摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-(octadecylthio)ethanol | 26535-62-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(octadecylthio)ethanol
英文别名
3-Thia-heneicosanol;2-(Octadecylsulfanyl)ethan-1-ol;2-octadecylsulfanylethanol
2-(octadecylthio)ethanol化学式
CAS
26535-62-6
化学式
C20H42OS
mdl
——
分子量
330.619
InChiKey
FHDOHGWCPQVESM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    19
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    45.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:b1fa909df764ccbfb4fff08d03e97a37
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(octadecylthio)ethanol盐酸 作用下, 生成 (2-chloro-ethyl)-octadecyl sulfide
    参考文献:
    名称:
    US2598640
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    硬脂基溴dimethyl sulfide boranepotassium carbonate 、 lithium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃乙醇二甲基亚砜丙酮 为溶剂, 反应 114.0h, 生成 2-(octadecylthio)ethanol
    参考文献:
    名称:
    硫发挥作用:新型硫醚官能化的咪唑鎓离子液晶的合成和介晶性质
    摘要:
    从2-巯基乙酸甲酯合成了新型硫醚连接的咪唑鎓离子液晶。通过差示扫描量热法(DSC),偏振光学显微镜(POM)和X射线衍射确定了介晶性质。所有的介晶均表现出具有强相互指状的双层结构的近晶A中间相几何形状。硫醚连接的咪唑鎓盐与相应的胺和酰胺连接的咪唑鎓盐以及简单的N-烷基咪唑鎓盐的比较表明,中间相宽度和稳定性均随着连接单元柔软度的增加而增加,从而表明了有益的作用。硫。另外,连接单元长度的增加减少了烷基链的叉指。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2014.03.050
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Alkyl sulfonyl derivatized PAMAM-G2dendrimers as nonviral gene delivery vectors with improved transfection efficiencies
    作者:Julia Morales-Sanfrutos、Alicia Megia-Fernandez、Fernando Hernandez-Mateo、Ma Dolores Giron-Gonzalez、Rafael Salto-Gonzalez、Francisco Santoyo-Gonzalez
    DOI:10.1039/c0ob00355g
    日期:——
    Amphiphilic dendrimer-based gene delivery vectors bearing peripheral alkyl sulfonyl hydrophobic tails were constructed using low-generation PAMAM-G2 as the core and functionalized by means of the aza-Michael type addition of its primary amino groups to vinylsulfone derivatives as an efficient tool for surface engineering. While the unmodified PAMAM-G2 was unable to efficiently transfect eukaryotic cells, functionalized PAMAM-G2 dendrimers were able to bind DNA at low N/P ratios, protect DNA from digestion with DNase I and showed high transfection efficiencies and low cytotoxicity. Dendrimers with a C18 alkyl chain produced transfection efficiencies up to 3.1 fold higher than LipofectAMINE™ 2000 in CHO-k1 cells. The dendriplexes based in functionalized PAMAM-G2 also showed the ability to retain their transfection properties in the presence of serum and the ability to transfect different eukaryotic cell lines such as Neuro-2A and RAW 264.7. Taking advantage of the vinylsulfone chemistry, fluorescent PAMAM-G2 derivatives of these vectors were prepared as molecular probes to determine cellular uptake and internalization through a clathrin-independent mechanism.
    构建了基于两亲性树枝状大分子的基因递送载体,其外围带有烷基磺酰疏水尾,以低代数PAMAM-G2为核,通过其一级氨基组与乙烯基砜衍生物的氮-迈克尔型加成反应进行功能化,作为表面工程的有效工具。虽然未修饰的PAMAM-G2无法有效地转染真核细胞,但功能化的PAMAM-G2树枝状大分子能够在低N/P比下结合DNA,保护DNA免受DNase I的消化,并显示出高转染效率和低细胞毒性。带有C18烷基链的树枝状大分子在CHO-k1细胞中的转染效率比LipofectAMINE™ 2000高出3.1倍。以功能化PAMAM-G2为基础的树枝状聚合物复合物也显示出在血清存在下保持其转染特性的能力,并能够转染不同的真核细胞系,如Neuro-2A和RAW 264.7。利用乙烯基砜化学,制备了这些载体的荧光PAMAM-G2衍生物,作为分子探针,通过非网格蛋白依赖的机制确定细胞摄取和内化。
  • Organotin-containing composition for the stabilization of polymers or copolymers of vinyl chloride
    申请人:AKZO N.V.
