2-isopropyl-3-methylisoindolin-1-one | 66967-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-isopropyl-3-methylisoindolin-1-one
• 英文别名: 3-methyl-2-propan-2-yl-3H-isoindol-1-one
• CAS: 66967-35-9
• 化学式: C₁₂H₁₅NO
• 分子量: 189.257
• InChiKey: ZLVYLBJCQRXODV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙基苯甲酸甲酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-isopropyl-3-methylisoindolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  一锅法构建异吲哚啉酮及其在DWP205109和来那度胺中间体合成中的应用

  摘要：

  在本文中，通过使用取代的 2-（卤甲基）苯甲酸甲酯和取代的胺，描述了一种用于简明合成异吲哚啉酮的实用且有效的系统。在无催化剂和无溶剂条件下，结构上各种 2-（卤甲基）苯甲酸甲酯和胺被转化为异吲哚啉酮，产率和纯度为 80-99%。该方法具有广泛的底物范围。来那度胺中间体和 DWP205190 的简明合成证明了一锅反应的合成效用。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2021.153152

文献信息

• A simple and efficient synthesis of isoindolinone derivatives based on reaction of ortho-lithiated aromatic imines with CO
  作者：Hai-Jun Li、Yu-Qing Zhang、Liang-Fu Tang

  DOI：10.1016/j.tet.2015.07.060

  日期：2015.10

  A simple and efficient one-pot synthesis of 2,3-disubstituted isoindolinones via the reaction of o-lithiated aromatic imines with carbon monoxide under one atmospheric pressure has been developed. Preliminary in vitro tests for fungicidal activity of these isoindolinone derivatives have been carried out, indicating that most of them exhibit good fungicidal activities.

  通过在一个大气压下邻位锂化的芳族亚胺与一氧化碳的反应，开发了一种简单有效的一锅合成2，3-二取代的异吲哚啉酮。已经对这些异吲哚啉酮衍生物的杀真菌活性进行了初步的体外试验，表明它们大多数表现出良好的杀真菌活性。
• 异吲哚啉酮类化合物的合成方法
  申请人：天津瑞岭化工有限公司

  公开号：CN110498759A

  公开（公告）日：2019-11-26

  本发明属于化学合成领域，具体涉及一种异吲哚啉酮类化合物的合成方法,式(I)示出：其中，R，R1，R2为任意取代基。本发明异吲哚啉酮类化合物的合成方法，开辟了无溶剂合成异吲哚啉酮类化合物的新工艺，由于没有溶剂，使产物的分离提纯过程变得较容易进行，有效的实现了精细化学品的绿色生产，操作简单，不仅显著缩短了反应时间、提高了产品的生产效率，而且提高了质量和产率，产率可达81％‑99％，纯度可达96％‑99％。
• TXNIP-TRX complex inhibitors and methods of using the same
  申请人：CITY OF HOPE

  公开号：US11324731B2

  公开（公告）日：2022-05-10

  Disclosed herein, inter alia, are compounds and methods for inhibiting the thioredoxin-thioredoxin-interacting-protein (TXNIP-TRX) complex.

  本文特别公开了抑制硫氧还蛋白-硫氧还蛋白-相互作用蛋白（TXNIP-TRX）复合物的化合物和方法。
• Nickel-Mediated Synthesis of Isoindolinones at Room Temperature
  作者：Dipannita Kalyani、William Wertjes、Peter Waller、Kyle Shelton

  DOI：10.1055/s-0034-1378555

  日期：——

  This communication describes a method for the Ni(cod)(2)-mediated intramolecular arylation of alkyl C-H bonds adjacent to the nitrogen atom in benzamide substrates. The transformation proceeds at room temperature and exhibits selectivity for functionalization of more substituted C-H bonds. The yields of the desired isoindolinone products are higher with benzamide substrates containing tertiary alkyl groups on the nitrogen atom than with those bearing primary or secondary alkyls. The results described herein suggest a mechanism involving radical intermediates for these reactions.
• ASPARTYL PROTEASE INHIBITORS CONTAINING A TRICYCLIC RING SYSTEM
  申请人：Zhu Zhaoning

  公开号：US20100016341A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  Disclosed are compounds of Formula (I) or a stereoisomer, tautomer, or pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof or wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 6 , R 7 , R 14 , W, V, X, Y, A and b are as described above in the specification. Also disclosed is a method of inhibiting aspartyl protease, methods of treating cardiovascular diseases, cognitive diseases, neurodegenerative diseases, and other biological processes and indications. Combination treatments and compositions are also disclosed.