ethyl 3-ethoxy-2-[(ethoxycarbonyl)carbamoyl]acrylate | 36980-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 3-ethoxy-2-[(ethoxycarbonyl)carbamoyl]acrylate
• 英文别名: alpha-carbethoxy-beta-ethoxy-N-ethoxycarbonylacrylamide；ethyl 3-ethoxy-2-(ethoxycarbonylcarbamoyl)prop-2-enoate
• CAS: 36980-80-0
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₆
• 分子量: 259.259
• InChiKey: SLNOXQDQHHYDTG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.163±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-ethoxy-2-[(ethoxycarbonyl)carbamoyl]acrylate 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 ethyl 3-[2-methyl-3-(trifluoromethyl)benzyl]-2,4-dioxo-1-[4-(2-oxoimidazolidin-1-yl)phenyl]-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED URACILS AND USE THEREOF

  摘要：

  本申请涉及式(I)的新颖取代尿嘧啶衍生物，以及其生产方法，单独或结合使用于治疗和/或预防疾病，以及用于生产治疗和/或预防疾病的药物的用途。

  公开号：

  US20160297771A1
• 作为产物：
  描述：

  Ethylmalonylurethan 、 原甲酸三乙酯 以 乙酸酐 为溶剂， 生成 ethyl 3-ethoxy-2-[(ethoxycarbonyl)carbamoyl]acrylate
  参考文献：
  名称：

  .alpha.-Cyano-.beta.-(trisubstituted

  摘要：

  新型1-取代嘧啶二酮和噻嘧啶二酮，其合成方法及中间体，可用作害虫的控制剂。

  公开号：

  US04411839A1

文献信息

• SUBSTITUTED URACILS AS CHYMASE INHIBITORS
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：US20160244415A1

  公开（公告）日：2016-08-25

  Substituted uracil derivatives of formula (I), processes for their preparation, their use alone or in combinations for the treatment and/or prophylaxis of diseases, and their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases.

  公式（I）中的尿嘧啶衍生物，它们的制备方法，它们单独或组合用于治疗和/或预防疾病，以及它们用于制备治疗和/或预防疾病的药物。
• BICYCLICALLY SUBSTITUTED URACILS AND THE USE THEREOF
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20150148340A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  The present application relates to novel bicyclically substituted uracil derivatives, to processes for preparation thereof, to the use thereof alone or in combinations for treatment and/or prophylaxis of diseases, and to the use thereof for production of medicaments for treatment and/or prophylaxis of diseases.

  本申请涉及新颖的双环替代尿嘧啶衍生物，其制备方法，单独或组合使用以治疗和/或预防疾病，以及用于生产治疗和/或预防疾病药物的用途。
• NOVEL SALTS
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：US20160289220A1

  公开（公告）日：2016-10-06

  Salts of 1-(3-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-1,3-benzoxazol-6-yl)-2,4-dioxo-3-[(1R)-4-(trifluoromethyl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylic acid of the formula (I), in particular amino acid salts such as the lysine salt and alkali metal salts such as the sodium salt and the potassium salt, processes for their preparation, medicaments comprising them and their use for controlling diseases.

  公式（I）中的1-（3-甲基-2-氧代-2,3-二氢-1,3-苯并噁唑-6-基）-2,4-二氧代-3-[(1R)-4-(三氟甲基)-2,3-二氢-1H-茚-1-基]-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-羧酸的盐，特别是氨基酸盐如赖氨酸盐和碱金属盐如钠盐和钾盐，其制备方法，包含它们的药物和用于控制疾病的用途。
• [EN] URACIL DERIVATIVES AS MER-AXL INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'URACILE EN TANT QU'INHIBITEURS DE MER-AXL
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2019213340A1

  公开（公告）日：2019-11-07

  The invention relates generally to compounds that are Mer-Axl inhibitors, pharmaceutical compositions containing said compounds and methods of treating proliferative disorders and disorders of dysregulated apoptosis, such as cancer, utilizing the compounds of the invention.

  该发明涉及一般为Mer-Axl抑制剂的化合物，包含该化合物的药物组合物以及利用该发明的化合物治疗增殖性疾病和调节失调凋亡的疾病，如癌症的方法。
• An efficient synthesis of novel deoxy phospha sugar pyrimidine nucleosides
  作者：Mitsuji Yamashita、Valluru Krishna Reddy、Putta Mallikarjuna Reddy、Yukihiro Kato、Buchammagari Haritha、Kazumitsu Suzuki、Masaki Takahashi、Tatsuo Oshikawa

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)00678-6

  日期：2003.4

  An efficient method is described in the synthesis of several novel deoxy phospha sugar pyrimidine nucleosides in racemic form, analogs of normal sugar nucleosides, in high yields by treatment of (±)-2-aminophospholane 1-oxide with several, α-cyano-, -acetyl-, -ethoxycarbonyl-β-ethoxy-N-ethoxycarbonylacrylamides.

  一种有效的方法描述了一种高收率的外消旋形式的新型新颖的脱氧磷酸糖嘧啶核苷（正常糖核苷类似物）的合成方法，该方法通过用几种α-氰基-，（-）-2-氨基膦环氧化物处理-乙酰基-，-乙氧基羰基-β-乙氧基-N-乙氧基羰基丙烯酰胺。