[(E)-3-氨基-1,3-二甲氧基丙-2-烯亚基]氰胺 | 77087-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物
• 中文名称: [(E)-3-氨基-1,3-二甲氧基丙-2-烯亚基]氰胺
• 英文名称: methyl 3-amino-3-methoxy-N-nitrile-2-propionamidine
• 英文别名: methyl 3-amino-N-cyano-3-methoxyprop-2-enimidate
• CAS: 77087-96-8
• 化学式: C₆H₉N₃O₂
• 分子量: 155.156
• InChiKey: DMLIIWGDMRBECT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  116-121 °C
• 沸点：
  210.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(E)-3-氨基-1,3-二甲氧基丙-2-烯亚基]氰胺 在 zinc chloride 、 盐酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以90%的产率得到2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  一种2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶的制备方法

  摘要：

  本发明涉及涉及一种2‑氨基‑4,6‑二甲氧基嘧啶的制备方法。以3‑氨基‑3‑甲氧基‑N‑氰基‑2‑丙脒为原料，在催化剂作用下进行环合，生成2‑氨基‑4,6‑二甲氧基嘧啶。本发明不仅缩短了生产周期，降低反应温度，而且提高了产品纯度，为工业化生产4‑氨基‑2,6‑二甲氧基嘧啶提供了一条更经济节能的路径，具有良好的经济利益。2‑氨基‑4,6‑二甲氧基嘧啶结构式如下：

  公开号：

  CN110218192B
• 作为产物：
  描述：

  氰胺 、 Malondiimidsaeure-dimethylester-dihydrochlorid 在 碳酸氢钠 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 10.0h， 以131 g的产率得到[(E)-3-氨基-1,3-二甲氧基丙-2-烯亚基]氰胺
  参考文献：
  名称：

  一种一体系2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶的合成 方法

  摘要：

  本发明提供了一种一体系2‑氨基‑4,6‑二甲氧基嘧啶的合成方法，属于有机合成技术领域。本发明提供了一种以丙二腈、甲醇、乙酰氯、单氰胺、碱液原料的合成路线，将乙酰氯滴加至丙二腈与甲醇体系中，直接得到1,3‐二甲基丙二脒二盐酸盐，后与碱液、单氰胺反应得到3‑氨基‑3‑甲氧基‑N‑腈基‑2‑丙脒，直接升温、蒸溶剂、蒸馏得到2‑氨基‑4,6‑二甲氧基嘧啶。本发明的合成方法1,3‐二甲基丙二脒二盐酸盐的合成工艺及设备简单，体系水分控制极低，产品质量稳定，收率高。采用一体系法合成工艺，降低了合成成本，减压蒸馏得到2‑氨基‑4,6‑二甲氧基嘧啶，产品纯度可达99.99％。

  公开号：

  CN107629009B

文献信息

• 2-氯-4,6-二甲氧基嘧啶的合成方法
  申请人：营口营新化工科技有限公司

  公开号：CN107759528B

  公开（公告）日：2020-05-19

  本发明提供了一种2‑氯‑4,6‑二甲氧基嘧啶的合成方法，属于有机合成技术领域。一种以丙二腈、甲醇、乙酰氯、单氰胺、碱液原料的合成路线，将乙酰氯滴加至丙二腈与甲醇体系中，直接得到1,3‐二甲基丙二脒二盐酸盐，后与碳酸氢钠、单氰胺反应得到3‑氨基‑3‑甲氧基‑N‑腈基‑2‑丙脒，进一步与氯化氢反应得到2‑氯‑4,6‑二甲氧基嘧啶。本发明的合成方法节省了1,3‐二甲基丙二脒二盐酸盐繁琐的合成工艺及设备，将乙酰氯加入到丙二腈与甲醇中，一步法直接得到1,3‐二甲基丙二脒二盐酸盐。本发明中1,3‐二甲基丙二脒二盐酸盐合成路线水分控制极低，产品质量稳定，收率高。
• 2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶的合成方法
  申请人：营口营新化工科技有限公司

  公开号：CN107619393B

  公开（公告）日：2020-05-19

  本发明提供了一种2‑氨基‑4,6‑二甲氧基嘧啶的合成方法，属于有机合成技术领域。本发明提供了一种以丙二腈、甲醇、乙酰氯、单氰胺、碱液原料的合成路线，将乙酰氯滴加至丙二腈与甲醇体系中，直接得到1,3‐二甲基丙二脒二盐酸盐，后与碱液、单氰胺反应得到3‑氨基‑3‑甲氧基‑N‑腈基‑2‑丙脒，进一步经闭环重排得到2‑氨基‑4,6‑二甲氧基嘧啶。本发明的合成方法节省了1,3‐二甲基丙二脒二盐酸盐繁琐的合成工艺及设备，将乙酰氯加入到丙二腈与甲醇中，一步法直接得到1,3‐二甲基丙二脒二盐酸盐。本发明中1,3‐二甲基丙二脒二盐酸盐合成路线水分控制极低，产品质量稳定，收率高。
• CN117126112
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——