068472A1

  公开（公告）日：2005-07-28

  Die vorliegende Anmeldung betrifft neue tricyclische Benzazepin-Derivate der Formel (I), Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten, vorzugsweise zur Behandlung und/oder Prävention kardiovaskulärer Erkrankungen, insbesondere von Dyslipidämien, Arteriosklerose, Restenose und Ischämien.

  本申请涉及新的三环苯并二氮杂环庚烷衍生物的公式(I)，其制备方法，其用于治疗和/或预防疾病的用途，以及其用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物的用途，优选用于治疗和/或预防心血管疾病，特别是血脂异常、动脉粥样硬化、再狭窄和缺血的用途。
• TRICYCLIC COMPOUND
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP1939205A1

  公开（公告）日：2008-07-02

  The present invention relates to tricyclic compounds each represented by the following formula (I): (wherein, R1, R2, R2', R3, R4, X, Y and Z have the same meanings as defined in the specification); and a drug containing the compound. Since the compounds according to the present invention exhibit an excellent squalene synthetase inhibitory effect and cholesterol synthesis inhibitory effect so that they are useful as a drug such as preventive and/or remedy for diseases in mammals including humans such as hyperlipemia, e.g., hypercholesterolemia, hypertriglyceridemia, and low HDL cholesterolemia and/or arteriosclerosis.

  本发明涉及一种三环化合物，每种化合物由以下式（I）表示：（其中，R1、R2、R2'、R3、R4、X、Y和Z的含义与规范中定义的含义相同）；以及含有该化合物的药物。由于根据本发明的化合物表现出优异的角鲨烯合酶抑制作用和胆固醇合成抑制作用，因此它们可用作哺乳动物（包括人类）的疾病预防和/或治疗药物，例如高脂血症，如高胆固醇血症、高甘油三酯血症、低高密度脂蛋白胆固醇血症和/或动脉粥样硬化。
• Substituted benzoxepino-isoxazoles and use thereof
  申请人：Griebenow Nils

  公开号：US20100016299A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The present application relates to novel substituted benzoxepinoisoxazole derivatives, processes for their preparation, their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases, and their use for producing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, preferably for the treatment and/or prevention of cardiovascular disorders, especially of dyslipidemias, arteriosclerosis, restenosis and ischemias.

  本申请涉及新型取代苯并噁咯并异噁唑衍生物，其制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病的用途，以及它们用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物的用途，优选用于治疗和/或预防心血管疾病，特别是治疗和/或预防脂质代谢异常、动脉粥样硬化、再狭窄和缺血的药物。