    公开号:EP0129264A2
    公开(公告)日:1984-12-27
    An organotin-containing composition forthe stabitization of polymers or copolymers of vinyl chloride in which there is incorporated a stabilizing amount of an organotin compound containing at least two tin atoms corresponding to the formula wherein A and B represent tin-containing organic groups which may be the same or different and both correspond to the formula wherein R1 and R2 may the same or different and may represent an alkyl group having 1 to 18 carbon atoms, the group an group or the group wherein D corresponds to the same formula as A and B, provided that in the case where in the group A R1 and R2 both represent an alkyl group or the group R1 in the group B and/or D represents an alkyl group and R2 the group or R, and/or R2 in the group B and/or D represent the group wherein R6 represents an alkyl group having 1 tot 18 carbon atoms which may be substituted or not with an alkoxy group having 1 to 18 carbon atoms, a polyoxyalkylene group consisting of oxyalkylene groups having 1 to 4 carbon atoms and of which the end group is an alkyl group or a hydrogen atom, cycloalkyl group having 3 to 6 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 4 carbon atoms or a phenyl group; R3, R4, R7 and R. may be the same or different and have the meaning of a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 18 carbon atoms or an aryl group; R5 represents a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 18 carbon atoms, a cycloalkyl group having 3 to 6 carbon atoms or a substituted or unsubstituted aryl group; R. represents a hydrogen atom or a methyl group; X has the meaning of an O or S atom; Y represents a divalent substituted or unsubstituted aliphatic, cycloaliphatic or aromatic group having not more than 20 carbon atoms; and m and q represent an integer from 1 to 6, n and r an integer from 1 to 3 and p an integer from 1 to 12.
    一种用于氯乙烯聚合物或共聚物稳定化的含有机锡组合物,其中加入了稳定量的有机锡化合物,该化合物至少含有两个锡原子,其式如下 其中 A 和 B 代表含锡的有机基团,它们可以相同或不同,且都符合下式 其中 R1 和 R2 可以相同或不同,并可代表具有 1 至 18 个碳原子的烷基,该基团 基团 基团或 其中 D 与 A 和 B 的式子相同、 如果在 A 组中,R1 和 R2 均代表烷基或基团 在 B 组和/或 D 组中,R1 代表烷基,R2 代表基团 或 B 组和/或 D 组中的 R 和/或 R2 代表以下基团 其中 R6 代表具有 1 至 18 个碳原子的烷基,该烷基可被具有 1 至 18 个碳原子的烷氧基取代或未被烷氧基取代;R6 代表由具有 1 至 4 个碳原子且末端基团为烷基或氢原子的氧亚烷基组成的聚氧亚烷基;R6 代表具有 3 至 6 个碳原子的环烷基;R6 代表具有 2 至 4 个碳原子的烯基或苯基; R3、R4、R7 和 R. 可以相同或不同,其含义为氢原子、具有 1 至 18 个碳原子的烷基或芳基; R5 代表氢原子、具有 1 至 18 个碳原子的烷基、具有 3 至 6 个碳原子的环烷基或取代或未取代的芳基; R. 代表氢原子或甲基; X 具有 O 原子或 S 原子的含义; Y 代表二价取代或未取代的脂肪族、环脂族或芳香族基团,其碳原子数不超过 20 个;以及 m 和 q 代表 1 至 6 的整数,n 和 r 代表 1 至 3 的整数,p 代表 1 至 12 的整数。
  • FR2244748
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Process for preparing alkane sulfonic acids
    申请人:MONSANTO CHEMICALS
    公开号:US02547906A1
    公开(公告)日:1951-04-03
  • US3962376A
    申请人:——
    公开号:US3962376A
    公开(公告)日:1976-06-08
查看更多