N,N'-bis(3-pyridylmethyl)naphthalene-1,8:4,5-bis(dicarboxamide) | 34151-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N,N'-bis(3-pyridylmethyl)naphthalene-1,8:4,5-bis(dicarboxamide)
• 英文别名: N,N′-bis(3-pyridylmethyl)naphthalenediimide；N,N'-bis(3-pyridylmethyl)naphthalenediimide；N,N'-bis(pyridin-3-ylmethyl)-1,4,5,8-naphthalenediimide；N,N'-bis(4-pyridylmethyl)-1,4,5,8-naphthalenediimide；N,N′-bis(3-pyridylmethyl)-1,4,5,8-naphthalene diimide；N,N’-bis(3-pyridylmethyl)-1,4,5,8-naphthalenediimide；N,N'-bis(3-pyridinemethyl)-1,4,5,8-naphthalenediimide；2,7-Bis-pyridin-3-ylmethyl-benzo[lmn][3,8]phenanthroline-1,3,6,8-tetraone；6,13-bis(pyridin-3-ylmethyl)-6,13-diazatetracyclo[6.6.2.04,16.011,15]hexadeca-1(15),2,4(16),8,10-pentaene-5,7,12,14-tetrone
• CAS: 34151-50-3
• 化学式: C₂₆H₁₆N₄O₄
• mdl: MFCD02767220
• 分子量: 448.437
• InChiKey: HUJLHRODTSXIFO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  733.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.531±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-bis(3-pyridylmethyl)naphthalene-1,8:4,5-bis(dicarboxamide) 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 反应 15.0h， 以95%的产率得到N,N'-bis[(1-oxidopyridin-1-ium-3-yl)methyl]-1,8:4,5-naphthalenetetracarboxdiimide
  参考文献：
  名称：

  基于新的N-氧基吡啶基萘二酰亚胺亚胺配体的四种同构镧系元素（III）配位化合物：合成和表征。

  摘要：

  萘二甲酰亚胺是一类有吸引力的具有丰富的氧化还原和光氧化还原特性的缺乏电子的有机染料，最近几十年来，萘二酰亚胺被用作配位网络或金属有机框架的基础。但是，大多数可用的工作集中在d嵌段金属阳离子上，而不是f嵌段镧系元素离子上，后者的络合物​​在配位数上表现出很大的变化。在本文中，4种配位聚合物组成naphthalenediimides和镧系元素的阳离子，即连锁-聚[[[三（硝酸根-κ 2 ø，ö '）镧系元素] -双{μ- Ñ，Ñ' -双[（1-氧化吡啶-1-鎓-3-基）甲基] -1,8-：4,5- naphthalenetetracarboxdiimide-κ 2 Ö：Ö '} - [三（硝酸根-κ 2 ø，ö '）镧系元素]-μ- ñ，ñ ' -双[（1-氧化吡啶-1-鎓-3-基）甲基] -1,8-：4,5- naphthalenetetracarboxdiimide-κ 2 ö：ø ']甲醇二溶剂化物]，{

  DOI：

  10.1107/s2053229618017357
• 作为产物：
  描述：

  3-氨甲基吡啶 、 1,4,5,8-萘四甲酸酐 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以81%的产率得到N,N'-bis(3-pyridylmethyl)naphthalene-1,8:4,5-bis(dicarboxamide)
  参考文献：
  名称：

