2-溴-5,6-二苯基吡嗪 | 243472-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-溴-5,6-二苯基吡嗪
• 英文名称: 5-bromo-2,3-diphenylpyrazine
• 英文别名: 2-bromo-5,6-diphenylpyrazine
• CAS: 243472-70-0
• 化学式: C₁₆H₁₁BrN₂
• 分子量: 311.181
• InChiKey: UNPRTNCCXQCEEP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  365.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.397±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温且干燥环境下使用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-5,6-二苯基吡嗪 在 potassium tert-butylate 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 {4-[(5,6-二苯基-2-吡嗪)(异丙基)氨基]丁氧基}乙酸
  参考文献：
  名称：

  一种二苯基吡嗪衍生物的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种二苯基吡嗪衍生物的合成方法，以苯偶酰和甘氨酰胺为原料，经过五步反应制得目标产物。本发明得到的目标产物纯度高，有利于后续生产高品质的药品，且合成路线设计合理，反应条件温和，不存在高温反应，安全性更好、可行性更高。

  公开号：

  CN112939877A
• 作为产物：
  描述：

  5，6-二苯基-2-羟基吡嗪 在 三甲基氯硅烷 、 三溴化磷 作用下， 反应 1.5h， 生成 2-溴-5,6-二苯基吡嗪
  参考文献：
  名称：

  吡嗪的研究。35 †。由羟基吡嗪改进的溴吡嗪合成

  摘要：

  通过三甲基甲硅烷基氧基吡嗪的方法成功地从羟基吡嗪合成了溴吡嗪，其顺序在温和的条件下进行并且不需要分离中间体。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360334

文献信息

• 一种二苯吡嗪化合物的制备方法
  申请人：成都苑东生物制药股份有限公司

  公开号：CN108623541A

  公开（公告）日：2018-10-09

  本发明根据现有的IP受体激动剂的结构，开发了一种全新结构的二苯吡嗪化合物Ⅰ，并提供了化合物Ⅰ的制备方法，该制备方法操作简单，产率高，优选条件各步骤产率均高于70%，能够高效地制备化合物Ⅰ。本发明还提供了制备化合物I的中间体化合物X的制备方法，收率高，纯度高。
• 4-[(5,6-二苯基哌嗪-2-基)(异丙基)胺基]- 1-丁醇的制备方法
  申请人：苏州国匡医药科技有限公司

  公开号：CN106467496B

  公开（公告）日：2020-12-08

  本发明公开了一种4‑[(5,6‑二苯基哌嗪‑2‑基)(异丙基)胺基]‑1‑丁醇的制备方法，将式3化合物与4‑(异丙氨基)丁醇在碱性或中性条件中混合，在较温和的反应温度下得到式1化合物。
• 高纯度的赛乐西帕
  申请人：杭州华东医药集团新药研究院有限公司

  公开号：CN107365275B

  公开（公告）日：2020-07-03

  本发明公开了一种高纯度的赛乐西帕。由赛乐西帕的关键中间体2‑(4‑((5，6‑二苯基吡嗪‑2‑基)异丙基氨基)丁氧基)乙酸在有机溶剂中与CDI、甲磺酰胺在有机碱的条件下反应制得。该反应操作简单，成本低，环境友好，收率＞95％，适于工业化生产，制得的赛乐西帕纯度≥99.9％，可很好地满足药物生产的要求。本发明制备得到的赛乐西帕纯度高，从而有利于后序得到更高品质的药品。
• [EN] INHIBITORS OF PLATELET FUNCTION AND METHODS FOR USE OF THE SAME<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA FONCTION PLAQUETTAIRE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：UNIV MICHIGAN REGENTS

  公开号：WO2019204447A1

  公开（公告）日：2019-10-24

  Disclosed herein are small molecule inhibitors of platelet function, and methods of using the small molecules to treat diseases, such as platelet hemostasis and thrombosis. In particular, disclosed herein are compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein the substituents are as described.

  本文披露了用于抑制血小板功能的小分子抑制剂，以及利用这些小分子治疗疾病的方法，如血小板止血和血栓形成。具体来说，本文披露了公式（I）的化合物及其药用盐：其中取代基如所述。
• [EN] CRYSTALLINE FORM VI OF SELEXIPAG<br/>[FR] FORME CRISTALLINE VI DE SELEXIPAG
  申请人：TEVA PHARMACEUTICALS INT GMBH

  公开号：WO2018022704A1

  公开（公告）日：2018-02-01

  The present disclosure relates to solid state forms of Selexipag, processes for preparation thereof and pharmaceutical compositions thereof.

  本公开涉及Selexipag的固态形式，其制备方法和药物组合物。