2,4-二氯-6-甲基嘧啶-5-羧酸甲酯 | 36745-93-4

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2,4-二氯-6-甲基嘧啶-5-羧酸甲酯
• 中文别名: 2,4-二氯-6-甲基-5-嘧啶羧酸甲酯
• 英文名称: methyl 2,4-dichloro-6-methylpyrimidine-5-carboxylate
• 英文别名: 2,4-dichloro-6-methyl-pyrimidine-5-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 36745-93-4
• 化学式: C₇H₆Cl₂N₂O₂
• 分子量: 221.043
• InChiKey: LJPTXNUMWNYLDV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  292℃
• 密度：
  1.435
• 闪点：
  131℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933599090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C，应保存在惰性气体中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氯-6-甲基嘧啶-5-羧酸甲酯 在 甲醇 、 selenium(IV) oxide 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 13.17h， 生成 2-((1R,2S)-2-aminocyclohexylamino)-4-(m-tolylamino)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidin-5-one
  参考文献：
  名称：

  TAK-659的发现，是一种可口服的脾酪氨酸激酶（SYK）的研究抑制剂。

  摘要：

  脾酪氨酸激酶（SYK）是一种非受体胞质酪氨酸激酶，主要在造血细胞中表达。SYK是包括B细胞，肥大细胞，巨噬细胞和嗜中性粒细胞在内的多种炎性细胞的关键介体，因此是治疗炎性疾病和肿瘤适应症的一种有吸引力的方法。利用内部共晶体结构信息和基于结构的药物设计，我们设计和优化了一系列新的杂芳族吡咯烷酮SYK抑制剂，从而选择了开发候选TAK-659。TAK-659目前正在接受针对晚期实体瘤和淋巴瘤恶性肿瘤的I期临床试验，针对结合nivolumab的晚期实体瘤的Ib期研究以及针对复发/难治性AML的PhIb / II试验。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.10.087
• 作为产物：
  描述：

  在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,4-二氯-6-甲基嘧啶-5-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] TYK2 INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE TYK2 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物抑制TYK2并治疗TYK2介导的疾病的方法。

  公开号：

  WO2015131080A1

文献信息

• FUSED HETEROAROMATIC PYRROLIDINONES
  申请人：Arikawa Yasuyoshi

  公开号：US20110152273A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  Disclosed are compounds of Formula 1, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein G, L 1 , L 2 , R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are defined in the specification. This disclosure also relates to materials and methods for preparing compounds of Formula 1, pharmaceutical compositions containing them, and their use for treating disorders, diseases, and conditions involving the immune system and inflammation, including rheumatoid arthritis, hematological malignancies, epithelial cancers (i.e., carcinomas), and other disorders, diseases, and conditions for which inhibition of SYK is indicated.

  本公开涉及公式1的化合物及其药学上可接受的盐，其中G、L1、L2、R1、R2、R3和R4在说明书中有定义。本公开还涉及制备公式1化合物的材料和方法，含有它们的药物组合物，以及它们在治疗涉及免疫系统和炎症的紊乱、疾病和病况，包括类风湿关节炎、血液恶性肿瘤、上皮癌（即癌症）和其他需要抑制SYK的紊乱、疾病和病况的用途。
• 氨基嘧啶并五元杂环化合物、其中间体、制备方法、药物组合物及应用
  申请人：上海再极医药科技有限公司

  公开号：CN110872297B

  公开（公告）日：2023-02-14

  本发明公开了一种如式I所示的氨基嘧啶并五元杂环化合物、其中间体、制备方法、药物组合物及应用。本发明提供的氨基嘧啶并五元杂环化合物对腺苷A2A受体具有明显的拮抗作用，其可作为腺苷A2A受体拮抗剂，有效缓解或治疗免疫耐受、中枢神经系统疾病和炎症性疾病等相关疾病。
• ANILINE-SUBSTITUTED 1,2-DIHYDROPYRROL[3,4-C]PYRIDIN/PYRIMIDIN-3-ONE DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：SHANGHAI HAIYAN PHARMACEUTICAL TECHNOLOGY CO., LTD.

  公开号：US20200048248A1

  公开（公告）日：2020-02-13

  The present invention relates to a 1,2-dihydropyrrol[3,4-c]pyridin/pyrimidin-3-one derivative substituted by N-(3-aminophenyl)acrylamide and a preparation method and pharmaceutical use thereof. In particular, the present invention relates to a compound of formula (II) or a pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer, solvate, or prodrug thereof and a preparation method and application of the same. The definition of each substituent in the formula is described in detail in the specification and claims.

  本发明涉及一种由N-(3-氨基苯基)丙烯酰胺取代的1,2-二氢吡咯[3,4-c]吡啶/嘧啶-3-酮衍生物，以及其制备方法和药用。具体来说，本发明涉及式（II）化合物或其药用可接受的盐、立体异构体、溶剂合物或前药，以及其制备方法和应用。公式中每个取代基的定义在说明书和权利要求中有详细描述。
• SUBSTITUTED AMINO-ACRYLCARBOXAMIDES AS KCNQ2/3 MODULATORS
  申请人：GRÜNENTHAL GMBH

  公开号：US20140148454A1

  公开（公告）日：2014-05-29

  The invention relates to amino-arylcarboxamides, to pharmaceutical compositions containing these compounds and also to these compounds for use in the treatment and/or prophylaxis of pain and further diseases and/or disorders.

  本发明涉及氨基芳基甲酰胺，含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物用于治疗和/或预防疼痛以及其他疾病和/或疾病的用途。
• [EN] SUBSTITUTED AMINO-ARYLCARBOXAMIDES AS KCNQ2/3 MODULATORS<br/>[FR] AMINO-ARYLCARBOXAMIDES SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS KCNQ2/3
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2014082739A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  The invention relates to amino-arylcarboxamides of formula (I), to pharmaceutical compositions containing these compounds and also to these compounds for use In the treatment and/or prophylaxis of pain and further diseases and/or disorders.

  这项发明涉及到化学式（I）的氨基芳基羧酰胺，含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物用于治疗和/或预防疼痛以及其他疾病和/或紊乱。