  Self-stacking of naphthalene bis(dicarboximide)s probed by NMR †

  摘要：

  使用核磁共振技术研究了一系列带有阳离子侧链的萘-1,8‖4,5-双(二氧亚胺)(也称为萘二亚胺,NDI)在水中的自堆叠现象。侧链上的电荷位置对NDI的自堆叠倾向有强烈影响。通常,阳离子中心与NDI环相隔三原子的例子不会自堆叠;而阳离子中心位于侧链更远处的则倾向于在核磁共振浓度下自堆叠。侧链的大小本身似乎不是重要的控制因素;甚至带有生物素侧链的衍生物也未显示出自堆叠的证据。增加溶液的离子强度也可以诱导堆叠。带有芳香侧链的衍生物可以显示侧链与中央NDI环的分子内自堆叠。这对于带有异喹啉和联吡啶基团的侧链是显著的,但对于带有吡啶基团的侧链则不显著。一个同时经历分子内和分子间堆叠的NDI例子是带有侧链末端为Ru(bpy)32+基团的衍生物。在甲醇中,联吡啶环的芳香共振位移模式与模型化合物非常接近。然而,在水中的化学位移模式更为复杂。这表明,Ru(bpy)32+基团至少部分位于芳香NDI系统的屏蔽锥内的构象是受青睐的。分子模拟表明,联吡啶环与NDI环相互作用的构象容易实现。该分子化学位移的温度依赖性表明,联吡啶环与NDI环的分子内相互作用以及NDI环的自堆叠都是显著的。

  DOI：

  10.1039/a801441h

文献信息

• 用于在有机光电二极管中的有机光电转换层 的N和P活性材料
  申请人：索尼公司

  公开号：CN107531637B

  公开（公告）日：2021-10-22

  本公开的领域在于用于有机图像传感器的活性材料。本公开涉及透明N材料和/或涉及透明P材料以及它们在吸收层、光电转换层和/或有机图像传感器中的用途，以及它们的合成方法。本公开还涉及包括根据本公开的活性材料的光电转换层，涉及包括根据本公开的活性材料或根据本公开的光电转换层的器件。此外，本公开涉及有机图像传感器，包括根据本公开的光电转换层。
• Photoinduced electron transfer in <i>N</i>,<i>N</i>-bis(pyridylmethyl)naphthalenediimides: study of their potential as pH chemosensors
  作者：Marisela Martínez-Quiroz、Adrián Ochoa-Terán、Georgina Pina-Luis、Hisila Santacruz Ortega

  DOI：10.1080/10610278.2016.1162905

  日期：2017.1.2

  protonation. Moreover, using density functional theory theoretical calculations of molecular orbitals, it was verified that protonation nitrogen atom in pyridine ring inhibits the PET process. The best selective response for monitoring pH in the presence of different metal ions, was exhibited by BIPy-NDI 1B. In addition, 1B was applied for determination of pH in real samples of commercial vinegars. The results

  摘要 研究了一系列 N,N-双(吡啶基甲基)萘二亚胺 (BIPy-NDI) 的荧光性质随 pH 值的变化。由于在 1.7 到 4.1 的 pH 范围内光诱导电子转移，萘二亚胺染料显示出 OFF-ON pH 传感特性。所研究的化学传感器的荧光增强是基于通过质子化阻碍光致能量电子转移 (PET) 从吡啶环到萘荧光团。此外，利用分子轨道的密度泛函理论理论计算，证实了吡啶环中的质子化氮原子抑制了PET过程。BIPy-NDI 1B 表现出在不同金属离子存在下监测 pH 值的最佳选择性响应。此外，1B 用于测定商业醋的实际样品中的 pH 值。结果与玻璃电极法得到的结果一致，表明该新型探针在强酸性条件下可作为实用的pH指示剂。
• Multi-Stimuli-Responsive Metallogel Molded from a Pd₂<b>L</b>₄-Type Coordination Cage: Selective Removal of Anionic Dyes
  作者：Sudhakar Ganta、Dillip K. Chand

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.7b02239

  日期：2018.4.2

  e., [Pd2(L)4](NO3)4 (1), displayed a further self-assembly phenomenon to afford a gel phase, upon dissolution in either dimethyl sulfoxide or acetonitrile–water (1:1) followed by standing at room temperature. It was observed that a synergy among the metal ion, ligand, counteranion, solvent, and concentration played a vital role for metallogel formation. The morphology of the metallogel as observed

