N-(2-aminophenyl)-4-iodobenzamide | 871940-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-aminophenyl)-4-iodobenzamide
• 英文别名: N-(2-amino-phenyl)-4-iodo-benzamide
• CAS: 871940-79-3
• 化学式: C₁₃H₁₁IN₂O
• mdl: MFCD11194517
• 分子量: 338.148
• InChiKey: URZVMTSEIHFAKW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  365.4±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.755±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-aminophenyl)-4-iodobenzamide 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 dipotassium peroxodisulfate 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 氘代二甲亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  利用 PhNCO 从 N-(2-氨基苯基)苯甲酰胺合成仲酰胺

  摘要：

  我们成功开发了一种利用容易获得的N- (2-氨基苯基)苯甲酰胺和异氰酸苯酯合成仲酰胺的有效方法。值得注意的是，离去基团可以很容易地恢复为羰基化的N-杂环，这在制药应用中具有显着的相关性。该策略的关键涉及异氰酸苯酯的连续亲核/分子内加成过程，然后进行转酰胺基化。此外，该方案还具有原子经济性、实用性、一锅两步反应以及底物制备简便等特点。

  DOI：

  10.1039/d3nj04995g
• 作为产物：
  描述：

  milnacipran hydrochloride 在 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-(2-aminophenyl)-4-iodobenzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE
  [FR] INHIBITEUR DE L'HISTONE DESACETYLASE

  摘要：

  本发明涉及一种苯甲酰胺衍生物，包括一个头部、间隔物和帽子基团，其中间隔物包括一个苯环，该苯环上取代有另一个间隔物，且该另一个间隔物是一个不饱和基团。

  公开号：

  WO2005121073A1

文献信息

• γ-Carboline AC190 analogues via palladium catalysed allene insertion stereo and regioselective 3- and 5-component cascades
  作者：H. Ali Dondas、Aiden Hempshall、Sarah Narramore、Colin Kilner、Colin W.G. Fishwick、Ronald Grigg

  DOI：10.1016/j.tet.2016.01.025

  日期：2016.3

  γ-Carbolines were prepared from pyrido[4,3-b]-5H-indoles via Pd(0)-catalysed, stereo and regioselective allene/uridine allene insertion 3- and 5-component cascades. This versatile reaction sequence gives a range of structurally diverse carboline derivatives and tolerates a broad range of substrates. The power of this approach has been harnessed to produce γ-carboline based HDAC inhibitors.

  γ-咔啉是由吡啶[4,3- b ] -5 H-吲哚经Pd（0）催化的，立体和区域选择性的烯丙基/尿苷烯丙基插入3-和5-组分级联反应制得的。这种通用的反应顺序可提供一系列结构多样的咔啉衍生物，并能耐受多种底物。该方法的功能已被利用来生产基于γ-咔啉的HDAC抑制剂。
• Inhibitors of Histone Deacetylase
  申请人：Grigg Ronald

  公开号：US20080234254A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  The present invention relates to a benzamide derivative comprising a head, spacer and cap group wherein the spacer includes a benzene ring substituted with an additional spacer and wherein the additional spacer is an unsaturated group.

  本发明涉及一种苯甲酰胺衍生物，包括一个头部、一个间隔部分和一个帽基团，其中间隔部分包括一个苯环，该苯环被一个额外的间隔部分取代，而该额外的间隔部分是一个不饱和基团。
• INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE
  申请人：Cancer Research Technology Limited

  公开号：EP1758847A1

  公开（公告）日：2007-03-07
• US7868204B2
  申请人：——

  公开号：US7868204B2

  公开（公告）日：2011-01-11
• [EN] INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'HISTONE-DEACETYLASE
  申请人：METHYLGENE INC

  公开号：WO2003024448A2

  公开（公告）日：2003-03-27

  The invention relates to the inhibition of histone deacetylase. The invention provides compounds e.g. (1) and methods for inhibiting deacetylase enzymatic activity. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions. (formula 1). All definitions are as the application.