3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]propionamide | 124426-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]propionamide
• 英文别名: 3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propenamide；4-(trifluoromethyl)benzenepropanamide；Benzenepropanamide, 4-(trifluoromethyl)-；3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]propanamide
• CAS: 124426-67-1
• 化学式: C₁₀H₁₀F₃NO
• mdl: MFCD24393086
• 分子量: 217.191
• InChiKey: HYRHTTXQOTWOLR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  337.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.254±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]propionamide 在 溴 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以78%的产率得到2-(4-三氟甲基苯基)乙胺
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PRODUCING 3-ARYLPROPIONAMIDE COMPOUND AND 3-ARYLPROPIONIC ACID ESTER COMPOUND

  摘要：

  本发明提供了一种工业生产方法：制备具有杀虫效果的嘧啶化合物；2-[4-(三氟甲基)苯基]乙胺，它是嘧啶化合物的生产中间体；一种作为药用和农药中间体有用的苯乙胺化合物；以及进一步的作为苯乙胺化合物的生产中间体有用的3-芳基丙酰胺化合物和3-芳基丙酸酯化合物。通过在金属催化剂和还原剂存在下，将由式(1)表示的化合物（其中X代表氯原子或溴原子；Y代表可选地取代氟原子、氢原子、氟原子、氰基、烷基羰基、二烷基氨基基团等的烷基基团）与丙烯酰胺或丙烯酸酯反应，可以高效地并且工业化地在一步中生产3-芳基丙酰胺化合物或3-芳基丙酸酯化合物。

  公开号：

  US20200165209A1
• 作为产物：
  描述：

  对氯三氟甲苯 在 吡啶 、 sodium methylate 、 formamide 、 三氟乙酸 、 nickel dichloride 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]propionamide
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PRODUCING 3-ARYLPROPIONAMIDE COMPOUND AND 3-ARYLPROPIONIC ACID ESTER COMPOUND

  摘要：

  本发明提供了一种工业生产方法：制备具有杀虫效果的嘧啶化合物；2-[4-(三氟甲基)苯基]乙胺，它是嘧啶化合物的生产中间体；一种作为药用和农药中间体有用的苯乙胺化合物；以及进一步的作为苯乙胺化合物的生产中间体有用的3-芳基丙酰胺化合物和3-芳基丙酸酯化合物。通过在金属催化剂和还原剂存在下，将由式(1)表示的化合物（其中X代表氯原子或溴原子；Y代表可选地取代氟原子、氢原子、氟原子、氰基、烷基羰基、二烷基氨基基团等的烷基基团）与丙烯酰胺或丙烯酸酯反应，可以高效地并且工业化地在一步中生产3-芳基丙酰胺化合物或3-芳基丙酸酯化合物。

  公开号：

  US20200165209A1

文献信息

• N-phenylalkylbenzamide fungicides
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04957533A1

  公开（公告）日：1990-09-18

  Compounds of the formula (I): ##STR1## wherein: X=O, S, or NOH; R.sup.1 is H or CH.sub.3 ; n=1, 2, or 3; R.sup.2, R.sup.3, and R.sup.4 are as defined in one of the following paragraphs (a) R.sup.2 and R.sup.3 are independently Cl or Br, and R.sup.4 is H; (b) R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 are independently Cl or Br; (c) R.sup.2 is F, R.sup.3 is Cl, and R.sup.4 is H; or (d) R.sup.2 and R.sup.3 are CH.sub.3 or C.sub.2 H.sub.5, and R.sup.4 is H; R.sup.5, R.sup.6 and R.sup.7 are as defined in one of the following paragraphs (a) one of R.sup.6 and R.sup.7 is CF.sub.3, R.sup.5 and the other of R.sup.6 and R.sup.7 is H; (b) R.sup.5 and R.sup.6 are H; and R.sup.7 is F, Cl, or Br; (c) R.sup.5 and R.sup.7 are independently F, Cl or Br and R.sup.6 is H; (d) R.sup.5 and R.sup.6 are independently F, Cl, or Br, and R.sup.7 is H; (e) R.sup.6 and R.sup.7 are independently F, Cl, or Br, and R.sup.5 is H; or (f) R.sup.6 is phenoxy and R.sup.5 and R.sup.7 are H are plant fungicides. Combinations, compositions, and fungicidal methods employing the compounds of formula (I) are also provided.

