ethyl 2-hydroxy-4-oxo-2-(trifluoromethyl)butanoate | 444689-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 2-hydroxy-4-oxo-2-(trifluoromethyl)butanoate
• CAS: 444689-44-5
• 化学式: C₇H₉F₃O₄
• 分子量: 214.141
• InChiKey: ZPXQKXYARPBECO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-hydroxy-4-oxo-2-(trifluoromethyl)butanoate 在 hydrazine hydrate 、 sodium hydride 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 mineral oil 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 diethyl 2-[4-(trifluoromethyl)pyridazin-3-yl]propanedioate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS USEFUL AS CSF1 MODULATORS
  [FR] COMPOSÉS UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DU FACTEUR 1 DE STIMULATION DE COLONIES

  摘要：

  这项发明涉及新颖化合物以及包含这些新颖化合物的药物组合物。更具体地，该发明涉及用作集落刺激因子1受体（cFMS）调节剂（例如cFMS抑制剂）的化合物。这项发明还涉及制备这些化合物的方法，这些化合物在治疗中的用途以及利用这些化合物进行治疗的方法。具体而言，该发明涉及利用这些化合物治疗癌症和自身免疫性疾病。

  公开号：

  WO2016051193A1
• 作为产物：
  描述：

  3,3,3-三氟丙酮酸乙酯 、 乙醛 在 L-脯氨酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以81%的产率得到ethyl 2-hydroxy-4-oxo-2-(trifluoromethyl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  醛的直接催化不对称醛醇缩合反应。

  摘要：

  提出了醛与手性胺催化的活化羰基化合物的直接催化对映体选择性醛醇缩合反应的发展，并通过合成旋光性β-羟基羧酸衍生物证明了其潜力。

  DOI：

  10.1039/b200681b

文献信息

• [EN] IMIDAZO [1,2-B] PYRIDAZINE COMPOUNDS AS MODULATORS OF LIVER X RECEPTORS<br/>[FR] COMPOSÉS D'IMIDAZO-[1,2-B]-PYRIDAZINE COMME MODULATEURS DES RÉCEPTEURS X DU FOIE
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2009086130A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  This invention relates generally to imidazo[1,2-b] pyridazine-based modulators of Liver X receptors (LXRs) having formula (I) and related methods: Formula (I) wherein R2 is C6-C10 aryl or heteroaryl including 5-10 atoms, each of which is: (i) substituted with 1 R6, and (ii) optionally substituted with from 1-5 Re; and R1, R3, R4, R5, R6 and Re are defined herein.

  本发明涉及一般性的咪唑[1,2-b]吡嗪基的肝X受体（LXR）调节剂，其具有公式（I）和相关方法：公式（I）其中R2为C6-C10芳基或杂芳基，包括5-10个原子，每个原子：（i）被1个R6取代，且（ii）可选择地被1-5个Re取代；而R1、R3、R4、R5、R6和Re在此定义。
• Imidazo [1,2-B] Pyridazine Compounds
  申请人：Singhaus, JR. Robert Ray

  公开号：US20100331333A1

  公开（公告）日：2010-12-30

  This invention relates generally to imidazo[1,2-b]pyridazine-based modulators of Liver X receptors (LXRs) having formula (I) and related methods: wherein R 2 is C 6 -C 10 aryl or heteroaryl including 5-10 atoms, each of which is: (i) substituted with 1 R 6 , and (ii) optionally substituted with from 1-5 R e ; and R 1 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R e are defined herein.

  本发明涉及一般性的咪唑[1,2-b]吡嗪基Liver X受体（LXR）调节剂，其具有公式（I）和相关方法：其中R2是C6-C10芳基或杂芳基，包括5-10个原子，每个原子：（i）被1个R6取代，且（ii）可选地被1-5个Re取代; R1、R3、R4、R5、R6和Re的定义如本文所述。
• IMIDAZO [1,2-B] PYRIDAZINE COMPOUNDS AS MODULATORS OF LIVER X RECEPTORS
  申请人：Wyeth LLC

  公开号：EP2235019A1

  公开（公告）日：2010-10-06
• [EN] COMPOUNDS USEFUL AS CSF1 MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DU FACTEUR 1 DE STIMULATION DE COLONIES
  申请人：REDX PHARMA PLC

  公开号：WO2016051193A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  This invention relates to novel compounds and to pharmaceutical compositions comprising the novel compounds. More specifically, the invention relates to compounds useful as Colony Stimulating Factor 1 Receptor (cFMS) modulators (e.g. cFMS inhibitors). This invention also relates to processes for preparing the compounds, uses of the compounds in treatment and methods of treatment employing the compounds. Specifically, the invention relates to the use of the compounds for the treatment of cancer and autoimmune diseases.

  这项发明涉及新颖化合物以及包含这些新颖化合物的药物组合物。更具体地，该发明涉及用作集落刺激因子1受体（cFMS）调节剂（例如cFMS抑制剂）的化合物。这项发明还涉及制备这些化合物的方法，这些化合物在治疗中的用途以及利用这些化合物进行治疗的方法。具体而言，该发明涉及利用这些化合物治疗癌症和自身免疫性疾病。
• Direct catalytic asymmetric aldol reactions of aldehydes
  作者：Anders Bøgevig、Nagaswamy Kumaragurubaran、Karl Anker Jørgensen

  DOI：10.1039/b200681b

  日期：2002.3.7

  The development of a direct catalytic enantioselective aldol reaction of aldehydes with activated carbonyl compounds catalyzed by chiral amines is presented and the potential demonstrated by the synthesis of optically active beta-hydroxycarboxylic acid derivatives.

  提出了醛与手性胺催化的活化羰基化合物的直接催化对映体选择性醛醇缩合反应的发展，并通过合成旋光性β-羟基羧酸衍生物证明了其潜力。