N-4-(3-fluoro-5-nitrophenyl)morpholine | 220954-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: N-4-(3-fluoro-5-nitrophenyl)morpholine
• 英文别名: 4-(3-fluoro-5-nitrophenyl)morpholine；4-(3-fluoro-5-nitro-phenyl)morpholine；3-fluoro-5-morpholinonitrobenzene
• CAS: 220954-15-4
• 化学式: C₁₀H₁₁FN₂O₃
• mdl: MFCD20483626
• 分子量: 226.207
• InChiKey: VPWVCQWWHPZJOA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  379.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.340±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  58.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-4-(3-fluoro-5-nitrophenyl)morpholine 在 palladium 10% on activated carbon 、 甲酸铵 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 18.0h， 以83%的产率得到3-fluoro-5-morpholinoaniline
  参考文献：
  名称：

  Carbazole and Carboline Compounds for Use in the Diagnosis, Treatment, Alleviation or Prevention of Disorders Associated with Amyloid or Amyloid-Like Proteins

  摘要：

  本发明涉及可用于诊断、治疗、缓解或预防与淀粉样蛋白和类淀粉样蛋白相关的一组疾病和异常的新化合物，如阿尔茨海默病。本发明还提供了制备这些化合物的前体。

  公开号：

  US20170002005A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氟硝基苯 在 吗啉 作用下， 反应 66.0h， 生成 N-4-(3-fluoro-5-nitrophenyl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  AMIDE DERIVATIVES

  摘要：

  公开号：

  EP1163237B1

文献信息

• [EN] CARBAZOLE AND CARBOLINE COMPOUNDS FOR USE IN THE DIAGNOSIS, TREATMENT, ALLEVIATION OR PREVENTION OF DISORDERS ASSOCIATED WITH AMYLOID OR AMYOLID-LIKE PROTEINS<br/>[FR] COMPOSÉS DE CARBAZOLE ET DE CARBOLINE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE DIAGNOSTIC, LE TRAITEMENT, L'ATTÉNUATION OU LA PRÉVENTION DE TROUBLES ASSOCIÉS AUX PROTÉINES AMYLOÏDES ET DE TYPE AMYLOÏDE
  申请人：AC IMMUNE SA

  公开号：WO2015110263A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  The present invention relates to novel compounds that can be employed in the diagnosis, treatment, alleviation or prevention of a group of disorders and abnormalities associated with amyloid proteins and amyloid-like proteins, such as Alzheimer's disease. Precursors for the preparation of the compounds according to the present invention are also provided.

  本发明涉及一种新型化合物，可用于诊断、治疗、缓解或预防与淀粉样蛋白和类淀粉样蛋白相关的一组疾病和异常，如阿尔茨海默病。本发明还提供了制备这些化合物的前体。
• [EN] KIF18A INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KIF18A
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2021026098A1

  公开（公告）日：2021-02-11

  Amide compounds of formula (I): and compositions containing them, and processes for preparing such compounds. Provided herein also are methods of treating disorders or diseases treatable by inhibition of Kinesin Motor Protein KIF18A, such as cancer, psoriasis, atopic dermatitis, an autoimmune disorder, or inflammatory bowel disease, and the like.

  化合物的酰胺类化合物（I）的化学式：以及含有它们的组合物，以及制备这种化合物的方法。本文还提供了治疗通过抑制Kinesin Motor Protein KIF18A可治疗的疾病或疾病的方法，如癌症，牛皮癣，特应性皮炎，自身免疫性疾病或炎症性肠病等。
• [EN] PYRROLO-TRIAZINE ANILINE COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES PYRROLO-TRIAZINE ANILINE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2003090912A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  Compounds having the formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, and solvates thereof, are useful as kinase inhibitors, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, X and Z are as described in the specification.

  具有化学式（I）的化合物，以及其药学上可接受的盐、前药和溶剂化物，可用作激酶抑制剂，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、X和Z如规范中所述。
• PYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：Kettle Jason Grant

  公开号：US20110046108A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  The invention concerns benzamide compounds of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where R 1 , ring A, n, R 3 , and R 4 are as defined in the description. The present invention also relates to processes for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use as an antiproliferative agent in the prevention or treatment of tumours or other proliferative conditions which are sensitive to the inhibition of EphB4, and/or EphA2 and/or Src kinases.

  这项发明涉及Formula (I)的苯甲酰胺化合物或其药用可接受的盐，其中R1、环A、n、R3和R4如描述中所定义。本发明还涉及制备这种化合物的方法、含有它们的药物组合物以及它们在制造用作抗增殖剂的药物中的用途，用于预防或治疗对EphB4、EphA2和/或Src激酶抑制敏感的肿瘤或其他增殖病症。
• 신규 파조파닙 유도체 및 이를 함유하는 약학조성물
  申请人：CHUNG ANG University industry Academic Cooperation Foundation 중앙대학교 산학협력단(220040385305) BRN ▼108-82-05979

  公开号：KR20160147170A

  公开（公告）日：2016-12-22

  본 발명은 혈관신생 억제 활성 및 상피세포성장인자 억제 활성을 동시에 갖는 신규 파조파닙 유도체 또는 그의 염과, 이를 유효성분으로 함유하는 약학조성물에 관한 것으로서, 상기 파조파닙 유도체는 파조파닙과 달리 혈관신생 억제 활성 외 상피세포성장인자를 억제하는 활성을 동시에 갖고 있어 다표적 타겟을 통해 보다 효과적으로 폐암, 결장암 또는 유방암과 같은 EGFR 관련 암질환을 치료하고 예방할 수 있으며 특히 이레사나 타세바가 효과를 발휘하지 못하는 비소세포성 폐암을 효과적으로 치료하고 예방할 수 있다.

  本发明涉及一种具有血管新生抑制活性和上皮细胞生长因子抑制活性的新型帕约帕尼诱导体或其盐，以及包含其作为有效成分的药学组合物，所述帕约帕尼诱导体与帕约帕尼不同，同时具有抑制血管新生活性和上皮细胞生长因子的活性，可通过多种靶点更有效地治疗和预防EGFR相关癌症，如肺癌、结肠癌或乳腺癌，特别是对于厄洛替尼或塔塞瑞不能发挥作用的非小细胞肺癌，可以有效地进行治疗和预防。