3-N-cyclohexylamino-acetanilide | 31768-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-N-cyclohexylamino-acetanilide
• 英文别名: 3-(cyclohexylamino)acetanilide；3-Cyclohexylamino-acetanilid；N-[3-(cyclohexylamino)phenyl]acetamide
• CAS: 31768-07-7
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O
• mdl: MFCD11143894
• 分子量: 232.326
• InChiKey: KFAGEBYCDZVAKW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  448.4±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.136±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ammonium hydroxide 、 溴乙烷 、 磷酸三乙酯 、 3-N-cyclohexylamino-acetanilide 以 水 为溶剂， 生成 3-(N-cyclohexyl-N-ethylamino)acetanilide
  参考文献：
  名称：

  Phenylazo compounds from cyclohexylaminoacylanilides

  摘要：

  具有环己氨基酰苯胺偶联组分的取代苯偶氮化合物可作为聚酯纺织材料的染料，这些化合物在该材料上表现出良好的染色性，耐光性，抗升华性和改善亮度。

  公开号：

  US04049643A1
• 作为产物：
  描述：

  间氨基乙酰苯胺 在 铂 作用下， 以 乙醇 、 环己酮 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 3-N-cyclohexylamino-acetanilide
  参考文献：
  名称：

  Phenylazo compounds from cyclohexylaminoacylanilides

  摘要：

  具有环己氨基酰苯胺偶联组分的取代苯偶氮化合物可作为聚酯纺织材料的染料，这些化合物在该材料上表现出良好的染色性，耐光性，抗升华性和改善亮度。

  公开号：

  US04049643A1

文献信息

• Highly Reactive, General and Long-Lived Catalysts for Palladium-Catalyzed Amination of Heteroaryl and Aryl Chlorides, Bromides, and Iodides: Scope and Structure–Activity Relationships
  作者：Qilong Shen、Tokutaro Ogata、John F. Hartwig

  DOI：10.1021/ja077074w

  日期：2008.5.1

  chelating alkylphosphines for the amination of heteroaryl and aryl chlorides, bromides, and iodides. In the presence of this catalyst, aryl and heteroaryl chlorides, bromides, and iodides react with many primary amines in high yields with part-per-million quantities of palladium precursor and ligand. Many reactions of primary amines with both heteroaryl and aryl chlorides, bromides, and iodides occur to

  我们描述了对一类高效和选择性催化剂的配体结构和活性之间的范围和关系的系统研究，该催化剂包含空间位阻螯合烷基膦，用于杂芳基和芳基氯化物、溴化物和碘化物的胺化。在这种催化剂的存在下，芳基和杂芳基氯化物、溴化物和碘化物与许多伯胺以高产率反应，并产生百万分之几的钯前体和配体。伯胺与杂芳基和芳基氯化物、溴化物和碘化物的许多反应在 0.0005-0.05 mol% 的催化剂下完成。将这种催化剂在这些负载下与伯胺偶联的反应性与由受阻单膦和卡宾生成的催化剂进行比较，这些数据说明了螯合的好处。对活性最高的催化剂结构变体的研究表明，双齿结构中的刚性主链、强电子供体和严重的阻碍都有助于其高反应性。因此，这些配合物构成了芳基卤化物胺化的第四代催化剂，其活性与基于单膦和卡宾的催化剂相辅相成。
• Highly Reactive, General, and Long-Lived Catalysts for Coupling Heteroaryl and Aryl Chlorides with Primary Nitrogen Nucleophiles
  作者：Qilong Shen、Shashank Shekhar、James P. Stambuli、John F. Hartwig

  DOI：10.1002/anie.200462629

  日期：2005.2.18
• Azofarbstoffe, deren Herstellung und Verwendung
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0042357B1

  公开（公告）日：1984-06-06
• US4049643A
  申请人：——

  公开号：US4049643A

  公开（公告）日：1977-09-20
• US4140683A
  申请人：——

  公开号：US4140683A

  公开（公告）日：1979-02-20