(S)-2-hydroxy-1-morpholin-4-yl-3-phenyl-propan-1-one | 130316-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: (S)-2-hydroxy-1-morpholin-4-yl-3-phenyl-propan-1-one
• 英文别名: (2S)-1-Morpholin-4-yl-1-oxo-3-phenylpropan-2-ol；1(S)-(4-Morpholinylcarbonyl)-2-phenylethanol；morpholine amide of L-phenyllactic acid；(2S)-2-hydroxy-1-morpholin-4-yl-3-phenylpropan-1-one
• CAS: 130316-81-3
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₃
• 分子量: 235.283
• InChiKey: PJWKWEPTAGRSFY-LBPRGKRZSA-N

物化性质

• 沸点：
  440.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-hydroxy-1-morpholin-4-yl-3-phenyl-propan-1-one 在 rhodium on charcoal (10%) 氢气 作用下， 以 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 50.0 ℃ 、6.89 MPa 条件下， 以88.5%的产率得到(S)-3-cyclohexyl-2-hydroxy-1-morpholin-4-yl-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS CATHEPSIN S INHIBITORS
  [FR] COMPOSES ET COMPOSITIONS UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA CATHEPSINE

  摘要：

  公开号：

  WO2005107464A3
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 L-(-)-3-苯基乳酸 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以68%的产率得到(S)-2-hydroxy-1-morpholin-4-yl-3-phenyl-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  氨基甲氨基甲酸氨基甲酸酯作为一系列新的有效和选择性组织蛋白酶S抑制剂。

  摘要：

  我们报告了一系列新型的组织蛋白酶S非共价抑制剂。描述了拟肽支架的合成，并讨论了P3，P1和P1'亚基的构效关系。对非肽支架的前导优化导致了一类新的有效，高选择性和口服生物利用的组织蛋白酶S抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.07.032

文献信息

• INDOLE, INDAZOLE, AND BENZAZOLE DERIVATIVE
  申请人：Sumitomo Pharmaceuticals Company, Limited

  公开号：EP1514869A1

  公开（公告）日：2005-03-16

  The compound of the formula (I): wherein W is a group of the following formula (VIII) binding to any possible position on the Q: Q is, together with W, a group of the formula: -C(M=C(R3A)-N(R3)-, etc.; R3A is H or optionally substituted lower alkyl; R4, R5, R6, and R7 are independently H or optionally substituted lower alkyl; R1 is optionally substituted lower alkyl, etc.; R2 is H, etc.; R3 is H, etc.; Ar is phenyl, etc., or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where these compounds exhibiting β3-adrenoceptor-stimulating activity and being useful as a medicament for treatment of obesity, etc.

  公式(I)的化合物： 其中W是以下公式(VIII)的基团，可以与Q的任何可能位置结合： Q与W一起是以下公式的基团：-C(M=C(R3A)-N(R3)-等； R3A是H或可选地取代的低级烷基；R4、R5、R6和R7独立的是H或可选地取代的低级烷基；R1是可选地取代的低级烷基等；R2是H等；R3是H等；Ar是苯基等，或其药物可接受的盐，其中这些化合物具有β3-肾上腺素受体刺激活性，并作为治疗肥胖等的药物有用。
• Simple and Efficient Preparation of Ketones from Morpholine Amides
  作者：R. Martín、P. Romea、C. Tey、F. Urpí、J. Vilarrasa

  DOI：10.1055/s-1997-1050

  日期：——

  Morpholine-derived amides react with RMgX to give the corresponding ketones in good yield. The mild conditions required and low cost of starting materials make this method very appealing for large scale preparations.

  吗啉衍生酰胺与 RMgX 反应生成相应的酮，收率很高。这种方法所需的条件温和，起始材料成本低廉，因此非常适合大规模制备。
• Indole indazole and benzazole derivative
  申请人：Ueno Yoshihide

  公开号：US20060063762A1

  公开（公告）日：2006-03-23

  The compound of the formula (I): wherein W is a group of the following formula (VIII) binding to any possible position on the Q: Q is, together with W, a group of the formula: —C(W)═C(R 3A )—N(R 3 )—, etc.; R 3A is H or optionally substituted lower alkyl; R 4 , R 5 , R 6 , and R 7 are independently H or optionally substituted lower alkyl; R 1 is optionally substituted lower alkyl, etc.; R 2 is H, etc.; R 3 is H, etc.; Ar is phenyl, etc., or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where these compounds exhibiting β3-adrenoceptor-stimulating activity and being useful as a medicament for treatment of obesity, etc.

  化合物的化学式(I)：其中W是以下化学式(VIII)的基团，可结合到Q的任何可能位置：Q与W一起是以下化学式的基团：—C(W)═C(R3A)—N(R3)—等；R3A为H或可选择性取代的低碳基；R4、R5、R6和R7独立地为H或可选择性取代的低碳基；R1为可选择性取代的低碳基等；R2为H等；R3为H等；Ar为苯基等，或其药学上可接受的盐，这些化合物表现出β3肾上腺素能受体刺激活性，可用作治疗肥胖症等疾病的药物。
• Compounds and Compositions as Cathepsin S Inhibitors
  申请人：Liu Hong

  公开号：US20070232606A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  The invention provides compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with the activity of Cathepsin S.

  本发明提供了化合物、包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗或预防与Cathepsin S活性相关的疾病或障碍的方法。
• Compounds and compositions as cathepsin S inhibitors
  申请人：IRM LLC

  公开号：US08268996B2

  公开（公告）日：2012-09-18

  The invention provides compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with the activity of Cathepsin S.

  本发明提供了化合物、包含此类化合物的药物组合物以及使用此类化合物治疗或预防与Cathepsin S活性相关的疾病或紊乱的方法。