N1-[3-(2-isopropylaminopyridin-4-yl)-[2,6]naphthyridin-1-yl]-2-methylpropane-1,2-diamine | 1071136-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N1-[3-(2-isopropylaminopyridin-4-yl)-[2,6]naphthyridin-1-yl]-2-methylpropane-1,2-diamine
• 英文别名: N*1*-[3-(2-Isopropylaminopyridin-4-yl)-[2,6]naphthyridin-1-yl]-2-methylpropane-1,2-diamine；2-methyl-1-N-[3-[2-(propan-2-ylamino)pyridin-4-yl]-2,6-naphthyridin-1-yl]propane-1,2-diamine
• CAS: 1071136-70-3
• 化学式: C₂₀H₂₆N₆
• 分子量: 350.467
• InChiKey: RNYFYIRYVORHDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  88.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-4-氰基吡啶 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 silica gel 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 N1-[3-(2-isopropylaminopyridin-4-yl)-[2,6]naphthyridin-1-yl]-2-methylpropane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/122615

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 2,6-Naphthyridines as potent and selective inhibitors of the novel protein kinase C isozymes
  作者：Maurice J. van Eis、Jean-Pierre Evenou、Philipp Floersheim、Christoph Gaul、Sandra W. Cowan-Jacob、Lauren Monovich、Gabriele Rummel、Walter Schuler、Wilhelm Stark、Andre Strauss、Anette von Matt、Eric Vangrevelinghe、Juergen Wagner、Nicolas Soldermann

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.10.025

  日期：2011.12

  The present study describes a novel series of ATP-competitive PKC inhibitors based on the 2,6-naphthyridine template. Example compounds potently inhibit the novel Protein Kinase C (PKC) isotypes δ, ε, η, θ (in particular PKCε/η, and display a 10–100-fold selectivity over the classical PKC isotypes. The prototype compound 11 was found to inhibit PKCθ-dependent pathways in vitro and in vivo. In vitro

  本研究描述了基于2，6-萘啶模板的一系列新的ATP竞争性PKC抑制剂。示例化合物有效抑制新型蛋白激酶C（PKC）同种型δ，ε，η，θ（尤其是PKCε/η），并且相对于经典PKC同种型具有10-100倍的选择性，原型化合物11具有抑制作用。体外和体内PKCθ依赖性途径，在体外，α-CD3/ a-CD28诱导的淋巴细胞增殖可在10％大鼠全血中被有效阻滞；在小鼠中，有11种剂量依赖性抑制金黄色葡萄球菌肠毒素B触发的IL口服给药后-2血清水平。
• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Dobler Markus Rolf

  公开号：US20120142685A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  The present invention provides a compound formula I: (formula I) said compound is inhibitor of selective subset of kinases belonging to the AGC or calmodulin kinase family, such as for example MARK1/2/3, PKD-1/2/3, PKN-1/2, CDK-9, CaMKII, ROCK-I/II, inhibitors of histone deacetylase (HDAC) phosphorylation, or inhibitors of other kinases. Finally, the present invention also provides a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一个化合物公式I：（公式I），该化合物是AGC或钙调素激酶家族的选择性亚集的抑制剂，例如MARK1/2/3，PKD-1/2/3，PKN-1/2，CDK-9，CaMKII，ROCK-I/II，组蛋白去乙酰化酶（HDAC）磷酸化抑制剂，或其他激酶的抑制剂。最后，本发明还提供了一种制药组合物。
• [2,6]NAPHTHYRIDINES USEFUL AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2144909B1

  公开（公告）日：2011-03-23
• [EN] [2, 6] NAPHTHYRIDINES USEFUL AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] [2,6]NAPHTHYRIDINES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DES PROTEINES KINASES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2008122615A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  [EN] The present invention provides a compound of formula I: (formula I) said compound is inhibitor of selective subset of kinases belonging to the AGC or calmodulin kinase family, such as for example MARK1/2/3, PKD-1/2/3, PKN-1/2, CDK-9, CaMKII, ROCK-I/II, inhibitors of histone deacetylase (HDAC) phosphorylation, or inhibitors of other kinases. Finally, the present invention also provides a pharmaceutical composition.
  [FR] L'invention concerne un composés de formule I : (formule I), utile en tant qu'inhibiteur d'un sous-ensemble sélectif de kinases appartenant à la famille des kinases AGC ou calmoduline, telles que MARK1/2/3, PKD-1/2/3, PKN-1/2, CDK-9, CaMKII, ROCK-I/II, inhibiteurs de la phosphorylation d'histone désacétylase (HDAC) ou inhibiteurs d'autres kinases. L'invention concerne également une composition pharmaceutique associée.