methyl 2-(1-bromoethyl)benzoate | 16281-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-(1-bromoethyl)benzoate
• CAS: 16281-95-1
• 化学式: C₁₀H₁₁BrO₂
• 分子量: 243.1
• InChiKey: HGTZHLPSLSVQRY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  295.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.396±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(1-bromoethyl)benzoate 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 31.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Discovery of DS34942424: An orally potent analgesic without mu opioid receptor agonist activity

  摘要：

  We identified (5'S)-10'-fluoro-6'-methyl-5',6'-dihydro-3'H-spiro[cyclopropane-1,4'-[2,6]diaza[2,5]methano [2,6]benzodiazonin]-7'(1'H)-one, 22b (DS34942424) with a unique and original bicyclic skeleton. 22b showed an orally potent analgesic in the acetic acid-induced writhing test and formalin test in ddY mice without sedation. Moreover, 22b did not exhibit mu opioid receptor agonist activity.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2020.115714
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基苯甲腈 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 氯化亚砜 、 溴 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氯化碳 、 乙二醇 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 methyl 2-(1-bromoethyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Reimann, Eberhard; Erdle, Wolfgang; Weigl, Claudia, Monatshefte fur Chemie, 1999, vol. 130, # 2, p. 313 - 326

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] COMPOUNDS MODULATING PROTEIN RECRUITMENT AND/OR DEGRADATION<br/>[FR] COMPOSÉS MODULANT LE RECRUTEMENT ET/OU LA DÉGRADATION DE PROTÉINES
  申请人：ORIONIS BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2021126973A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  The invention provides cereblon binders for the degradation of proteins by the ubiquitin proteasome pathway for therapeutic applications.

  这项发明提供了用于通过泛素蛋白酶体途径降解蛋白质的 cereblon 结合物，用于治疗应用。
• Fungicides
  申请人：Imperial Chemical Industries PLC

  公开号：US05021581A1

  公开（公告）日：1991-06-04

  Fungicidal compounds of the formula (I): ##STR1## and stereoisomers thereof, wherein R.sup.1 is optionally substituted aryl or optionally substituted heteroaryl; Y is oxygen, sulphur or NR.sup.4 ; R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4, which may be the same or different, are hydrogen, C.sub.1-4 alkyl or C.sub.2-4 alkenyl; X is halogen, C.sub.1-4 alkyl, C.sub.2-4 alkenyl, C.sub.1-4 alkoxy, nitro or cyano; and n is 0 or an integer of 1 to 4; provided that when Y is oxygen, n is O and R.sup.1 is unsubstituted phenyl at least one of R.sup.2 and R.sup.3 is other than hydrogen or methyl.

  化学式（I）的杀菌化合物：##STR1##及其立体异构体，其中R.sup.1是可选择取代的芳基或可选择取代的杂环基；Y是氧、硫或NR.sup.4；R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4，可以相同也可以不同，是氢、C.sub.1-4烷基或C.sub.2-4烯基；X是卤素、C.sub.1-4烷基、C.sub.2-4烯基、C.sub.1-4烷氧基、硝基或氰基；n为0或1至4的整数；但当Y为氧时，n为O且R.sup.1为未取代的苯基时，R.sup.2和R.sup.3中至少有一个不是氢或甲基。
• 异吲哚啉酮类化合物的合成方法
  申请人：天津瑞岭化工有限公司

  公开号：CN110498759A

  公开（公告）日：2019-11-26

  本发明属于化学合成领域，具体涉及一种异吲哚啉酮类化合物的合成方法,式(I)示出：其中，R，R1，R2为任意取代基。本发明异吲哚啉酮类化合物的合成方法，开辟了无溶剂合成异吲哚啉酮类化合物的新工艺，由于没有溶剂，使产物的分离提纯过程变得较容易进行，有效的实现了精细化学品的绿色生产，操作简单，不仅显著缩短了反应时间、提高了产品的生产效率，而且提高了质量和产率，产率可达81％‑99％，纯度可达96％‑99％。
• One-pot method to construct isoindolinones and its application to the synthesis of DWP205109 and intermediate of Lenalidomide
  作者：Hongbo Wang、Zhiqiang Xie、Bowei Lu、Kaikai Zhong、Junrui Lu、Jinbiao Liu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2021.153152

  日期：2021.6

  described by using substituted methyl 2-(halomethyl)benzoates and substituted amines. Structurally various methyl 2-(halomethyl)benzoates and amines were transformed into isoindolinones 80–99% yield and purity in catalyst-free and solvent-free conditions. The method has a wide substrate scope. The synthetic utility of the one-pot reaction was demonstrated by the concise syntheses of Lenalidomide intermediate

  在本文中，通过使用取代的 2-（卤甲基）苯甲酸甲酯和取代的胺，描述了一种用于简明合成异吲哚啉酮的实用且有效的系统。在无催化剂和无溶剂条件下，结构上各种 2-（卤甲基）苯甲酸甲酯和胺被转化为异吲哚啉酮，产率和纯度为 80-99%。该方法具有广泛的底物范围。来那度胺中间体和 DWP205190 的简明合成证明了一锅反应的合成效用。
• Certain acrylates having fungicidal activity
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US05438059A1

  公开（公告）日：1995-08-01

  Fungicidal compounds of the formula (I): ##STR1## and stereoisomers thereof, wherein R.sup.1 is optionally substituted aryl or optionally substituted heteroaryl; Y is oxygen, sulphur or NR.sup.4 ; R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4, which may be the same or different, are hydrogen, C.sub.1-4 alkyl or C.sub.2-4 alkenyl; X is halogen, C.sub.1-4 alkyl, C.sub.2-4 alkenyl, C.sub.1-4 alkoxy, nitro or cyano; and n is 0 or an integer of 1 to 4; provided that when Y is oxygen, n is 0 and R.sup.1 is unsubstituted phenyl at least one of R.sup.2 and R.sup.3 is other than hydrogen or methyl.

  式(I)的杀菌化合物：##STR1##及其立体异构体，其中R1是可选取代芳基或可选取代杂环芳基；Y是氧、硫或NR4；R2、R3和R4，可以相同也可以不同，是氢、C1-4烷基或C2-4烯基；X是卤素、C1-4烷基、C2-4烯基、C1-4烷氧基、硝基或氰基；n为0或1到4的整数；但当Y为氧时，n为0且R1为未取代苯基时，R2和R3中至少有一个不是氢或甲基。