8-硫杂双环[5.1.0]辛烷 | 53907-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫杂环丙烷
• 中文名称: 8-硫杂双环[5.1.0]辛烷
• 英文名称: 8-thiabicyclo[5.1.0]octane
• 英文别名: cycloheptene episulfide
• CAS: 53907-79-2
• 化学式: C₇H₁₂S
• 分子量: 128.238
• InChiKey: JSFXOWVGCJQHLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-硫杂双环[5.1.0]辛烷 在 Oxone 、 1,1,1-三氟丙酮 、 disodium ethylenediaminetetraacetic acid 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以97%的产率得到8-Thia-bicyclo[5.1.0]octane 8,8-dioxide
  参考文献：
  名称：

  使用过硫酸氢钾氧化：episulfones的第一准备从环硫化物® /三氟

  摘要：

  首次通过氧化相应的环硫化物制备了环砜。给出了七个示例，其中大多数以良好的方式进行，并获得了极好的收率。初步机理研究的一部分也报道了将环氧亚砜第一次氧化为环氧砜。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01307-5
• 作为产物：
  描述：

  环庚烯 在 styrenesulfide 、 Mo(O)dtp2 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到8-硫杂双环[5.1.0]辛烷
  参考文献：
  名称：

  以元素硫和硫杂丙烷为硫源，在钼氧配合物催化下烯烃和艾伦烯的直接环硫化

  摘要：

  钼氧配合物 1a 和 1b 有效地催化硫转移到一系列烯烃 4 和丙二烯 6，其中元素硫、苯基硫杂环丙烷或甲基硫杂环丙烷已被用作硫源以提供相应的环硫化物 5 和 7。最有效的催化作用迄今为止，环硫化系统是二硫代磷酸酯连接的氧代复合物 1b 和苯基硫杂环戊烷 (Ibeta) 的组合。这种复分解过程足够有效，可以在温和的条件下以良好的收率将通常不受欢迎的烯烃（环戊烯、环庚烯、Z-环辛烯、Z-环壬烯、E-环癸烯、降冰片烯，甚至双环亚丙基）转化为它们的环硫化物。丙二烯（cyclonona-1,2-diene、cyclonona-1,2,5-triene、cyclodeca-1,2-diene 和 2,4-dimethylpenta-2，的直接催化硫化，

  DOI：

  10.1021/ja029292p

文献信息

• An efficient and improved method for the conversion of oxiranes into thiiranes using graphite oxide
  作者：Maryam Mirza-Aghayan、Mahdieh Molaee Tavana

  DOI：10.1080/17415993.2014.958752

  日期：2015.1.2

  An efficient and improved procedure has been developed for the conversion of oxiranes into thiiranes using sodium thiocyanate in the presence of graphite oxide under solvent-free conditions at an ambient temperature in excellent yields and in short reaction times. GRAPHICAL ABSTRACT

  已开发出一种有效且改进的程序，用于在无溶剂条件下，在环境温度下，在无溶剂条件下，使用硫氰酸钠将环氧乙烷转化为硫杂丙烷，反应时间短。图形概要
• Method of preparing a polymerizate
  申请人：——

  公开号：US20010047043A1

  公开（公告）日：2001-11-29

  Describes polymerizing with actinic radiation a cationically polymerizable organic composition comprising (a) at least one polyfunctional thiirane having at least two groups represented by the following general formula I, 1 wherein X is selected from S and O, the number of functional groups wherein X is S constituting at least 50 percent of the total number of such functional groups present in said first polyfunctional thiirane, and R 8 , R 9 and R 10 are each independently selected from hydrogen and C 1 -C 10 alkyl; and (b) at least one actinic radiation activated cationic polymerization initiator.

  描述了用放线辐射聚合阳离子可聚合有机组合物，该组合物包含 (a) 至少一种多官能团硫环，该硫环具有至少两个由下式通式 I 表示的基团、 1 其中 X 选自 S 和 O，X 为 S 的官能团的数目至少占所述第一种多官能团巯基 胺中此类官能团总数的 50%，以及 R 8 , R 9 和 R 10 各自独立选自氢和 C 1 -C 10 烷基；以及 (b) 至少一种光辐射活化阳离子聚合引发剂。
• Polyfunctional thiirane compounds
  申请人：——

  公开号：US20020010313A1

  公开（公告）日：2002-01-24

  Describes novel polyfunctional thiiranes. Also described are polymerizable compositions comprising such novel polyfunctional thiiranes, and polymerizates, e.g., optical lenses, prepared therefrom. The described polymerizates may have a refractive index of at least 1.6, and an Abbe number of at least 27.

  描述了新型多官能噻烷。还描述了包含这种新型多官能噻烷的可聚合组合物，以及由此制备的聚合物，例如光学透镜。所述聚合体的折射率至少为 1.6，阿贝数至少为 27。
• Odourless Strategy for Deep Eutectic Solvent-Mediated Ring Opening of Epoxides with In Situ Generated S-Alkylisothiouronium Salts
  作者：Najmedin Azizi、Zahra Yadollahy、Amin Rahimzadeh-oskooee

  DOI：10.1055/s-0033-1341050

  日期：——

  A general, straightforward and odourless ring-opening reaction allows the preparation of beta-hydroxy sulfides from in situ generated S-alkylisothiouronium salts in urea-choline chloride-based deep eutectic solvent (DES). In addition, reaction of epoxides with thiourea in DES yields the corresponding thiiranes.
• Synthesis of thiiranes through direct sulfur transfer to cycloalkenes in the thermolysis of a thiophene endoperoxide
  作者：Waldemar Adam、Stephan Weinkötz

  DOI：10.1039/cc9960000177

  日期：——

  Thiophene endoperoxide 2, which was prepared by photo-oxygenation of thiophene 1, transfers a sulfur atom to form thiiranes when thermolysed in the presence of cycloalkenes, an unexpectedly efficient process which can be catalysed by the cobalt-tetraphenylporphine complex.