2H-1,4-苯并噁嗪-6-甲醛,3,4-二氢-4-甲基-3-羰基- | 189345-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 中文名称: 2H-1,4-苯并噁嗪-6-甲醛,3,4-二氢-4-甲基-3-羰基-
• 英文名称: 4-methyl-3-oxo-1,4-benzoxazine-6-carbaldehyde
• 英文别名: 4-methyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine-6-carbaldehyde；4-methyl-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazine-6-carbaldehyde；4-methyl-6-formyl-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one
• CAS: 189345-96-8
• 化学式: C₁₀H₉NO₃
• mdl: MFCD11599198
• 分子量: 191.186
• InChiKey: SIDUAAXNWARCHV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  465.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.304±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2H-1,4-苯并噁嗪-6-甲醛,3,4-二氢-4-甲基-3-羰基- 在 dimethylsulfide borane complex 、 甲醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (4-methyl-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-6-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTI-FIBROTIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTI-FIBROTIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2018144620A9
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-3-硝基苯甲醛 在 铁粉 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 2H-1,4-苯并噁嗪-6-甲醛,3,4-二氢-4-甲基-3-羰基-
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTI-FIBROTIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTI-FIBROTIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2018144620A9

文献信息

• [EN] AZOLIDINONE-VINYL FUSED-BENZENE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE BENZENE A FUSION AZOLIDINONE-VINYLE
  申请人：APPLIED RESEARCH SYSTEMS

  公开号：WO2004007491A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  The present invention is related to azolidinedione-vinyl fused-benzene derivatives of formula (I) for the treatment and/or prophylaxis of autoimmune disorders and/or inflammatory diseases, cardiovascular diseases, neurodegenerative diseases, bacterial or viral infections, kidney diseases, platelet aggregation, cancer, graft rejection or lung injuries. Formula (I), wherein A, X, Y, Z, R1 , R2 and n are as described in the description.

  本发明涉及式(I)的噁唑烷二酮-乙烯融合苯衍生物，用于治疗和/或预防自身免疫性疾病和/或炎症性疾病、心血管疾病、神经退行性疾病、细菌或病毒感染、肾脏疾病、血小板聚集、癌症、移植排斥或肺部损伤。式(I)中，A、X、Y、Z、R1、R2和n如描述中所述。
• C-Formylation of Some 2(3H)-Benzazolones and 2H-1,4-Benzoxazin-3(4H)-one
  作者：Ognyan I. Petrov、Veneta B. Kalcheva、Antonina Ts. Antonova

  DOI：10.1135/cccc19970494

  日期：——

  The C-formylation of 1,3-dimethyl-2(3H)-benzimidazolone and 4-methyl-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one was performed using 1,1-dichloromethyl methyl ether at the Friedel-Crafts reaction conditions. The formylation of 3-methyl-2(3H)-benzoxa- and -thiazolone at the 6-position was carried out by modified Duff's method with hexamethylenetetramine in trifluoroacetic acid.

  对1,3-二甲基-2(3H)-苯并咪唑酮和4-甲基-2H-1,4-苯并噁嗪-3(4H)-酮进行C-甲酰化反应，使用1,1-二氯甲基甲醚在Friedel-Crafts反应条件下进行。对3-甲基-2(3H)-苯并噁唑酮和噻唑酮在6位进行甲酰化反应，采用改良的Duff方法，使用六亚甲基四胺在三氟乙酸中进行。
• Coumarin-derived discodermolide analogues possessing equivalent antiproliferative activity to the natural product—a further simplification of the lactone region
  作者：Simon J. Shaw、Hugo G. Menzella、David C. Myles、Ming Xian、Amos B. Smith III

  DOI：10.1039/b708884c

  日期：——

  Analogues of discodermolide in which the complete C-1 to C-7 fragment is replaced with a coumarin moiety display equivalent potency to that of the natural product.

  用香豆素分子取代了完整的 C-1 至 C-7 片段的迪皿内酯类似物显示出与天然产物相同的药效。
• [EN] DISCODERMOLIDE ANALOGUES AND METHODS OF THEIR USE<br/>[FR] ANALOGUES DE DISCODERMOLIDE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：UNIV PENNSYLVANIA

  公开号：WO2009006184A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  6- and 7-substituted coumarin and related 6- and 7-substituted lH-quinolin-2-one compounds, pharmaceutical compositions containing these compounds, and methods for their pharmaceutical use are disclosed. In certain embodiments, the 7-substituted coumarin and related 7-substituted lH-quinolin-2-one compounds mimic or exceed the high level of pharmacological activity of discodermolide. In other embodiments, their preparation involves more readily available materials, higher yield processes and/or simpler synthetic sequences. In yet other embodiments, the compounds of the invention represent structurally simpler, therapeutically active analogues of discodermolide than heretofore known and may be useful as microtubule stabilizers and, inter alia, for treating and/or preventing cancer and other diseases, disorders, and/or conditions mediated by the stabilization of microtubules.

  揭示了6-和7-取代香豆素及相关的6-和7-取代的lH-喹啉-2-酮化合物，含有这些化合物的药物组合物，以及其药用方法。在某些实施例中，7-取代香豆素和相关的7-取代lH-喹啉-2-酮化合物模拟或超过了discodermolide的高水平药理活性。在其他实施例中，它们的制备涉及更容易获得的材料、更高产率的过程和/或更简单的合成序列。在另一些实施例中，本发明的化合物代表比以往已知的discodermolide结构上更简单、在治疗上活性更强的类似物，可能有用作微管稳定剂，用于治疗和/或预防由微管稳定引起的癌症和其他疾病、紊乱和/或状况。
• Carboxamide Compounds and Their Use
  申请人：Ben-Zeev Efrat

  公开号：US20100324035A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  Chemokine receptor antagonists, in particular, compounds of Formula (I-A) that act as antagonists of the chemokine CCR2 receptor, including pharmaceutical compositions and uses thereof to treat or prevent diseases associated with monocyte accumulation, lymphocyte accumulation or leukocyte accumulation are described herein.

  化学因子受体拮抗剂，特别是化合物式(I-A)的拮抗剂，作为化学因子CCR2受体的拮抗剂，包括其药物组合物和用途，用于治疗或预防与单核细胞聚集、淋巴细胞聚集或白细胞聚集相关的疾病。