2-氢基-4,5,6-三甲基烟腈 | 128917-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-氢基-4,5,6-三甲基烟腈
• 中文别名: 4,5,6-三甲基-2-硫代-1,2-二氢吡啶-3-甲腈
• 英文名称: 4,5,6-trimethyl-2-thioxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile
• 英文别名: 4,5,6-Trimethyl-2-thioxo-1,2-dihydro-pyridin-3-carbonitril；2-Mercapto-4,5,6-trimethylnicotinonitrile；4,5,6-trimethyl-2-sulfanylidene-1H-pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 128917-84-0
• 化学式: C₉H₁₀N₂S
• mdl: MFCD00052657
• 分子量: 178.258
• InChiKey: PLYXVRVYCQKRHS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  276°C
• 沸点：
  260.1±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933399090
• 危险类别：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氢基-4,5,6-三甲基烟腈 在 二硫化碳 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-Amino-2-(3,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-yl)-4,5,6-trimethylthieno<2,3-b>pyridin
  参考文献：
  名称：

  Leistner; Wagner; Krasselt, Pharmazie, 1992, vol. 47, # 1, p. 11 - 14

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酰丙酮 在 sodium ethanolate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 2-氢基-4,5,6-三甲基烟腈
  参考文献：
  名称：

  Wagner; Vieweg; Leistner, Pharmazie, 1990, vol. 45, # 2, p. 102 - 109

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Methods for treating Hepatitis C
  申请人：Karp Mitchell Gary

  公开号：US20060019976A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  In accordance with the present invention, compounds that can inhibit viral replication, preferably Hepatitis C Virus (HCV) replication, have been identified, and methods for their use provided. In one aspect of the invention, compounds useful in the treatment or prevention of a viral infection are provided. In another aspect of the invention, compounds useful in the treatment or prevention of HCV infection are provided.

  根据本发明，已经确定了一些可以抑制病毒复制的化合物，优选是乙型肝炎病毒（HCV）复制，并提供了它们的使用方法。在本发明的一个方面，提供了用于治疗或预防病毒感染的化合物。在本发明的另一个方面，提供了用于治疗或预防HCV感染的化合物。
• 4-(3-Cyanopyridin-2-ylthio)acetoacetates in synthesis of heterocycles
  作者：L. A. Rodinovskaya、A. M. Shestopalov、A. V. Gromova

  DOI：10.1023/b:rucb.0000011877.60574.34

  日期：2003.10

  Substituted 2-amino-4-aryl-3-cyano-5-oxo-5,6-dihydro-4H-pyrano[2,3-d]pyrido[3",2":4,5]thieno[3,2-b]pyridines were synthesized by the reactions of 4-hydroxy-1H-thieno[2,3-b;4,5-b]dipyridin-2-ones with arylidenemalononitriles or by the three-component reactions of hydroxythienodipyridinones with aldehydes and malononitrile in DMF in the presence of triethylamine. Methods for syntheses of substituted

  取代的 2-amino-4-aryl-3-cyano-5-oxo-5,6-dihydro-4H-pyrano[2,3-d]pyrido[3",2":4,5]thieno[3,2 -b]吡啶是通过 4-羟基-1H-噻吩并[2,3-b;4,5-b]二吡啶-2-酮与亚芳基丙二腈的反应或羟基噻吩二吡啶酮与醛和丙二腈的三组分反应合成的在三乙胺存在下的 DMF 中。在4-(3-cyanopyridin-2-)反应的基础上,开发了取代3-烷氧基羰基-6-氨基-4-芳基-2-(3-氰基吡啶-2-基硫甲基)-4H-吡喃的合成方法。硫代)乙酰乙酸酯和亚芳基丙二腈或醛和丙二腈。4-(3-氰基吡啶-2-基硫基)乙酰乙酸乙酯和4-甲氧基亚苄基氰基硫代乙酰胺用于合成6-(吡啶-2-基硫甲基)-3-氰基吡啶-2(1H)-硫酮。
• Convenient Synthesis of 2-pyridyl thioglycosides
  作者：Galal Elgemeie、Elsayed Eltamny、Ibraheim Elgawad、Nashwa Mahmoud

  DOI：10.3184/030823408x340816

  日期：2008.8

  A reported method for preparation of a new class of pyridine thioglycosides via reaction of pyridine-2(1 H)-thiones with 2,3,4-tri- O-acetyl-α-d-xylo- and -β-d-arabinopyranosyl bromides has been studied.

  据报道，一种通过吡啶-2(1 H)-亚硫酰与 2,3,4- 三 O-乙酰基-α-d-氧基-和-β-d-阿拉伯吡喃糖基溴化物反应制备新型吡啶硫糖苷的方法得到了研究。
• METHODS FOR TREATING HEPATITIS C
  申请人：Karp Gary Mitchell

  公开号：US20100099672A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  In accordance with the present invention, compounds that can inhibit viral replication, preferably Hepatitis C Virus (HCV) replication, have been identified, and methods for their use provided. In one aspect of the invention, compounds useful in the treatment or prevention of a viral infection are provided. In another aspect of the invention, compounds useful in the treatment or prevention of HCV infection are provided.

  根据本发明，已经确定了可以抑制病毒复制的化合物，优选是乙型肝炎病毒（HCV）的复制，并提供了其使用的方法。在本发明的一个方面中，提供了用于治疗或预防病毒感染的化合物。在本发明的另一个方面中，提供了用于治疗或预防乙型肝炎病毒感染的化合物。
• Methods for treating hepatitis C
  申请人：PTC Therapeutics, Inc.

  公开号：US07645881B2

  公开（公告）日：2010-01-12

  In accordance with the present invention, compounds that can inhibit viral replication, preferably Hepatitis C Virus (HCV) replication, have been identified, and methods for their use provided. In one aspect of the invention, compounds useful in the treatment or prevention of a viral infection are provided. In another aspect of the invention, compounds useful in the treatment or prevention of HCV infection are provided.

  根据本发明，已经确定了可以抑制病毒复制的化合物，优选为丙型肝炎病毒（HCV）复制，并提供了使用它们的方法。在本发明的一个方面，提供了用于治疗或预防病毒感染的化合物。在本发明的另一个方面，提供了用于治疗或预防HCV感染的化合物。