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乙基3-[4-(氨基甲基)苯基]丙酸酯 | 93071-68-2

中文名称
乙基3-[4-(氨基甲基)苯基]丙酸酯
中文别名
4-氨甲基苯丙酸乙酯
英文名称
ethyl 3-[4-(aminomethyl)phenyl]propanoate
英文别名
Ethyl 3-(4-(aminomethyl)phenyl)propanoate
乙基3-[4-(氨基甲基)苯基]丙酸酯化学式
CAS
93071-68-2
化学式
C12H17NO2
mdl
——
分子量
207.272
InChiKey
ZICPSIPRRMFEOA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    315.1±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.061±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    52.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2922499990

反应信息

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文献信息

  • Novel thiophene derivatives, their process of preparation and the pharmaceutical compositions which comprise them
    申请人:——
    公开号:US20040072871A1
    公开(公告)日:2004-04-15
    A compound of formula (I) selected from: 1 wherein: X represents oxygen or sulphur, Y represents oxygen, —NH— or —N(C 1 -C 6 )alkyl-, R a represents hydrogen, halogen, (C 1 -C 3 )alkyl, hydroxyl or (C 1 -C 3 )alkoxy, R b represents hydrogen, halogen or (C 1 -C 3 )alkyl, A represents phenyl, pyridyl, (C 5 -C 6 )cycloalkyl or (C 5 -C 6 )cycloalkenyl, R 1 and R 2 each represent a group selected from hydrogen, halogen, cyano, nitro, haloalkyl, haloalkoxy, alkyl, alkenyl, alkynyl, —OR 4 , —NR 4 R 5 , —S(O) n R 4 , —C(O)R 4 , —CO 2 R 4 , —O—C(O)R 4 , —C(O)NR 4 R 5 , —NR 5 —C(O)R 4 , —NR 5 —SO 2 R 4 , -T-CN, -T-OR 4 , -T-OCF 3 , -T- NR 4 R 5 , -T-S(O) n R 4 , -T-C(O)R 4 , -T-CO 2 R 4 , -T-O—C(O)R 4 , -T-C(O)NR 4 R 5 , -T-NR 4 —C(O)R 5 , -T-NR 4 —SO 2 R 5 , —R 6 and -T-R 6 in which n, T, R 4 , R 5 and R 6 are as defined in the description, R 3 represents an —R 7 or —U—R 11 group in which R 7 represents hydrogen, alkyl, aryl, cycloalkyl or heterocycle, U represents a linear or branched alkylene chain and R 11 is defined in the description, their optical isomers or their addition salts with a pharmaceutically acceptable acid or base, and their use as inhibitor of metalloproteinase and more specifically of metalloproteinase-12.
    公式(I)所选的化合物如下: 其中: X代表氧或硫, Y代表氧,-NH-或-N(C1-C6)烷基-, Ra代表氢,卤素,(C1-C3)烷基,羟基或(C1-C3)甲氧基, Rb代表氢,卤素或(C1-C3)烷基, A代表苯基,吡啶基,(C5-C6)环烷基或(C5-C6)环烯基, R1和R2分别代表从氢,卤素,氰基,硝基,卤代烷基,卤代甲氧基,烷基,烯基,炔基,-OR4,-NR4R5,-S(O)nR4,-C(O)R4,-CO2R4,-O—C(O)R4,-C(O)NR4R5,-NR5—C(O)R4,-NR5—SO2R4,-T-CN,-T-OR4,-T-OCF3,-T-NR4R5,-T-S(O)nR4,-T-C(O)R4,-T-CO2R4,-T-O—C(O)R4,-T-C(O)NR4R5,-T-NR4—C(O)R5,-T-NR4—SO2R5,-R6和-T-R6中选择的基团,其中n,T,R4,R5和R6如描述中所定义, R3代表-R7或-U-R11基团,其中R7代表氢,烷基,芳基,环烷基或杂环烷基,U代表线性或支链烷基链,R11如描述中所定义, 它们的光学异构体或它们与药学上可接受的酸或碱形成的加合盐,以及它们作为金属蛋白酶抑制剂,更具体地是金属蛋白酶-12的抑制剂的用途。
  • DE2517229
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • US4948809A
    申请人:——
    公开号:US4948809A
    公开(公告)日:1990-08-14
  • [EN] NOVEL THIOPHENE DERIVATIVES, PREPARATION METHOD THEREOF AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING SAME<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE THIOPHENE, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET LES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES QUI LES CONTIENNENT
    申请人:WARNER LAMBERT CO
    公开号:WO2004018448A1
    公开(公告)日:2004-03-04
    Composés de formule (I) caractérisés en ce que • X représente oxygène ou soufre, • Y représente oxygène,-NH ou -N(C1-C6)alkyle, • Ra représente hydrogène, halogène, (C1-C3)alkyle, hydroxy, ou (C1-C3)alkoxy, • Rb représente hydrogène, halogène, ou (C1-C3)alkyle, • A représente phényle, pyridyle, (C5-C6)cycloalkyle ou (C5-C6)cycloalkènyle, • R1 et R2 représentent chacun un groupement choisi parmi hydrogène, halogène, cyano, nitro, halogénoalkyle, halogénoalkoxy, alkyle, alkènyle, alkynyle, -OR4, -NR4R5, -S(O)nR4, -C(O)R4, -C02R4, -O-C(O)R4, -C(O)NR4R5, -NR5-C(O)R4, -NR5-S02R4, -T-CN, -T-OR4, -T-OCF3, -T-NR4R5, -T-S(O)nR4, -T-C(O)R4, -T-C02R4, -T-O-C(O)R4, -T-C(O)NR4R5, -T-NR4-C(O)R5, -T-NR4-S02R5, -R6, et -T-R6 dans lesquels n, T, R4, R5 et R6 sont tels que définis dans la description, • R3 représente un groupement -R7 ou -U-R11, dans lesquels R7 représente hydrogène, alkyle, aryle, cycloalkyle ou hétérocycle, U représente une chaîne alkylène linéaire ou ramifiée, et R11, est tel que défini dans la description, leurs isomères optiques ou leurs sels d'addition à un acide ou à une base pharmaceutiquement acceptable, et leur utilisation en tant qu'inhibiteur de métalloprotéinase et plus spécifiquement de la métalloprotéinase -12.
  • [EN] ANTI-BCMA ANTIBODY CONJUGATE, COMPOSITIONS COMPRISING THE SAME, AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME<br/>[FR] CONJUGUÉ D'ANTICORPS ANTI-BCMA, COMPOSITIONS LES COMPRENANT, ET PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION DE CEUX-CI
    申请人:SUTRO BIOPHARMA INC
    公开号:WO2020227110A1
    公开(公告)日:2020-11-12
    The present disclosure relates to antibody conjugates with binding specificity for BCMA (BCMA) and its isoforms and homologs, and compositions comprising the antibody conjugates, including pharmaceutical compositions. Also provided are methods of producing the antibody conjugates and compositions as well as methods of using the antibody conjugates and compositions, such as in therapeutic and diagnostic methods.
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