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2,2,3-三甲基噻丙环
2,2,3-三甲基噻丙环 | 53971-47-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
硫杂环丙烷
中文名称
2,2,3-三甲基噻丙环
中文别名
——
英文名称
Trimethyl-thiacyclopropan
英文别名
trimethyl-thiirane;Trimethyl-thiiran;2,3-Epithio-2-methyl-butan;2,2,3-trimethyl thiirane;Trimethylthiirane;2,2,3-trimethylthiirane
CAS
53971-47-4
化学式
C
5
H
10
S
mdl
——
分子量
102.2
InChiKey
TWNJQGQIVBDVAB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
沸点:
90.79°C (estimate)
密度:
0.9100
保留指数:
723
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.7
重原子数:
6
可旋转键数:
0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
25.3
氢给体数:
0
氢受体数:
1
SDS
SDS:85ae54a1cb1eeb12480c512a608206f0
查看
反应信息
作为反应物:
描述:
2,2,3-三甲基噻丙环
、
丙腈
在
硫酸
作用下, 生成 2-ethyl-4,4,5-trimethyl-4,5-dihydro-thiazole
参考文献:
名称:
Maguet,M.; Guglielmetti,R., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1978, vol.
, p. 539 - 549
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium sulfide 作用下, 生成
2,2,3-三甲基噻丙环
参考文献:
名称:
Calingaert, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1922, vol. 31, p. 111
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
A Convenient Synthesis of Alkyl-Substituted 2-Vinylthietanes
作者:
Pascal Ongoka、Bernard Mauzé、Léone Miginiac
DOI:
10.1055/s-1985-31432
日期:
——
2-Vinylthietanes are prepared in a one-pot reaction from chloroallyllithium and alkyl-substituted thiiranes.
2-乙烯基硫杂环丁烷由氯烯丙基锂和烷基取代的硫杂环丁烷通过一锅法反应制备。
Sunner,S., <Lund 1949> S. 56
作者:
Sunner,S.
DOI:
——
日期:
——
Calingaert, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1922, vol. 31, p. 111
作者:
Calingaert
DOI:
——
日期:
——
Maguet,M.; Guglielmetti,R., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1978, vol. <II>, p. 539 - 549
作者:
Maguet,M.、Guglielmetti,R.
DOI:
——
日期:
——
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