Phosphonium, 2-butene-1,4-diylbis[tributyl-, dichloride | 36288-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 四烷基鏻化合物
• 英文名称: Phosphonium, 2-butene-1,4-diylbis[tributyl-, dichloride
• 英文别名: Phosphonium, (2E)-2-butene-1,4-diylbis[tributyl-, dichloride；(E)-but-2-ene-1,4-diylbis(tributylphosphonium) dichloride；(E)-but-2-ene-1,4-diylbis(tributylphosphonium)dichloride；(E)-but-2-ene-1,4-diylbis(tributylphosphonum) dichloride；(E)-2-butene-1,4-bis(tributylphosphonium chloride)
• CAS: 36288-32-1；134839-26-2
• 化学式: C₂₈H₆₀P₂*2Cl
• 分子量: 529.638
• InChiKey: ANMCRESQXSVPRU-RZLHGTIFSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.38
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E)-3-(2-噻吩基)丙烯醛 、 Phosphonium, 2-butene-1,4-diylbis[tributyl-, dichloride 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以30%的产率得到1,10-bis(2'-thienyl)deca-1,3,5,7,9-pentaene
  参考文献：
  名称：

  Spangler, Charles W.; Liu, Pei-Kang; Dembek, Alexa A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 4, p. 799 - 802

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  反式-1,4-二氯-2-丁烯 、 三丁基膦 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 18.0h， 以100%的产率得到Phosphonium, 2-butene-1,4-diylbis[tributyl-, dichloride
  参考文献：
  名称：

  二二茂铁分子线。杂原子接头的作用

  摘要：

  Diferrocenyl 分子“线”，其中两个二茂铁通过共轭链连接，允许二茂铁之间的氧化还原信息交流，是研究分子电导率概念的通用平台。在本文中，我们研究了杂原子的作用 - 包括 O、P、S 和 Se，以及各种氧​​化态的 C 原子 - 通过介入双键将任何空间效应最小化从二茂铁中分离出来。令人惊讶的是，氧是比硫更好的电子介体，我们将这种现象归因于优越的分子轨道重叠。这些关于氧化还原耦合的基础研究将有助于指导用于有机电子产品的高效有机导体的设计。

  DOI：

  10.1021/ja101585z

文献信息

• Total Syntheses of (+)-Trienomycins A and F via a Unified Strategy
  作者：Amos B. Smith、Joseph Barbosa、Weichyun Wong、John L. Wood

  DOI：10.1021/ja961401a

  日期：1996.1.1

  The first total syntheses of (+)-trienomycins A and F, representative members of a new class of cytotoxic ansamycin antibiotics, have been achieved. Key features of the unified synthetic scheme included incorporation of the (E,E,E)-triene unit with concomitant macrocyclization via a novel bis-Wittig olefination and the use of (2,2,2-trichloroethoxy)methyl protecting group for the secondary amide.

  (+)-trienomycins A 和 F 是一类新的细胞毒性安沙霉素抗生素的代表性成员，已经实现了首次全合成。统一合成方案的关键特征包括通过新的双维蒂希烯化和 (2,2,2-三氯乙氧基) 甲基保护基团将 (E,E,E)-三烯单元与伴随的大环化结合在一起。酰胺。
• Structures and Fluorescence Properties for the Crystals, Powders, and Thin Films of Dithienylhexatrienes: Effects of Positional Isomerism
  作者：Yoriko Sonoda、Norimitsu Tohnai、Ying Zhou、Yukihiro Shimoi、Reiko Azumi

  DOI：10.1021/acs.cgd.8b00509

  日期：2018.11.7

  We investigated the structures and fluorescence properties for the crystals, powders, and thin films of the two positional isomers of dithienylpolyene, (E,E,E)-1,6-di(3-thienyl)hexa-1,3,5-triene (3T) and 1,6-di(2-thienyl)hexa-1,3,5-triene (2T). A combination of experimental single crystal X-ray and theoretical reduced density gradient (RDG)–atoms-in-molecules (AIM) analysis indicates the importance