  通过将Pd（NO 3）2与N，N'-双（3-吡啶基甲基）萘二酰亚胺（L）络合，构建了Pd 2 L 4配方的自组装双核配位笼。笼，即[Pd 2（L）4 ]（NO 3）4（1）在溶解于二甲基亚砜或乙腈-水（1：1）中，然后在室温下放置时，表现出进一步的自组装现象，从而提供凝胶相。观察到金属离子，配体，抗衡阴离子，溶剂和浓度之间的协同作用对于金属成对物的形成起着至关重要的作用。从显微镜研究中观察到的成金属胶的形态揭示了稀有的纳米级金属有机颗粒的形成。除了可逆的化学刺激响应行为外，凝胶的显着特征还包括触变性（机械响应）性质。可以利用在笼的骨架上萘二酰亚胺部分的存在和笼腔的阳离子性质来研究凝胶的功能方面。多孔凝胶显示出吸收pyr作为客体并从水溶液中选择性除去阴离子染料的能力。在不存在或存在某些阳离子染料的情况下，该凝胶可以结合代表性的阴离子染料，例如“酸性蓝93”和“甲基橙”，使该材料适合选择性去除染料的应用。
• NEW ANTI-CLOSTRIDIUM COMPOUNDS
  申请人：Nederlandse Organisatie voor toegepast-natuurweten schappelijk Onderzoek TNO

  公开号：US20170035750A1

  公开（公告）日：2017-02-09

  The present invention relates to compounds having a backbone structure for use as antibiotic, more specifically use against infections with Gram positive bacteria, preferably Clostridium , more preferably C. difficile or C. perfringens . The compounds of the invention are particularly useful against spores of these bacteria.

  本发明涉及具有用作抗生素的骨架结构的化合物，更具体地用于对抗革兰氏阳性细菌感染，更好地对抗Clostridium，更好地对抗C. difficile或C. perfringens。本发明的化合物特别对这些细菌的孢子具有很好的作用。
• Construction of 0D to 3D cadmium complexes from different pyridyl diimide ligands
  作者：Guo-Bi Li、Jian-Rong He、Mei Pan、Hai-Ying Deng、Jun-Min Liu、Cheng-Yong Su

  DOI：10.1039/c2dt11815g

  日期：——

  N,N′-bis(3-pyridylmethyl)-pyromellitic diimide (L11), N,N′-bis(4-pyridylmethyl)-pyromellitic diimide (L22), N,N′-bis(3-pyridylmethyl)-naphthalene diimide (L33), and N,N′-bis(4-pyridylmethyl)-naphthalene diimide (L44), reacted with Cd(NO3)2 to result in four cadmium(II) complexes, namely, [Cd2(L11)2(NO3)4(CH3OH)4]·H2O} (1), [Cd(L22)(NO3)2(CH3OH)2·Cd2(L22)3(NO3)4]·4(HCCl3)·2H2O}n (2), [Cd(L33)2(NO3)2]}n

  四个半刚性对位配体， N，N'-双（3-吡啶基甲基）-均苯四酸二酰亚胺（L 1 1），N，N'-双（4-吡啶基甲基）-均苯四甲酰亚胺（L 2 2），N，N′-双（3-吡啶基甲基）-萘二酰亚胺（L 3 3）和N，N′-双（4-吡啶基甲基）-萘二酰亚胺（L 4 4）与Cd反应（NO 3）2生成四种镉（II）配合物，即[Cd 2（L 1 1）2（NO 3）4（CH 3 OH）4 ]·H 2 O}（1），[Cd （L2 2）（NO 3） 2（CH 3 OH） 2 ·Cd 2（L 2 2） 3（NO 3） 4 ]·4（HCCl 3）·2H 2 O} n（2），[Cd（L 3 3） 2（NO 3） 2 ]} n（3）和[Cd（L 4 4） 2（NO 3） 2 ]·2（CHCl 3）}n（4）。这些配合物的特征在于元素分析，粉末X射线衍射，热重（TG）分析，IR光谱和单晶X射线衍射。结构分析表明