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乙基3-[4-(三氟甲基)苯基]丙酸酯 | 82989-27-3

中文名称
乙基3-[4-(三氟甲基)苯基]丙酸酯
中文别名
3-(4-三氟甲基苯基)丙酸乙酯
英文名称
ethyl 3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propanoate
英文别名
ethyl 3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]propanoate
乙基3-[4-(三氟甲基)苯基]丙酸酯化学式
CAS
82989-27-3
化学式
C12H13F3O2
mdl
——
分子量
246.229
InChiKey
OKYYOYXGHUFTLU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 海关编码:
    2916399090
  • 储存条件:
    存储条件:2-8°C,避光,惰性气体环境。

SDS

SDS:b1ec927cf095d38403621cbc9f1fae07
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙基3-[4-(三氟甲基)苯基]丙酸酯sodium methylate 、 formamide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 10.0h, 生成 2-(4-三氟甲基苯基)乙胺
    参考文献:
    名称:
    METHOD FOR PRODUCING 3-ARYLPROPIONAMIDE COMPOUND AND 3-ARYLPROPIONIC ACID ESTER COMPOUND
    摘要:
    本发明提供了一种工业生产方法:制备具有杀虫效果的嘧啶化合物;2-[4-(三氟甲基)苯基]乙胺,它是嘧啶化合物的生产中间体;一种作为药用和农药中间体有用的苯乙胺化合物;以及进一步的作为苯乙胺化合物的生产中间体有用的3-芳基丙酰胺化合物和3-芳基丙酸酯化合物。通过在金属催化剂和还原剂存在下,将由式(1)表示的化合物(其中X代表氯原子或溴原子;Y代表可选地取代氟原子、氢原子、氟原子、氰基、烷基羰基、二烷基氨基基团等的烷基基团)与丙烯酰胺或丙烯酸酯反应,可以高效地并且工业化地在一步中生产3-芳基丙酰胺化合物或3-芳基丙酸酯化合物。
    公开号:
    US20200165209A1
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 4-trifluoromethylcinnamate一水合肼 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 18.0h, 以94%的产率得到乙基3-[4-(三氟甲基)苯基]丙酸酯
    参考文献:
    名称:
    烯烃的光驱动转移氢化
    摘要:
    研究了一种改进的用于烯烃的光驱动二酰亚胺还原的实用方法。这种无催化剂的过程在环境温度下进行,利用空气作为氧化剂和较低的肼负载,并产生惰性氮气作为唯一的副产品。几个官能团是可以容忍的,在某些情况下,反应是化学选择性的。具有挑战性的底物如肉桂酸酯衍生物和反式二苯乙烯以极好的产率减少。从家用紧凑型荧光灯泡发出的少量 UVA 射线被提议用于使二酰亚胺的顺式/反式异构化并促进氢从二酰亚胺中的损失。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201403021
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文献信息

  • Base directed palladium catalysed Heck arylation of acrolein diethyl acetal in water
    作者:Walid Al-Maksoud、Stéphane Menuel、Mohamad Jahjah、Eric Monflier、Catherine Pinel、Laurent Djakovitch
    DOI:10.1016/j.apcata.2013.10.004
    日期:2014.1
    The selective Heck arylation of acrolein diethyl acetal catalysed by [Pd(NH3)4]Cl2 in the presence of RAME-β-CD in water as solvent is described. Depending on the base (i.e. NaOAc or HN(i-Pr)2) good to high selectivity's towards, respectively, the cinnamaldehydes 2 or the 3-arylpropionic esters 1 were achieved. The results support that depending on the base different palladium intermediate complexes
    描述了在存在RAME-β-CD的水中作为溶剂的[Pd(NH 3)4 ] Cl 2催化的丙烯醛乙缩醛的选择性Heck芳基化。取决于对肉桂醛2或3-芳基丙酸酯1分别具有良好至高选择性的碱(即NaOAc或HN(i- Pr)2)。结果支持了根据碱形成了不同的钯中间体配合物。使用NaOAc,优先生成[ArPdX(H 2 O)2 ]}复合物,得到肉桂醛2。另一方面,在HN(i -Pr)存在下如图2所示,将产生L型配体[ArPdX(HN(i -Pr )2(H 2 O)]或[ArPdX(HN(i -Pr )2(HN(i -Pr)2))],从而导致在形成3-芳基丙酸酯的1。在过去,协调胺参与很可能是通过分子内形成酯的顺式β-H的消除。
  • Copper(<scp>i</scp>)-catalysed transfer hydrogenations with ammonia borane
    作者:Eva Korytiaková、Niklas O. Thiel、Felix Pape、Johannes F. Teichert
    DOI:10.1039/c6cc09067b
    日期:——
    Highly Z-selective alkyne transfer semihydrogenations and conjugate transfer hydrogenations of enoates can be effected by employing a readily available copper(I)/N-heterocyclic carbene (NHC) complex, [IPrCuOH], in combination with ammonia borane as a H2 equivalent.
    烯醇酸酯的高度Z-选择性炔烃转移半氢化和共轭转移氢化可通过使用易于获得的铜(I)/ N-杂环卡宾(NHC)配合物[IPrCuOH],与氨硼烷作为H 2当量组合来实现。
  • CoBr<sub>2</sub>(Bpy):  An Efficient Catalyst for the Direct Conjugate Addition of Aryl Halides or Triflates onto Activated Olefins
    作者:Muriel Amatore、Corinne Gosmini、Jacques Périchon
    DOI:10.1021/jo060855f
    日期:2006.8.1
    method devoted to the direct conjugate addition of functionalized aryl compounds onto Michael acceptors is described. The CoBr2(2,2‘-bipyridine) complex appears to be an extremely suitable catalyst for the activation of a variety of aromatic reagents ranging from halides to triflates functionalized by reactive groups. This procedure allows for the synthesis of compounds resulting from 1,4-addition in good
    描述了致力于将官能化的芳基化合物直接共轭加成到迈克尔受体上的有效的钴催化方法。CoBr 2(2,2'-联吡啶)配合物似乎是一种非常合适的催化剂,可用于活化各种芳族试剂,从卤化物到被反应基团官能化的三氟甲磺酸酯。该方法允许以良好的至优异的产率合成由1,4-加成产生的化合物。该原始方法的多功能性代表了使用有机金属试剂的大多数已知方法的简单替代方案。
  • [EN] CONDENSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS CALCITONIN AGONISTS<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES CONDENSES UTILISES COMME AGONISTES DE LA CALCITONINE
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM CORP
    公开号:WO2003076440A1
    公开(公告)日:2003-09-18
    The present invention relates to novel fused heterocyclic ring system compounds and methods for their use in the treatment and prevention of diseases or conditions which are related to irregular calcification.
    本发明涉及新型融合杂环环系统化合物及其在治疗和预防与不规则钙化相关的疾病或症状中的应用方法。
  • C–C bond formation from alcohols and malonate half esters using borrowing hydrogen methodology
    作者:Simon J. Pridmore、Jonathan M.J. Williams
    DOI:10.1016/j.tetlet.2008.10.059
    日期:2008.12
    Alcohols have been used as alkylating agents in a decarboxylative reaction with malonate half esters via a borrowing hydrogen pathway catalysed by readily available Ru(PPh3)3Cl2.
    醇已通过易获得的Ru(PPh 3)3 Cl 2催化的借位氢途径在与丙二酸酯半酯的脱羧反应中用作烷基化剂。
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