(4-nitrophenyl)methyl (5R,6R)-6-ethyl-3-(2-hydroxyethylsulfanyl)-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate | 76217-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (4-nitrophenyl)methyl (5R,6R)-6-ethyl-3-(2-hydroxyethylsulfanyl)-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 76217-65-7
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂O₆S
• 分子量: 392.433
• InChiKey: FYDQUCTXBXJWQW-ZIAGYGMSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.22
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  109.98
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-nitrophenyl)methyl (5R,6R)-6-ethyl-3-(2-hydroxyethylsulfanyl)-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 (5R,6R)-6-ethyl-3-(2-hydroxyethylsulfanyl)-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Versatile chemical modification of lthe C-2 side chain of carbapenem antibiotics

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86977-4
• 作为产物：
  描述：

  p-Nitrobenzyl (5R,6R)-3-(2-acetamidoethylthio)-6-ethyl-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate 在 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.92h， 生成 (4-nitrophenyl)methyl (5R,6R)-6-ethyl-3-(2-hydroxyethylsulfanyl)-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Versatile chemical modification of lthe C-2 side chain of carbapenem antibiotics

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86977-4

文献信息

• SAKAMOTO, MICHIKO;YAMAMOTO, KEN-ICHI;ISSHIKI, KUNIO;ISHIKURA, TOMOYUKI;FU+, J. ANTIBIOTICS, 43,(1990) N0, C. 1254-1279
  作者：SAKAMOTO, MICHIKO、YAMAMOTO, KEN-ICHI、ISSHIKI, KUNIO、ISHIKURA, TOMOYUKI、FU+

  DOI：——

  日期：——