methyl 2-(tert-butyl)-4-methyloxazole-5-carboxylate | 1392516-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 2-(tert-butyl)-4-methyloxazole-5-carboxylate
• 英文别名: 2-tert-butyl-4-methyl-oxazole-5-carboxylic acid methyl ester；methyl 2-tert-butyl-4-methyl-1,3-oxazole-5-carboxylate
• CAS: 1392516-35-6
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₃
• 分子量: 197.234
• InChiKey: BUSMWAMMNWSPKG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  248.0±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.058±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(tert-butyl)-4-methyloxazole-5-carboxylate 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-(tert-butyl)-4-methyloxazole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED BENZIMDAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS TRPM8 RECEPTOR MODULATORS

  摘要：

  本发明涉及苯并咪唑衍生物，包含它们的药物组合物以及它们在治疗由TRP M8调节的疾病和症状中的应用，例如炎症性疼痛、炎症性过敏症、炎症性过敏性疾病、神经病性疼痛、神经性寒冷触痛、炎症性体部过敏症、炎症性内脏过敏症、受冷加重的心血管疾病和受冷加重的肺部疾病。

  公开号：

  US20120202856A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2,2-dimethyl-propionyloxy)-3-oxo-butyric acid methyl ester 在 三氟乙酸铵 作用下， 反应 0.08h， 生成 methyl 2-(tert-butyl)-4-methyloxazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED BENZIMDAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS TRPM8 RECEPTOR MODULATORS

  摘要：

  本发明涉及苯并咪唑衍生物，包含它们的药物组合物以及它们在治疗由TRP M8调节的疾病和症状中的应用，例如炎症性疼痛、炎症性过敏症、炎症性过敏性疾病、神经病性疼痛、神经性寒冷触痛、炎症性体部过敏症、炎症性内脏过敏症、受冷加重的心血管疾病和受冷加重的肺部疾病。

  公开号：

  US20120202856A1

文献信息

• Direct β-Acyloxylation of Enamines via PhIO-Mediated Intermolecular Oxidative C–O Bond Formation and Its Application to the Synthesis of Oxazoles
  作者：Xin Liu、Ran Cheng、Feifei Zhao、Daisy Zhang-Negrerie、Yunfei Du、Kang Zhao

  DOI：10.1021/ol3025583

  日期：2012.11.2

  A direct β-acyloxylation of enamine compounds has been achieved by using iodosobenzene (PhIO) as an oxidant to realize the intermolecular oxidative C(sp2)-O bond formation between enamines and various carboxylic acids, including N-protected amino acids. The transformation tolerates a wide range of functional groups and furnishes a variety of β-acyloxy enamines that can be conveniently converted to

  通过使用碘代苯（PhIO）作为氧化剂实现烯胺与各种羧酸（包括N保护的氨基酸）之间的分子间氧化C（sp 2）-O键形成，已实现烯胺化合物的直接β-酰氧基化。所述转化耐受宽泛的官能团并提供多种β-酰氧基烯胺，其可通过环脱水方便地转化为恶唑化合物。
• [EN] SUBSTITUTED BENZIMDAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS TRPM8 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE SUBSTITUÉ UTILES COMME MODULATEURS DU RÉCEPTEUR TRPM8
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2012109100A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  The present invention is directed to benzimidazole derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of disorders and conditions modulated by TRP M8, including for example, inflammatory pain, inflammatory hyperalgesia, inflammatory hypersensitivity condition, neuropathic pain, neuropathic cold allodynia, inflammatory somatic hyperalgesia, inflammatory visceral hyperalgesia, cardiovascular disease aggravated by cold and pulmonary disease aggravated by cold.