亚胺二乙酸二乙酯 | 19617-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 亚胺二乙酸二乙酯
• 中文别名: 亚胺基二乙酸二乙酯
• 英文名称: diethyl iminodicarboxylate
• 英文别名: diethyl iminodiformate；diethyl iminodiacetate；Imidodicarbonic acid, diethyl ester；ethyl N-ethoxycarbonylcarbamate
• CAS: 19617-44-8
• 化学式: C₆H₁₁NO₄
• mdl: MFCD00031532
• 分子量: 161.158
• InChiKey: PQVSTLUFSYVLTO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  50°C
• 沸点：
  208 °C(lit.)
• 密度：
  1.056 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  >230 °F

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，密封保存，置于干燥处并避免光照。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  亚胺二乙酸二乙酯 在 咪唑 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 碘 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 ethyl N-(ethoxycarbonyl)-N-{[2-(3-iodoprop-1-yn-1-yl)phenyl]methyl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  羰基对烯丙基锌的分子内捕集

  摘要：

  通过炔丙基碘化物和二乙基锌之间的氧促进的锌/碘交换而形成的烯丙基锌可通过与各种亲电子试剂（例如醛，酮，酯，氨基甲酸酯和酰亚胺）进行分子内反应而捕集。高产获得了潜在有用的构建基块。

  DOI：

  10.1021/jo4022293
• 作为产物：
  描述：

  N-(Ethoxycarbonyl)imidokohlensaeure-diethylester 在 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.75h， 以70%的产率得到亚胺二乙酸二乙酯
  参考文献：
  名称：

  Kupfer, Rainer; Wuerthwein, Ernst-Ulrich; Krestel, Magda, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 11, p. 3236 - 3246

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  N-羟乙基哌啶 、 N-(3,5-dichloro-4-hydroxyphenyl)-4-(3,5-dimethylphenylsulphanyl)-2-pyrimidineamine 在 三苯基膦 、 亚胺二乙酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以400 mg的产率得到N-{3,5-dichloro-4-[2-(pyrrolidin-1-yl)ethoxy]phenyl}-4-(3,5-dimethylphenylsulphanyl)-2-pyrimidineamine
  参考文献：
  名称：

  Substituted 2-anilinopyrimidines useful as protein kinase inhibitors

  摘要：

  描述了化合物的化学式（1）：以及其盐、溶剂合物、水合物和N-氧化物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7具有权利要求1中给定的含义。这些化合物是蛋白激酶的选择性抑制剂，特别是src家族蛋白激酶，并且可用于预防和治疗免疫性疾病、过度增殖性疾病以及其他认为不当的蛋白激酶作用可能起作用的疾病。

  公开号：

  US06337335B1

文献信息

• Prokineticin 1 receptor antagonists
  申请人：Coats Steven J.

  公开号：US20080269225A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  The present invention relates to certain novel compounds of Formula (I): and methods for preparing these compounds, compositions, intermediates and derivatives thereof and for the treatment of prokineticin 1 or prokinetin 1 receptor mediated disorders.

  本发明涉及某些化合物的新颖结构，其化学式为（I）：以及制备这些化合物、组合物、中间体和衍生物的方法，以及用于治疗促动素1或促动素1受体介导的疾病的方法。
• PROKINETICIN 1 RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF PAIN
  申请人：Flores Christopher M.

  公开号：US20110319418A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating pain, including inflammatory, visceral, and acute pain. Such compounds are represented by Formula (I) as follows: wherein A 1 , L 1 , D, L 2 , and Q are defined herein.

  揭示了用于治疗疼痛的化合物、组合物和方法，包括炎症性、内脏性和急性疼痛。这些化合物由以下式（I）表示： 其中A1、L1、D、L2和Q在此处定义。
• Unexpectedly Stable (Chlorocarbonyl)(<i>N-</i>ethoxycarbonylcarbamoyl)disulfane, and Related Compounds That Model the Zumach–Weiss–Kühle (ZWK) Reaction for Synthesis of 1,2,4-Dithiazolidine-3,5-diones
  作者：George Barany、Doyle Britton、Lin Chen、Robert P. Hammer、Madeleine J. Henley、Alex M. Schrader、Victor G. Young

  DOI：10.1021/acs.joc.5b01826

  日期：2015.11.20

  trapping the title intermediate with N-methylaniline; and for (N-ethoxycarbonylcarbamoyl)(N′-methyl-N′-phenylcarbamoyl)disulfane, which is a short-lived intermediate in the reaction of the title (chlorocarbonyl)(carbamoyl)disulfane with excess N-methylaniline. The new chemistry and structural information reported herein is expected to contribute to accurate modeling of the ZWK reaction trajectory.

  Zumach-Weiss-Kühle (ZWK) 反应通过O-乙基硫代氨基甲酸酯加 (氯羰基) 亚磺酰氯与乙基氯化物和氯化氢作为副产物形成，氨基甲酰氯或异氰酸酯作为产率降低的副产物产生。然而，当 ZWK 反应以（N-乙氧基硫代羰基）氨基甲酸酯为起始材料时，不会发生杂环化为推定的“Dts-氨基甲酸酯” 。相反，该反应直接提供（氯羰基）（N-乙氧基羰基氨基甲酰基）二硫烷，一种相当稳定的结晶化合物；修改条件在 (氯羰基)[1-乙氧基-( N-乙氧羰基）甲亚氨基]二硫烷中间体。标题(氯羰基)(氨基甲酰基)二硫烷不能转化为难以捉摸的Dts衍生物，而是在热解时得到( N-乙氧基羰基)氨基甲酰氯，或在用叔胺处理时得到( N-乙氧基羰基)异氰酸酯。已经发现了这些化合物的其他转化，为已知和新物种提供了条目。报告了标题（氯羰基）（氨基甲酰基）二硫烷的 X 射线晶体结构；为（甲氧羰基）（N-乙氧羰基氨基甲酰基）
• [EN] AMINO-HETEROARYL-CONTAINING PROKINETICIN 1 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE RÉCEPTEUR DE LA PROKINÉTICINE 1 À TENEUR EN AMINO-HÉTÉROARYLE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2009058653A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  The present invention relates to certain novel compounds of Formula (I): and methods for preparing these compounds, compositions, intermediates and derivatives thereof and for the treatment of prokineticin 1 or prokinetin 1 receptor mediated disorders.

  本发明涉及某些新型化合物的公式（I）以及制备这些化合物、组合物、中间体和衍生物的方法，用于治疗促动素1或促动素1受体介导的疾病。
• PIPERIDINE DERIVATIVE
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20190040039A1

  公开（公告）日：2019-02-07

  The purpose of the present invention is to provide a compound having excellent antibacterial activity against mycobacterium tuberculosis , multidrug-resistant tuberculosis bacteria, and/or non-tuberculous acid-fast bacteria. A compound represented by formula [I]: (in the formula, each symbol is as described in the attached specification), or a salt thereof can be used to diagnose, prevent, and/or treat tuberculosis.

  本发明的目的是提供一种对结核分枝杆菌、多药耐药结核菌和/或非结核性抗酸杆菌具有优异抗菌活性的化合物。可以利用由化学式[I]表示的化合物（在该化学式中，每个符号如所附规范所述），或其盐来诊断、预防和/或治疗结核病。

表征谱图