16-({[5-(aminomethyl)-4-hydroxy-3-methoxytetrahydro-2-furanyl]oxy}{5-[2,4-dioxo-3,4-dihydro-1 (2H)-pyrimidinyl]-3,4-dihydroxytetrahydro-2-furanyl}methyl)-9-(1-hydroxy-2-methylpropyl)-6-(2-iminohexahydro-4-pyrimidinyl)-2-isopropyl-4,7,10-trioxo-3,5,8,11,15-pentaazaheptadecane-1,17-dioic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 16-({[5-(aminomethyl)-4-hydroxy-3-methoxytetrahydro-2-furanyl]oxy}{5-[2,4-dioxo-3,4-dihydro-1 (2H)-pyrimidinyl]-3,4-dihydroxytetrahydro-2-furanyl}methyl)-9-(1-hydroxy-2-methylpropyl)-6-(2-iminohexahydro-4-pyrimidinyl)-2-isopropyl-4,7,10-trioxo-3,5,8,11,15-pentaazaheptadecane-1,17-dioic acid
• 英文别名: 16-({[5-(aminomethyl)-4-hydroxy-3-methoxytetrahydro-2-furanyl]oxy}{5-[2,4-dioxo-3,4-dihydro-1 (2H)-pyrimidinyl]-3,4-dihydroxytetrahydro-2-furanyl}methyl)-9-(1-hydroxy-2-methylpropyl)-6-(2-iminohexahydro-4-pyrimidinyl)-2-isopropyl-4,7,10-trioxo-3,5,8,11, 15-pentaazaheptadecane-1,17-dioic acid；2-[[2-[[1-[3-[[2-[5-(aminomethyl)-4-hydroxy-3-methoxyoxolan-2-yl]oxy-1-carboxy-2-[5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]ethyl]amino]propylamino]-3-hydroxy-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-1-(2-amino-1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-6-yl)-2-oxoethyl]carbamoylamino]-3-methylbutanoic acid
• 化学式: C₃₈H₆₃N₁₁O₁₇
• 分子量: 945.982
• InChiKey: GOFOFDWFFIGTML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -10.1
• 重原子数：
  66
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  430
• 氢给体数：
  15
• 氢受体数：
  20

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  16-({[5-(aminomethyl)-4-hydroxy-3-methoxytetrahydro-2-furanyl]oxy}{5-[2,4-dioxo-3,4-dihydro-1 (2H)-pyrimidinyl]-3,4-dihydroxytetrahydro-2-furanyl}methyl)-9-(1-hydroxy-2-methylpropyl)-6-(2-iminohexahydro-4-pyrimidinyl)-2-isopropyl-4,7,10-trioxo-3,5,8,11,15-pentaazaheptadecane-1,17-dioic acid 、 异氰酸己酯 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 14-[5-((R)-{(2S,3S,4R,5R)-5-[2,4-Dioxo-3,4-dihydro-1 (2H)-pyrimidinyl]-3,4-dihydroxytetrahydro-2-furanyl}{[(3R,4S,5R)-5-({[(hexylamino)carbonyl]amino}methyl)-4-hydroxy-3-methoxytetrahydro-2-furanyl]oxy}methyl)-3-hexyl-2,4-dioxo-1-imidazolidinyl]-9-(1-hydroxy-2-methylpropyl)-6-(2-iminohexahydro-4-pyrimidinyl)-2-isopropyl-4,7,10-trioxo-3,5,8,11-tetraazatetradecan-1-oic acid
  参考文献：
  名称：

  Antibiotics AA-896

  摘要：

  这项发明涉及化合物AA896的抗生素，其化学式如下：其中：R1为H，芳基，烷基（C1-C20），—CH2-芳基，—C(O)烷基（C1-C20），—C(O)NH烷基（C1-C20）或—C(O)NH芳基；R2为H，烷基（C1-C20），—CH2芳基，烷基（C1-C20）或—C(O)烷基（C1-C20）；R3为—OH；R2和R3可以选择地结合在一起形成一个基团；R4为烷基（C1-C20）或芳基；或其药用盐。

  公开号：

  US20030054983A1

文献信息

• Nucleoside peptide antibiotics of AA-896
  申请人：Wyeth Holdings Corporation

  公开号：US06727232B2

  公开（公告）日：2004-04-27

  This invention relates to antibiotic compounds AA896 of the formula wherein: R1 is H, aryl, alkyl (C1-C20), —CH2-aryl, —C(O)alkyl(C1-C20), —C(O)NHalkyl(C1-C20), or —C(O)NHaryl; R2 is H, alkyl (C1-C20), —CH2aryl, alkyl (C1-C20) or —C(O)alkyl(C1-C20); R3 is —OH; R2 and R3 may optionally be taken together to form a moiety R4 is alkyl (C1-C20), or aryl; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种抗生素化合物AA896，其化学式为： 其中： R1为H、芳基、烷基（C1-C20）、—CH2-芳基、—C（O）烷基（C1-C20）、—C（O）NH烷基（C1-C20）或—C（O）NH芳基； R2为H、烷基（C1-C20）、— 芳基、烷基（C1-C20）或—C（O）烷基（C1-C20）； R3为—OH； R2和R3可选地结合形成一个基团； R4为烷基（C1-C20）或芳基； 或其药学上可接受的盐。
• US6727232B2
  申请人：——

  公开号：US6727232B2

  公开（公告）日：2004-04-27
• [EN] ANTIBIOTICS AA-896<br/>[FR] ANTIBIOTIQUES AA-896
  申请人：AMERICAN CYANAMID CO

  公开号：WO2002085867A1

  公开（公告）日：2002-10-31

  This invention relates to antibiotic compounds AA896 of the formula (I), wherein: R1 is H, aryl, alkyl(C1-C20),-CH2-aryl,-C(O)alkyl(C1-C20),-C(O)NHalkyl(C1-C20), or -C(O)NHaryl; R2 is H, alkyl(C1-C20), -CH2aryl,alkyl(C1-C20) or -C(O)alkyl(C1-C20); R3 is -OH; R2 and R3 may optionally be taken together to form a moiety (II); R4 is alkyl(C1-C20), or aryl; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.