5-chloro-2-pivaloylamino-2',3'-dimethoxybenzophenone | 177410-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-chloro-2-pivaloylamino-2',3'-dimethoxybenzophenone
• 英文别名: N-[4-chloro-2-(2,3-dimethoxybenzoyl)phenyl]-2,2-dimethylpropanamide
• CAS: 177410-78-5
• 化学式: C₂₀H₂₂ClNO₄
• 分子量: 375.852
• InChiKey: PCIHBZAJOONRDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-2-pivaloylamino-2',3'-dimethoxybenzophenone 以95.3的产率得到(2-氨基-5-氯苯基)(2,3-二甲氧基苯基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  Highly Selective Novel Amidation Method

  摘要：

  本发明提供了一种工业生产方法，该方法具有短工艺流程，高产率，用廉价的缩合剂进行功能基选择性反应，不需要通过酯化来保护羧基，即将羧酸和三级羧酸卤化物反应得到羧酸酐，然后与具有羧基的脂环状二级胺反应。

  公开号：

  US20070238721A1
• 作为产物：
  描述：

  4'-氯代新戊酰苯胺 、 4-(2,3-dimethoxy-benzoyl)-morpholine 在 4'-氯代新戊酰苯胺 作用下， 以80.6的产率得到5-chloro-2-pivaloylamino-2',3'-dimethoxybenzophenone
  参考文献：
  名称：

  Highly Selective Novel Amidation Method

  摘要：

  本发明提供了一种工业生产方法，该方法具有短工艺流程，高产率，用廉价的缩合剂进行功能基选择性反应，不需要通过酯化来保护羧基，即将羧酸和三级羧酸卤化物反应得到羧酸酐，然后与具有羧基的脂环状二级胺反应。

  公开号：

  US20070238721A1

文献信息

• Highly Selective Novel Amidation Method
  申请人：Inagaki Atsushi

  公开号：US20070238721A1

  公开（公告）日：2007-10-11

  The present invention provides an industrial production method with a short process having a high yield of an aliphatic cyclic carboxamide having carboxyl group, which comprises reacting functional group-selectively using an inexpensive condensing agent without protecting the carboxyl group by esterification, that is, reacting carboxylic acid anhydride obtained by reacting carboxylic acid and tertiary carboxylic acid halide with aliphatic cyclic secondary amine having carboxyl group.

  本发明提供了一种工业生产方法，该方法具有短工艺流程，高产率，用廉价的缩合剂进行功能基选择性反应，不需要通过酯化来保护羧基，即将羧酸和三级羧酸卤化物反应得到羧酸酐，然后与具有羧基的脂环状二级胺反应。
• Production of optically active compounds
  申请人：TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0710725A1

  公开（公告）日：1996-05-08

  A process for producing an optically active form of a compound of formula (I) wherein R₁ represents hydrogen or a hydrocarbon group that may be substituted; R₂ and R₃ independently represent hydrogen, a hydrocarbon group that may be substituted, or a heteroaromatic group that may be substituted; X' represents a substituent comprising an esterified carboxyl group or an acylated hydroxyl group; ring A represents a benzene ring that may be substituted or a heteroaromatic ring that may be substituted; ring J' represents a 7- or 8-membered heterocyclic ring containing at most 3 hetero-atoms as ring-constituent members, which may have a further substituent or substituents in addition to R₁, R₂, R₃ and X', and C* denotes a chiral carbon atom or a salt thereof, which comprises subjecting the racemic compound of the formula (I) or a salt thereof, or alternatively a racemic starting compound for synthesizing the compound of the formula (I) to enzymatically enantioselective hydrolysis to provide an optically active form thereof.

  一种生产式(I)化合物光学活性形式的工艺 其中 R₁ 代表氢或可被取代的烃基；R₂ 和 R₃ 独立地代表氢、可被取代的烃基或可被取代的杂芳基；X'代表由酯化羧基或酰化羟基组成的取代基；环 A 代表可被取代的苯环或可被取代的杂芳环；环 J'代表最多含有 3 个杂原子作为环取代基的 7 元或 8 元杂环，除了 R₁、 R₂、R₃ 和 X'之外，还可以有一个或多个取代基，C* 表示手性碳原子或其盐、其中包括将式（I）的外消旋化合物或其盐，或合成式（I）化合物的外消旋起始化合物进行酶法对映选择性水解，以提供其光学活性形式。
• DEUTERIUM-ENRICHED LAPAQUISTAT
  申请人：Czarnik Anthony W.

  公开号：US20090088416A1

  公开（公告）日：2009-04-02

  The present application describes deuterium-enriched lapaquistat, pharmaceutically acceptable salt forms thereof, and methods of treating using the same.
• US5770438A
  申请人：——

  公开号：US5770438A

  公开（公告）日：1998-06-23
• [EN] HIGHLY SELECTIVE NOVEL AMIDATION METHOD<br/>[FR] PROCÉDÉ D'UNE NOUVELLE AMIDATION TRÈS SÉLECTIVE
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2005121133A1

  公开（公告）日：2005-12-22

  The present invention provides an industrial production method with a short process having a high yield of an aliphatic cyclic carboxamide having carboxyl group, which comprises reacting functional group-selectively using an inexpensive condensing agent without protecting the carboxyl group by esterification, that is, reacting carboxylic acid anhydride obtained by reacting carboxylic acid and tertiary carboxylic acid halide with aliphatic cyclic secondary amine having carboxyl group.

  本发明提供了一种工业生产方法，该方法具有短流程、高产率，用于制备含有羧基的脂肪族环状酰胺，其特点在于使用廉价的缩合剂对功能团进行选择性反应，而不通过酯化保护羧基，即通过将由羧酸与叔羧酸卤化物反应得到的羧酸酐与含有羧基的脂肪族环状仲胺进行反应。