2-ethyl-3-methyl-butyryl chloride | 51760-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: 2-ethyl-3-methyl-butyryl chloride
• 英文别名: 2-Aethyl-3-methyl-butyrylchlorid；2-Ethyl-3-methylbutanoylchlorid；2-Ethyl-3-methylbutanoyl chloride
• CAS: 51760-89-5
• 化学式: C₇H₁₃ClO
• 分子量: 148.633
• InChiKey: PPPSEQGDDFQZNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.43
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethyl-3-methyl-butyryl chloride 在 四氯化碳 、 4-二甲氨基吡啶 、 2-mercaptopyridine-1-oxide sodium salt 作用下， 反应 3.0h， 以88%的产率得到3-Chlor-2-methyl-pentan
  参考文献：
  名称：

  Stofer, Edmond; Lion, Claude, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1987, vol. 96, # 8, p. 623 - 628

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基-3-甲基丁酸 在 氯化亚砜 作用下， 以79%的产率得到2-ethyl-3-methyl-butyryl chloride
  参考文献：
  名称：

  酰氯与氯三（三苯基膦）铑（I）脱羰的机理。立体化学和消除方向

  摘要：

  赤-和苏-2,3-二苯基丁酰氯与氯三（三苯基膦）铑（I）脱羰分别得到反式和顺式甲基芪。这些结果最好通过带有保留的酰基- - 烷基重排和顺式 BETA - 氢化物消除或集中的顺式消除来解释。dichioro(3-perdeuteriophenyl-3,3-dideuteriopropionyl)bis(triphenylphosphine) 铑 (III) 与未氘化配合物 k/sub H/ = 3.34 x 10/sup -5/ sec/sup -1 的脱羰速率/, k/ sub D/ - 4.75 x 10/sup -6/ sec/sup -1/) 显示 7.04 的初级氘 m 同位素效应。2-甲基戊酰氯、2,2-二甲基戊酰氯、2-乙基-;3-甲基丁酰氯和2，3-二甲基丁酰氯与反式-氯羰基双（三苯膦）铑（I）表明该烯烃形成反应优先于Saytzeff消除。(auth) (VIII)、双对硝基苯亚硫酸盐

  DOI：

  10.1021/ja00812a040

文献信息

• Synthesis and Evaluation of Antiallodynic and Anticonvulsant Activity of Novel Amide and Urea Derivatives of Valproic Acid Analogues
  作者：Dan Kaufmann、Meir Bialer、Jakob Avi Shimshoni、Marshall Devor、Boris Yagen

  DOI：10.1021/jm901229s

  日期：2009.11.26

  Valproic acid (VPA, 1) is a major broad spectrum antiepileptic and central nervous system drug widely used to treat epilepsy, bipolar disorder, and migraine. VPA’s clinical use is limited by two severe and life-threatening side effects, teratogenicity and hepatotoxicity. A number of VPA analogues and their amide, N-methylamide and urea derivatives, were synthesized and evaluated in animal models of

  丙戊酸（VPA，1）是主要的广谱抗癫痫药和中枢神经系统药物，广泛用于治疗癫痫，双相情感障碍和偏头痛。VPA的临床使用受到两种严重且危及生命的副作用，致畸性和肝毒性的限制。合成了许多VPA类似物及其酰胺，N-甲基酰胺和尿素衍生物，并在神经性疼痛和癫痫的动物模型中进行了评估。其中，两种酰胺和两种尿素衍生物（1）作为抗神经痛药的效价最高，酰胺（19和20）的ED 50值分别为49和51 mg / kg，尿素衍生物的ED 50值为49和74 mg / kg。 （29和33）。19，20，和29是等效于加巴喷丁，用于治疗神经性疼痛的主要药物。这些数据表明上述新型化合物作为用于治疗神经性疼痛的未来药物开发的候选物的巨大潜力。
• Cannabinoid receptor ligands and uses thereof
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20040077650A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  Compounds of Formula (I) that act as cannabinoid receptor ligands and their uses in the treatment of diseases linked to the modulation of the cannabinoid receptors in animals are described herein. 1

  本文描述了作为大麻素受体配体的化合物（I）及其在治疗与动物体内大麻素受体调节相关疾病中的用途。
• Specificities of the ?-Alkynone-Cyclization
  作者：Martin Karpf、Joan Huguet、Andr� S. Dreiding

  DOI：10.1002/hlca.19820650104

  日期：1982.2.3

  Spezifitäten der α‐Alkinon CyclisierungDie Regio‐ und Stereo spezifitäten der α‐Alkinon‐Cyclisierung, einer thermischen Umwandlung von Alkinyl‐alkyl‐ketonen, welche in β′‐Stellung mindestens ein H‐Atom tragen, zu 2‐Cyclopentenonen wurden untersucht. Cyclisierung zum höher substituierten C(β′)‐Atom ist dabei bevorzugt, vorausgesetzt, dass die zur Insertion zur Verfügung stehende C(β′), H‐Bindung zur Propioloylseitenkette eine möglichst synplanare Anordnung einnehmen kann. In Cyclisierungen zu β′‐Methylen‐C‐Atomen, welche diastereotope H‐Atome tragen, wird daher eines der möglichen epimeren Produkte bevorzugt oder ausschließlich gebildet. Die mechanistischen Konsequenzen der gefundenen Spezifitäten werden diskutiert.
• α-Halo Ketones. V. The Preparation, Metathesis and Rearrangement of Certain α-Bromoketones
  作者：Abraham A. Sacks、J. G. Aston

  DOI：10.1021/ja01152a103

  日期：1951.8
• 2,3-Dimethylbutanal and 2-Ethyl-3-methylbutanal
  作者：Roderick A. Barnes、Walter M. Budde

  DOI：10.1021/ja01215a059

  日期：1946.11