  化合物的公式（I）：##STR1## 其中：X=O、S或NOH；R.sup.1为H或CH.sub.3；n=1、2或3；R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4如下述段落中定义的一样（a）R.sup.2和R.sup.3独立地为Cl或Br，而R.sup.4为H；（b）R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4独立地为Cl或Br；（c）R.sup.2为F，R.sup.3为Cl，而R.sup.4为H；或（d）R.sup.2和R.sup.3为CH.sub.3或C.sub.2H.sub.5，而R.sup.4为H；R.sup.5、R.sup.6和R.sup.7如下述段落中定义的一样（a）R.sup.6和R.sup.7中的一个为CF.sub.3，R.sup.5和R.sup.6和R.sup.7中的另一个为H；（b）R.sup.5和R.sup.6为H；而R.sup.7为F、Cl或Br；（c）R.sup.5和R.sup.7独立地为F、Cl或Br，而R.sup.6为H；（d）R.sup.5和R.sup.6独立地为F、Cl或Br，而R.sup.7为H；（e）R.sup.6和R.sup.7独立地为F、Cl或Br，而R.sup.5为H；或（f）R.sup.6为苯氧基，而R.sup.5和R.sup.7为H是植物杀真菌剂。还提供了利用公式（I）化合物的组合物、组成物和杀真菌方法。
• Structure-activity relationship study of thiazolyl-hydroxamate derivatives as selective histone deacetylase 6 inhibitors
  作者：Gibeom Nam、Jun Min Jung、Hyun-Ju Park、Seung Yeop Baek、Ki Seon Baek、Hui yeon Mok、Da Eun Kim、Young Hoon Jung

  DOI：10.1016/j.bmc.2019.06.036

  日期：2019.8

  autoimmune disease therapeutics. In a previous study, we developed the novel HDAC6-selective inhibitor 9a ((E)-N-hydroxy-4-(2-styrylthiazol-4-yl)butanamide) and showed that it has anti-sepsis activity in vivo. In this study, we conducted structure-activity relationship (SAR) studies to optimize the activity and selectivity of HDAC6, synthesizing its derivatives with various aliphatic linker sizes and cap

  几种人类疾病与组蛋白脱乙酰基酶（HDACs）介导的异常表观遗传途径有关，尤其是IIb类HDACs HDAC6，已成为神经退行性疾病和自身免疫性疾病治疗方法的引人注目的靶标。在以前的研究中，我们开发了新型的HDAC6-选择性抑制剂9a（（E）-N-羟基-4-（2-苯乙烯基噻唑-4-基）丁酰胺），并显示其在体内具有防腐作用。在这项研究中，我们进行了结构-活性关系（SAR）研究，以优化HDAC6的活性和选择性，并合成具有各种脂肪族接头尺寸和帽结构的HDAC6衍生物。我们确定了6u（（E）-N-羟基-3-（2-（4-氟苯乙烯基）噻唑-4-基）丙酰胺），具有纳摩尔抑制活性，对HDAC6的选择性是HDAC1的126倍。通过对HDAC亚型6u的对接分析，我们揭示了最佳脂族连接基大小的重要性，以及芳基帽基团的电子取代作用和刚性。因此，我们建议设计HDAC6选择性抑制剂的新原理。
• [EN] OXACAZONE COMPOUNDS TO TREAT CLOSTRIDIUM DIFFICILE<br/>[FR] COMPOSÉS D'OXACAZONE POUR TRAITER CLOSTRIDIUM DIFFICILE
  申请人：BROAD INST INC

  公开号：WO2016019588A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  Compounds, compositions, and methods for treating C. difficile are provided.

  提供用于治疗C. difficile的化合物、组合物和方法。
• [EN] NOVEL AMINO ACID DERIVATIVES AND THEIR USE AS GPR43 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'ACIDE AMINÉ ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR GPR43
  申请人：EUROSCREEN SA

  公开号：WO2011092284A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  The present invention is directed to novel compounds of formula (I) and their use in treating and/or preventing inflammatory, gastrointestinal and/or metabolic disorders.

  本发明涉及化合物(I)的新型化合物及其在治疗和/或预防炎症、胃肠道和/或代谢性疾病中的应用。
• Novel bicyclic hydroxamates as inhibitors of histone deacetylase
  申请人：Leahy M Ellen

  公开号：US20060058553A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  The present invention is directed to certain bicyclic hydroxamate derivatives that are inhibitors of histone deacetylase and are therefore useful in the treatment of diseases associated with histone deacetylase activity. Pharmaceutical compositions and processes for preparing these compounds are also disclosed

  本发明涉及某些双环羟肟衍生物，它们是组蛋白去乙酰化酶的抑制剂，因此可以用于治疗与组蛋白去乙酰化酶活性相关的疾病。本发明还公开了制备这些化合物的制药组合物和过程。