  我们研究了二噻吩基多烯（E，E，E）-1,6-二（3-噻吩基）hexa- 1,3,5-的两个位置异构体的晶体，粉末和薄膜的结构和荧光性质三烯（3T）和1,6-二（2-噻吩基）六-1,3,5-三烯（2T）。实验性单晶X射线与理论上的降低密度梯度（RDG）-分子内原子（AIM）分析相结合，表明CH-π和S-S相互作用在3T和CH-π和S-π相互作用中的重要性在2T在其结构构造上。尽管分子以类似人字形的方式排列在晶体中，但总分子间相互作用被认为在3T中明显强于2T。X射线衍射测量表明，粉末和薄膜的结构有序度在3T中高于2T。在3T中，晶体，粉末和薄膜样品的光谱差异更大。3T薄膜的吸收光谱和荧光光谱分别从晶体和粉末的光谱中发生蓝移和红移，并且在粉末中观察到最大的荧光产率（0.23-0.27）。在2T，薄膜的吸收光谱和荧光光谱均与晶体和粉末的光谱略有蓝移，对于所有检测的固体，其荧光产率均较低（≤0.
• Synthesis, characterization, and fluorescence properties of a series of trifluoromethylated diphenylhexatrienes
  作者：Yoriko Sonoda、Kenji Kamada

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2023.110110

  日期：2023.4

  cases, the trienes are highly fluorescent in toluene solution (ϕf ≥ 0.6), while in the solid state all the trienes become much less emissive (ϕf ≤ 0.04). Time-resolved measurements reveal that the fluorescence decays are all monoexponential in solution but strongly nonexponential and very complex in the solid state. Our results suggest that trifluoromethylated DPHs are new potential candidates for SF-materials

  我们合成并表征了一系列在单线态裂变 (SF ) 活性烃 1,6-二苯基-1,3,5-己三烯 (DPH) 苯环的不同位置具有三氟甲基 (CF 3 ) 基团的三烯分子. CF 3取代基有效地提高了分子的溶解度和光稳定性，尽管这些性质在很大程度上取决于取代模式。稳态光谱测量表明，它们的激发单线态能量彼此差异不大，并且与母体 DPH 的激发单线态能量相似，这主要是由于吸电子 CF 3 基团的感应性质。结果得到理论计算的支持。除少数情况外，三烯在甲苯溶液中具有很强的荧光性（φf ≥ 0.6)，而在固态下，所有三烯的发射率都变得更低 (ϕ f ≤ 0.04)。时间分辨测量表明，荧光衰减在溶液中都是单指数的，但在固态下是强非指数的并且非常复杂。我们的研究结果表明，三氟甲基化 DPH 是具有增强溶解度和光稳定性的 SF 材料的新潜在候选者。
• Crystal Structures and Fluorescence Spectroscopic Properties of a Series of α,ω‐Di(4‐pyridyl)polyenes: Effect of Aggregation‐Induced Emission
  作者：Yoriko Sonoda、Norimitsu Tohnai、Yukihiro Shimoi

  DOI：10.1002/cplu.202000285

  日期：2020.9

  a series of all‐(E) α,ω‐di(4‐pyridyl)polyenes (1–5) with different number of double bonds (n). Molecules 1 and 2 (n=1, 2) in crystals are arranged to form partially π‐overlapped structures, whereas those of 3–5 (n=3–5) are stacked in a herringbone fashion. All these molecules, the shorter polyenes in particular, are almost nonfluorescent in solution. In the solid state, 1 and 2 are highly emissive

  晶体结构和荧光光谱性质进行了研究了一系列清一色（的ë）α，ω二（4-吡啶基）多烯（1 - 5）用不同数量的双键（Ñ）。晶体中的分子1和2（n = 1，2）排列成部分π重叠的结构，而3 – 5（n = 3–5）的分子以人字形堆叠。所有这些分子，特别是较短的多烯，在溶液中几乎是无荧光的。在固态时1和2是纯的有机固体[荧光量子产率（高发射φ ˚F）= 0.3-0.5]，而3和4是只有弱的荧光（φ ˚F <0.05）。强烈依赖于n的荧光性质可以归因于晶体中分子排列的极大不同。虽然5是在固态非荧光，我们看到一个非常清晰的结构-性能关系1 - 4。由于聚集诱导发射（AIE）效应，化合物1和2的固态发射比溶液中的发射大得多。
• Total Synthesis of (+)-Trienomycins A and F
  作者：Amos B. Smith、Joseph Barbosa、Weichyun Wong、John L. Wood

  DOI：10.1021/ja00148a034

  日期：1995.11